Otwarte, przedłużone badanie leku MHB018A u pacjentów z orbitopatią tarczycową
Faza III, wieloośrodkowe, otwarte badanie przedłużające oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wstrzyknięcia MHB018A u pacjentów z orbitopatią tarczycową
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: CMO/ Senior Vice President of R&D
- Numer telefonu: 86 0571-86963293
- E-mail: jwshi@minghuipharma.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 201419
- Rekrutacyjny
- Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Ethics Committee
- Numer telefonu: +86 021-63057795
- E-mail: shjyiec@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby dobrowolnie uczestniczące w badaniu i podpisujące formularz świadomej zgody;
- W wieku 18-75 lat (włącznie), niezależnie od płci;
- Ukończyły 24-tygodniowy okres leczenia podwójnie ślepej próby w badaniu MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302 oraz w ciągu 28 dni po wizycie w 24. tygodniu poprzedniego badania przy rekrutacji do tego badania OLE (nie dotyczy osób, które spełniają kryteria nawrotu w okresie obserwacji bezpieczeństwa).
- Osoby bez odpowiedzi na leczenie w zakresie proptozy podczas wizyty w 24. tygodniu okresu leczenia podwójnie ślepej próby w badaniu MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302 (zdefiniowane jako redukcja <2 mm od wartości wyjściowej w oku badanym lub redukcja ≥2 mm w oku badanym z towarzyszącym pogorszeniem proptozy oka drugiego o ≥2 mm od wartości wyjściowej) i/lub spełniające kryteria ponownego leczenia z powodu nawrotu w okresie obserwacji bezpieczeństwa.
- Nie wymagają natychmiastowej okulistycznej interwencji chirurgicznej i nie planują korekcyjnej operacji/radioterapii orbitalnej w trakcie badania.
- Osoby z cukrzycą muszą mieć dobrze kontrolowaną, stabilną chorobę.
- Wystarczająca funkcja szpiku kostnego i narządów.
- Kwalifikujące się osoby zdolne do rozrodu (mężczyźni i kobiety) muszą zgodzić się na stosowanie niezawodnych metod antykoncepcji; kobiety zdolne do rozrodu muszą mieć negatywny test ciążowy z krwi w ciągu 7 dni przed pierwszym użyciem badanego leku i nie mogą karmić piersią.
Osoba jest chętna i zdolna do przestrzegania przepisanego protokołu leczenia i ocen przez cały okres badania.
-
Kryteria wyłączenia:
- Zmniejszenie najlepszej skorygowanej ostrości wzroku spowodowane neuropatią nerwu wzrokowego, zdefiniowane jako pogorszenie widzenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy o dwie linie na tablicy Snellena, nowy ubytek w polu widzenia lub zaburzenie widzenia barw wtórne do zajęcia nerwu wzrokowego.
- Dekompresja rogówki niewrażliwa na leczenie zachowawcze.
- Poziomy wolnej tyroksyny (FT4) i wolnej trójjodotyroniny (FT3) <50% powyżej lub poniżej normalnego zakresu referencyjnego podczas badań przesiewowych.
- Otrzymały jakiekolwiek leczenie na TED, dożylne kortykosteroidy, leki immunosupresyjne, lek badany od ostatniej wizyty w badaniu MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302 do uczestnictwa w tym badaniu.
- Zidentyfikowana wcześniej istniejąca choroba oczu, która uniemożliwiłaby udział w badaniu lub skomplikowała interpretację wyników badania.
- Ostra choroba sercowo-naczyniowa w wywiadzie lub leczenie w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką od ostatniej wizyty w badaniu MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302 do uczestnictwa w tym badaniu.
- Obecność źle kontrolowanego nadciśnienia tętniczego z ciśnieniem skurczowym ≥ 160 mmHg lub ciśnieniem rozkurczowym ≥ 100 mmHg; zwężenie tętnicy nerkowej.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Szumy uszne lub inne upośledzenie słuchu.
Słaba współpraca lub ciężka choroba ogólnoustrojowa w wywiadzie lub inne przyczyny, które sprawiają, że osoba nie nadaje się do udziału w tym badaniu klinicznym.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Iniekcja MHB018A
Podskórne wstrzyknięcia preparatu MHB018A, 450 mg raz na 4 tygodnie (q4w).
|
MHB018A 450 mg do podskórnego podawania raz na 4 tygodnie (Q4W)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi na propotozę w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 24
|
Odsetek odpowiedzi na proptozę w 24. tygodniu w oku badanym u pacjentów z aktywną lub przewlekłą TED, którzy otrzymali placebo MHB018A w badaniach MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302: odsetek pacjentów, u których osiągnięto zmniejszenie proptozy o ≥2 mm w porównaniu z wartością wyjściową (zdefiniowaną jako ostatni pomiar przed podaniem pierwszej dawki w tym badaniu) w oku badanym, bez pogorszenia w drugim oku (zdefiniowanym jako wzrost proptozy o ≥2 mm).
|
Tydzień 24
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Tydzień 24
|
Odsetek osób z ≥2 punktami w zmniejszeniu oceny aktywności klinicznej (CAS) i zmniejszeniem proptozy ≥2 mm z wartości wyjściowej, pod warunkiem, że nie ma odpowiedniego pogorszenia (≥2 punkty/mm) w CAS lub proptozy w oku.
|
Tydzień 24
|
|
Zmiana proptozy
Ramy czasowe: Linia bazowa, do 24 tygodnia
|
Zmiana od wartości wyjściowej proptozy w oku badania mierzonym za pomocą eksophtalmometru w 24 tygodniu
|
Linia bazowa, do 24 tygodnia
|
|
Procent pacjentów z CAS 0 lub 1
Ramy czasowe: Tydzień 24
|
Procent osób z CAS 0 lub 1 w badaniu oko/docelowym okiem.
|
Tydzień 24
|
|
Zmiana w CAS
Ramy czasowe: Tydzień 24
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej na 24 tydzień w CAS w badaniu oko/docelowym okiem.
|
Tydzień 24
|
|
Wskaźnik odpowiedzi dyplopii
Ramy czasowe: Tydzień 24
|
Procent osób ze zmniejszeniem nasilenia dyplopii o stopień ≥1.
|
Tydzień 24
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE) podczas leczenia
Ramy czasowe: Do 24. tygodnia i podczas wizyty kończącej badanie (EOT)
|
W tym niepożądane zdarzenia związane z leczeniem (TEAEs), poważne zdarzenia niepożądane (SAEs) oraz niepożądane zdarzenia prowadzące do przedwczesnego wycofania z badania, wraz z badaniami laboratoryjnymi, 12-odprowadzeniowymi EKG, parametrami życiowymi i badaniem fizykalnym.
|
Do 24. tygodnia i podczas wizyty kończącej badanie (EOT)
|
|
Wskaźnik nawrotów TED
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
|
Wskaźnik nawrotu TED od przerwania leczenia do nawrotu (dla pacjentów z aktywnym lub przewlekłym TED, którzy wcześniej otrzymali i ukończyli 24-tygodniowe leczenie iniekcją MHB018A w badaniu MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302, spełniają kryteria włączenia do badania z powodu nawrotu choroby w okresie obserwacji bezpieczeństwa i otrzymują ponowne leczenie iniekcją MHB018A)
|
Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
|
|
Czas nawrotu TED
Ramy czasowe: Do tygodnia 24 i podczas wizyty końcowej badania (EOT)
|
Czas nawrotu TED od przerwania leczenia do nawrotu (dla pacjentów z aktywnym lub przewlekłym TED, którzy wcześniej otrzymali i ukończyli 24 tygodnie leczenia iniekcją MHB018A w badaniu MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302, spełniają kryteria włączenia do badania dotyczące nawrotu choroby w okresie obserwacji bezpieczeństwa i otrzymują ponowne leczenie iniekcją MHB018A)
|
Do tygodnia 24 i podczas wizyty końcowej badania (EOT)
|
|
Zmiana w wynikach jakości życia (GO-QOL)
Ramy czasowe: Do 24. tygodnia
|
Średnia zmiana wyników w kwestionariuszu jakości życia w oftalmopatii Gravesa w porównaniu z wartością wyjściową.
GO-QoL to kwestionariusz wypełniany samodzielnie zawierający 16 pozycji.
Surowe wyniki dla pozycji 1-8 i pozycji 9-16 są sumowane oddzielnie, każda dając całkowity surowy wynik w zakresie od 8 do 24.
Każdy surowy wynik jest następnie przekształcany na skalę 0-100 za pomocą następującego wzoru: Wynik całkowity = (Wynik surowy - 8) ÷ 16 × 100.
Wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
|
Do 24. tygodnia
|
|
Parametr farmakokinetyczny stężenia minimalnego dla MHB018A
Ramy czasowe: Do 24 tygodnia
|
Stężenie minimalne (Ctrough) zostanie ocenione metodami niekompartmentalnymi u uczestników randomizowanych do grupy MHB018A.
|
Do 24 tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby oczu
- Choroby oczu, dziedziczne
- Choroba Gravesa-Basedowa
- Wytrzeszcz oczu
- Choroby oczodołu
- Wole
- Nadczynność tarczycy
- Choroby tarczycy
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Oftalmopatia Gravesa
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MHB018A-P-303
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .