Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ TMS na ból neuropatyczny u pacjentów z rwą kulszową

22 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Wpływ przezczaszkowej stymulacji magnetycznej stosowanej w korze ruchowej pierwszorzędowej i korze przedniej zakrętu obręczy na oporny ból neuropatyczny w uszkodzeniu rdzenia kręgowego

Celem tego badania jest ocena skuteczności rTMS ukierunkowanego na przednią część zakrętu obręczy, innego miejsca stymulacji, które może być skuteczne w leczeniu bólu neuropatycznego, oraz porównanie jej ze stymulacją kory ruchowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
39

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Numer telefonu: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turcja (Türkiye), 06010
        • Rekrutacyjny
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turcja (Türkiye), 06800
        • Rekrutacyjny
        • Gaziler Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci, u których od daty zdarzenia minęło co najmniej 12 miesięcy
  2. Pacjenci spełniający kryteria Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Bólu dotyczące ośrodkowego bólu neuropatycznego poniżej poziomu uszkodzenia i odczuwający ból przez co najmniej 6 miesięcy
  3. Pacjenci w wieku 18-65 lat
  4. Ból nieprzypisywalny innym przyczynom, takim jak choroby reumatologiczne lub cukrzyca
  5. Pacjenci z VAS > 4 pomimo maksymalnej dawki środków farmakologicznych (leki przeciwdrgawkowe, przeciwdepresyjne, narkotyczne), ćwiczeń i środków fizjoterapeutycznych, z uwzględnieniem badań czynności nerek i innych chorób współistniejących

Kryteria wykluczenia:

  1. Wywiad padaczkowy
  2. Metalowy implant w skórze głowy
  3. Implant ślimakowy
  4. Stymulator rdzenia kręgowego
  5. Rozrusznik serca
  6. Obecność choroby psychicznej
  7. Ciaża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: aktywny rTMS pierwotna kora ruchowa
Urządzenie: aktywna TMS
Pacjenci w aktywnej lub pozorowanej grupie rTMS pierwotnej kory ruchowej otrzymają aktywny lub pozorowany rTMS z częstotliwością 5 Hz, celujący w obszar M1 motorycznego obszaru kończyn dolnych pod nadzorem medycznym, łącznie 10 sesji w ciągu 2 tygodni. Pacjenci w aktywnej grupie rTMS przedniej kory zakrętu obręczy również otrzymają aktywny rTMS 5 Hz, celujący w przednią korę zakrętu obręczy, łącznie 10 sesji w ciągu 2 tygodni pod nadzorem medycznym.
Eksperymentalny: rTMS przedniej części zakrętu obręczy
Urządzenie: aktywna TMS
Pacjenci w aktywnej lub pozorowanej grupie rTMS pierwotnej kory ruchowej otrzymają aktywny lub pozorowany rTMS z częstotliwością 5 Hz, celujący w obszar M1 motorycznego obszaru kończyn dolnych pod nadzorem medycznym, łącznie 10 sesji w ciągu 2 tygodni. Pacjenci w aktywnej grupie rTMS przedniej kory zakrętu obręczy również otrzymają aktywny rTMS 5 Hz, celujący w przednią korę zakrętu obręczy, łącznie 10 sesji w ciągu 2 tygodni pod nadzorem medycznym.
Pozorny komparator: pozorowane rTMS pierwotna kora ruchowa
Urządzenie: fałszywe TMS
Pacjenci w grupie aktywnej lub pozorowanej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) pierwotnej kory ruchowej otrzymają aktywną lub pozorowaną rTMS o częstotliwości 5 Hz, celującą w obszar M1 dolnej kończyny pod nadzorem medycznym, łącznie 10 sesji w ciągu 2 tygodni. Pacjenci w grupie aktywnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) przedniej części zakrętu obręczy również otrzymają aktywną rTMS o częstotliwości 5 Hz, celującą w przednią część zakrętu obręczy, łącznie 10 sesji w ciągu 2 tygodni pod nadzorem medycznym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skala analogowo-wizualna
Ramy czasowe: pierwszy dzień leczenia, na koniec leczenia (w 2. tygodniu), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, 12 tygodni po zakończeniu leczenia
Ocena bólu przy użyciu 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej (VAS), oddzielnie na dzień i na noc.
Ocena będzie przeprowadzana w skali od "0 = brak bólu" do "10 = najsilniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić".
pierwszy dzień leczenia, na koniec leczenia (w 2. tygodniu), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, 12 tygodni po zakończeniu leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skala bólu neuropatycznego
Ramy czasowe: pierwszy dzień leczenia, pod koniec leczenia (w 2. tygodniu), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, 12 tygodni po zakończeniu leczenia
pierwszy dzień leczenia, pod koniec leczenia (w 2. tygodniu), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, 12 tygodni po zakończeniu leczenia
Skala Depresji Becka
Ramy czasowe: pierwszy dzień leczenia, po zakończeniu leczenia (w 2. tygodniu), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, 12 tygodni po zakończeniu leczenia
pierwszy dzień leczenia, po zakończeniu leczenia (w 2. tygodniu), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, 12 tygodni po zakończeniu leczenia
5-punktowa skala Likerta
Ramy czasowe: pierwszy dzień leczenia, pod koniec leczenia (w 2. tygodniu), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, 12 tygodni po zakończeniu leczenia
Jest to 5-punktowa skala Likerta przeznaczona do oceny satysfakcji pacjenta.
pierwszy dzień leczenia, pod koniec leczenia (w 2. tygodniu), 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, 12 tygodni po zakończeniu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ankara Etlik City Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AEŞH-EK-2025-102

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami