Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

"Rozszerzony protokół dostępu dla populacji pacjentów o średniej wielkości w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności allogenicznych HB-adMSC (Hope Biosciences - mezenchymalne komórki macierzyste pochodzące z tkanki tłuszczowej) w leczeniu zaniku wieloukładowego."

14 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hope Biosciences Research Foundation

"Protokół Rozszerzonego Dostępu dla Pośredniej Wielkości Populacji Pacjentów do Oceny Bezpieczeństwa i Skuteczności Allogenicznych HB-adMSCs w Leczeniu Zaniku Wieloukładowego."

Niniejszy rozszerzony protokół dostępu jest częścią IND 32226 mający na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dożylnych podań allogenicznych HB-adMSCs w leczeniu zaniku wieloukładowego u maksymalnie 7 dorosłych pacjentów, którzy przeszli przedscreening i ukończyli screening. Pacjenci otrzymają 12 wlewów dożylnych HB-adMSCs i 6 iniekcji dooponowych HB-adMSCs w ciągu 44 tygodni (1 wlew miesięcznie i 1 iniekcję co drugi miesiąc).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Do dyspozycji

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Rozszerzony dostęp

Rozszerzony typ dostępu

Rozszerzony typ dostępu

Opisuje kategorię rozszerzonego dostępu zgodnie z przepisami amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Istnieją trzy rodzaje rozszerzonego dostępu:
  • Individual indywidualni: umożliwia pojedynczemu pacjentowi z poważną chorobą lub stanem, który nie może uczestniczyć w badaniu klinicznym, dostęp do leku lub produktu biologicznego który nie został zatwierdzony przez FDA. Ta kategoria obejmuje również dostęp w sytuacji awaryjnej.
  • Populacja średniej wielkości: umożliwia więcej niż jednemu pacjentowi (ale generalnie mniej pacjentów niż w przypadku leczenia IND/Protokół) dostęp do lek lub produkt biologiczny, który nie został zatwierdzony przez FDA. Ten rodzaj rozszerzonego dostępu jest stosowany, gdy wielu pacjentów z tą samą chorobą lub stanem szuka dostępu do określonego leku lub produktu biologicznego, który nie został zatwierdzony przez FDA.
  • Leczenie IND/Protokół: Umożliwia dużej, powszechnej populacji dostęp do leku lub produktu biologicznego, który nie został zatwierdzony przez FDA. Ten typ rozszerzonego dostępu można zapewnić tylko wtedy, gdy produkt jest już opracowywany do celów marketingowych do tego samego zastosowania, co rozszerzony dostęp.
  • Populacja średniej wielkości

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: David Gonzalez, RN
  • Numer telefonu: 101 346-900-0340
  • E-mail: david@hopebio.org

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Sugar Land, Texas, Stany Zjednoczone, 77478
        • Do dyspozycji
        • Hope Biosciences Research Foundation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku 18-85 lat
  2. Uczestnicy muszą mieć rozpoznanie "klinicznie ustalonej" lub "klinicznie prawdopodobnej" MSA.
  3. Uczestnicy muszą mieć co najmniej jeden marker MRI mózgu sugerujący MSA.
  4. Uczestnicy muszą mieć zarówno niewydolność autonomiczną, jak i słabo reagującą na L-dopę parkinsonizm lub ataksję móżdżkową.

  5. Uczestniczki w wieku rozrodczym nie powinny być w ciąży ani planować ciąży podczas uczestnictwa w protokole oraz przez 6 miesięcy po ostatnim podaniu badanego produktu. Uczestniczki w wieku rozrodczym powinny potwierdzić stosowanie jednej z następujących metod antykoncepcji:

    • Hormonalne środki antykoncepcyjne związane z hamowaniem owulacji (doustne, iniekcyjne, implantowane, plastry lub dopochwowe).
    • Wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub wewnątrzmaciczny system uwalniający hormony (IUS).
    • Barierowe metody antykoncepcji (prezerwatywy, diafragma itp.).
    • Zabieg chirurgiczny (obustronna podwiązanie jajowodów, histerektomia, partner po wazektomii).

    LUB

    • Uczestnicy płci męskiej, jeśli ich partnerki seksualne mogą zajść w ciążę, powinni zapewnić stosowanie jednej z następujących metod antykoncepcji podczas uczestnictwa w protokole oraz przez 6 miesięcy po ostatnim podaniu badanego produktu:
    • Hormonalne środki antykoncepcyjne związane z hamowaniem owulacji (doustne, iniekcyjne, implantowane, plastry lub dopochwowe).
    • Wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub wewnątrzmaciczny system uwalniający hormony (IUS).
    • Barierowe metody antykoncepcji (prezerwatywy, diafragma itp.).
    • Zabieg chirurgiczny (wazektomia, obustronne podwiązanie jajowodów (partnerki), histerektomia (partnerki)).
  6. Uczestnicy powinni umieć czytać, rozumieć i wyrażać dobrowolną zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  1. Kobiety obecnie w ciąży lub karmiące piersią.
  2. Uczestnik ma jakąkolwiek aktywną infekcję wymagającą leczenia według uznania głównego badacza.
  3. Uczestnik ma jakiekolwiek kliniczne oznaki lub objawy infekcji według uznania głównego badacza.
  4. Uczestnik ma hipertermię lub hipotermię.
  5. Uczestnik ma jakiekolwiek znane, niedawne (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) nieprawidłowości krzepnięcia, które nie są leczone medycznie i nie są stabilne według uznania głównego badacza.
  6. Uczestnik ma nieprawidłowe wartości laboratoryjne podczas wizyty przesiewowej, które badacz uznaje za klinicznie istotne i dyskwalifikujące pacjenta z uczestnictwa.
  7. Badacz uznaje pacjenta za nieodpowiedniego do uczestnictwa z innych powodów, takich jak, ale nie ograniczając się do, zakrzepica żył głębokich (DVT), zatorowość płucna, arytmia serca, osoby ze stanem prozakrzepowym lub wymagające stałej suplementacji tlenem.
  8. Uczestnik ma znaczną i utrzymującą się odpowiedź na leki dopaminergiczne.
  9. Uczestnik ma niewyjaśnioną anosmię.
  10. Uczestnik ma wahania funkcji poznawczych, wczesną demencję lub halucynacje.
  11. Uczestnik ma określone nieprawidłowości ruchów gałek ocznych.
  12. Uczestnik ma jakiekolwiek wyniki MRI sugerujące alternatywne rozpoznanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hope Biosciences Research Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HBMSA02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami