Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ akupresury ucha na łagodzenie bólu u kobiet po porodzie z nacięciem krocza

30 listopada 2025 zaktualizowane przez: HSIAO AI WEN

Wpływ akupresury małżowiny usznej na łagodzenie bólu u kobiet po porodzie z nacięciem krocza

To randomizowane, pojedynczo ślepe badanie kontrolowane badało wpływ akupresury ucha na kobiety po porodzie, które przeszły episiotomię. W sumie 86 uczestniczek zostało przydzielonych do grupy interwencyjnej, która otrzymywała standardową opiekę plus przezroczyste plastry uszne zawierające magnetyczne koraliki nakładane na wybrane punkty akupresury, lub do grupy kontrolnej, która otrzymywała identyczne plastry bez magnetycznych koralików. Plastry były nakładane przez 48 godzin po porodzie. Ból krocza i jego wpływ na codzienne czynności były oceniane 2, 12, 24 i 48 godzin po porodzie, natomiast satysfakcja z opieki nad bólem krocza była mierzona po 48 godzinach. Wykorzystując niezależne testy t, testy chi-kwadrat oraz równania szacowania uogólnionego, badanie oceniało, czy akupresura ucha zmniejszała ból rany krocza, ograniczała zakłócenia w codziennych czynnościach związane z bólem i poprawiała satysfakcję z zarządzania bólem krocza.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Sanchong
      • Taipei, Sanchong, Tajwan, 241
        • Hsiao Ai Wen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

-Kryteria włączenia-

  1. Kobiety z ciążą pojedynczą, które urodziły drogami natury.
  2. Kobiety, u których wykonano nacięcie krocza.
  3. Wiek ciążowy między 37 a 42 tygodniami.
  4. Chęć udziału w badaniu i podpisanie pisemnej świadomej zgody.
  5. Wiek 18 lat lub więcej.

-Kryteria wykluczenia-

  1. Kobiety z uszkodzeniami skóry lub alergiami w miejscu akupresury usznej.
  2. Kobiety z zaburzeniami ginekologicznymi, takimi jak mięśniaki macicy, adenomioza lub endometrioza.
  3. Kobiety lub noworodki z ciężkimi powikłaniami poporodowymi, takimi jak krwotok poporodowy, infekcja, krwiak krocza, poważne choroby noworodków lub przyjęcie na oddział intensywnej terapii noworodków.
  4. Kobiety z zaburzeniami psychicznymi, takimi jak lęk lub depresja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: plaster uszny zawierający magnetyczne koraliki
Po porodzie łożyska, grupa interwencyjna otrzymała standardową opiekę plus przezroczysty opatentowany plaster uszny zawierający koraliki magnetyczne, podczas gdy grupa kontrolna otrzymała przezroczysty opatentowany plaster uszny bez koralików magnetycznych. Wybrane punkty akupunktury obejmowały wewnętrzne narządy płciowe (TF2), zewnętrzne narządy płciowe (HX4), Shenmen (TF4), współczulny (AH6a) i podkorę (AT4).
Urządzenie: plaster uszny
Po porodzie łożyska grupa interwencyjna otrzymała standardową opiekę oraz przezroczysty opatentowany plaster aurikularny zawierający kulki magnetyczne, podczas gdy grupa kontrolna otrzymała przezroczysty opatentowany plaster aurikularny bez kulek magnetycznych. Wybrane punkty akupunkturowe obejmowały: narządy płciowe wewnętrzne (TF2), narządy płciowe zewnętrzne (HX4), Shenmen (TF4), współczulny (AH6a) i podkorę (AT4)
Komparator placebo: plaster uszny bez kulek magnetycznych
Po porodzie łożyska, grupa interwencyjna otrzymała standardową opiekę plus przezroczysty opatentowany plaster uszny zawierający koraliki magnetyczne, podczas gdy grupa kontrolna otrzymała przezroczysty opatentowany plaster uszny bez koralików magnetycznych. Wybrane punkty akupunktury obejmowały wewnętrzne narządy płciowe (TF2), zewnętrzne narządy płciowe (HX4), Shenmen (TF4), współczulny (AH6a) i podkorę (AT4).
Urządzenie: plaster uszny
Po porodzie łożyska grupa interwencyjna otrzymała standardową opiekę oraz przezroczysty opatentowany plaster aurikularny zawierający kulki magnetyczne, podczas gdy grupa kontrolna otrzymała przezroczysty opatentowany plaster aurikularny bez kulek magnetycznych. Wybrane punkty akupunkturowe obejmowały: narządy płciowe wewnętrzne (TF2), narządy płciowe zewnętrzne (HX4), Shenmen (TF4), współczulny (AH6a) i podkorę (AT4)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból krocza
Ramy czasowe: Po 2, 12, 24 i 48 godzinach od porodu
Strukturyzowane kwestionariusze zostały użyte do oceny bólu krocza i jego wpływu na codzienne czynności po 2, 12, 24 i 48 godzinach po porodzie.
Po 2, 12, 24 i 48 godzinach od porodu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wpływ na codzienne życie
Ramy czasowe: Po 2, 12, 24 i 48 godzinach od porodu
Strukturyzowane kwestionariusze zastosowano do oceny bólu krocza i jego wpływu na codzienne czynności w 2, 12, 24 i 48 godzin po porodzie.
Po 2, 12, 24 i 48 godzinach od porodu
zadowolenie z zarządzania bólem
Ramy czasowe: Po 48 godzinach od porodu
Po 48 godzinach od porodu oraz zadowolenie z opieki nad bólem krocza po 48 godzinach
Po 48 godzinach od porodu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
HSIAO AI WEN

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: AI WEN HSIAO, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FJUH113431

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami