Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Granulki Ciwujia w leczeniu bezsenności

14 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Hui Zhu

Granulki Ciwujia w leczeniu bezsenności: wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego wieloośrodkowego, podwójnie ślepego, podwójnie pozorowanego, randomizowanego badania kontrolowanego było zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Granulek Compound Ciwujia w leczeniu przewlekłej bezsenności. Łącznie 1200 uczestników z przewlekłą bezsennością zostało losowo przydzielonych do jednego z trzech rodzajów leczenia przez 4 kolejne tygodnie: Granulki Compound Ciwujia + placebo estazolamu, estazolam + placebo estazolamu + placebo Granulek Compound Ciwujia, lub Granulki Compound Ciwujia + estazolam + placebo estazolamu. Wyniki oceniano po 2 tygodniach, 4 tygodniach, 8 tygodniach i 12 tygodniach. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie, to:

  1. Czy istnieją istotne różnice między grupami pod względem zmian w skali Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), skali Insomnia Severity Index (ISI), subiektywnym czasie zasypiania, stosowaniu środków uspokajających i nasennych, poprawie utrzymania snu, skali depresji Hamiltona (HAMD-17), skali lęku Hamiltona (HAMA-14), skali zmęczenia Flinders (FFS) oraz klasyfikacji konstytucji/wzoru bezsenności w medycynie chińskiej po 4 tygodniach leczenia oraz w obserwacji po 8 i 12 tygodniach.
  2. Czy Granulki Compound Ciwujia są bezpieczną metodą leczenia przewlekłej bezsenności u dorosłych?

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badacze dążyli do zbadania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania granulek złożonych Ciwujia w leczeniu przewlekłej bezsenności w wieloośrodkowym, podwójnie ślepym, podwójnie pozorowanym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu klinicznym. Kwalifikującymi się uczestnikami byli dorośli w wieku 40-75 lat z zaburzeniem bezsenności (zgodnie z Podręcznikiem diagnostycznym i statystycznym zaburzeń psychicznych, piąta edycja [DSM5]) lub z samodzielnie zgłaszanym wywiadem zaburzonego snu, z diagnozą "niedoboru wzorca serca i śledziony" lub "niedoboru Qi wzorca serca i pęcherzyka żółciowego" zgodnie z wytycznymi zintegrowanego leczenia zaburzeń bezsenności medycyną tradycyjną chińską i zachodnią 2023, z wyjściowym wynikiem Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) ≥ 8. Kryteriami wykluczenia były: (1) samodzielnie zgłaszane objawy alergii na którykolwiek ze składników; (2) poważna choroba fizyczna; (3) wywiad z myślami samobójczymi lub próbą samobójczą, ostre lub przewlekłe schorzenie psychiatryczne niekontrolowane terapią; (4) wyjściowy wynik HAMD-17 ≥ 17 lub HAMA-14 ≥ 14; (5) kobiety w ciąży; (6) wywiad z nadużywaniem/uzależnieniem od narkotyków lub alkoholu; (7) obecność innych zaburzeń snu, w tym bezdechu sennego, zespołu niespokojnych nóg; (8) praca zmianowa nocna, poranna lub rotacyjna; (9) udział w równoległych badaniach klinicznych. Pierwszorzędowym punktem końcowym była zmiana wyniku Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) po 4 tygodniach leczenia. Drugorzędowymi punktami końcowymi były zmiany w wyniku Insomnia Severity Index (ISI), subiektywny czas zasypiania, stosowanie środków uspokajających i nasennych, poprawa w utrzymaniu snu, wynik Hamilton Depression Scale (HAMD-17), wynik Hamilton Anxiety Scale (HAMA-14), wynik Flinders Fatigue Scale (FFS) oraz wynik klasyfikacji konstytucji/wzorca bezsenności medycyny tradycyjnej chińskiej, a także występowanie zdarzeń niepożądanych po 4 tygodniach leczenia oraz obserwacja po 8 i 12 tygodniach.

Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:

  1. Czy istnieją istotne różnice między grupami dotyczące zmian w wyniku Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), wyniku Insomnia Severity Index (ISI), subiektywnym czasie zasypiania, stosowaniu środków uspokajających i nasennych, poprawie w utrzymaniu snu, wyniku Hamilton Depression Scale (HAMD-17), wyniku Hamilton Anxiety Scale (HAMA-14), wyniku Flinders Fatigue Scale (FFS) oraz wyniku klasyfikacji konstytucji/wzorca bezsenności medycyny tradycyjnej chińskiej po 4 tygodniach leczenia oraz obserwacji po 8 i 12 tygodniach.
  2. Czy granulki złożone Ciwujia są bezpieczną metodą leczenia przewlekłej bezsenności u dorosłych?

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1200

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Gang Chen, PhD
  • Numer telefonu: +86-17771811588
  • E-mail: 250149875@qq.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Uczestnicy kwalifikowali się, jeśli byli dorosłymi w wieku 40-75 lat z zaburzeniem bezsenności (zgodnie z piątą edycją Podręcznika Diagnostycznego i Statystycznego Zaburzeń Psychicznych [DSM5]);
  2. samodzielnie zgłaszana historia zaburzeń snu (tj. wszystkie z poniższych: ≥30 minut na zaśnięcie, ≥30 minut czuwania w czasie snu oraz samodzielnie zgłaszany całkowity czas snu ≤6,5 godziny) przez co najmniej trzy noce w tygodniu przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym;(3) diagnoza „wzoru niedoboru serca i śledziony” lub „wzoru niedoboru Qi serca i pęcherzyka żółciowego” zgodnie z wytycznymi dotyczącymi zintegrowanego leczenia zaburzeń bezsenności medycyną tradycyjną chińską i zachodnią z 2023 roku;

(4) wynik wskaźnika jakości snu Pittsburgh (PSQI) w punkcie wyjściowym ≥ 8.

Kryteria wyłączenia:

  1. samodzielnie zgłaszane objawy alergii na którykolwiek ze składników;
  2. poważna choroba fizyczna;
  3. historia myśli samobójczych lub prób samobójczych, ostrego lub przewlekłego stanu psychiatrycznego niekontrolowanego terapią;
  4. wynik w skali HAMD-17 w punkcie wyjściowym ≥17 lub wynik w skali HAMA-14 ≥14;
  5. kobiety w ciąży;
  6. historia nadużywania lub uzależnienia od narkotyków lub alkoholu;
  7. obecność innych zaburzeń snu, w tym bezdechu sennego, zespołu niespokojnych nóg;
  8. praca zmianowa nocna, poranna lub rotacyjna;
  9. uczestnictwo w równoległych badaniach klinicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Leczenie granulatem złożonym Ciwujia
Lek: Grupa granulatu Ciwujia
Granulki Ciwujia przez 4 kolejne tygodnie w połączeniu z placebo estazolamu przez 4 kolejne tygodnie
Aktywny komparator: Leczenie estazolamem
Lek: Estazolam
estazolam przez 2 kolejne tygodnie + placebo estazolamu przez 2 kolejne tygodnie w połączeniu z placebo Granulek Compound Ciwujia przez 4 kolejne tygodnie
Inny: Połączone leczenie preparatem Granulki Ciwujia i estazolamem
Lek: Granulki złożone Ciwujia i estazolam
Granulki Ciwujia przez 4 kolejne tygodnie w połączeniu z estazolamem przez 2 kolejne tygodnie + placebo estazolamu przez 2 kolejne tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik jakości snu Pittsburgh (PSQI)
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, z obserwacją po 8 tygodniach i 12 tygodniach.
PSQI, 0-21, gdzie wyższe wyniki oznaczają gorszą jakość snu.
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, z obserwacją po 8 tygodniach i 12 tygodniach.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik Nasilenia Bezsenności (ISI)
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, z obserwacją po 8 tygodniach i 12 tygodniach.
Wynik ISI, 0-28, gdzie wyższe wyniki oznaczają poważniejszy problem ze snem
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, z obserwacją po 8 tygodniach i 12 tygodniach.
Wynik w skali depresji Hamiltona (HAMD-17)
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, z obserwacją kontrolną po 8 tygodniach i 12 tygodniach
Wynik HAMD-17, 0-55, a wyższe wyniki oznaczają cięższą depresję.
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, z obserwacją kontrolną po 8 tygodniach i 12 tygodniach
Wynik skali lęku Hamiltona (HAMA-14)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach oraz obserwacji po 8 i 12 tygodniach.
Skala HAMA-14, 0-56, gdzie wyższe wyniki oznaczają cięższe objawy lękowe
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach oraz obserwacji po 8 i 12 tygodniach.
Wynik Skali Zmęczenia Flinders (FFS)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, z obserwacją po 8 i 12 tygodniach
FFS score, 0-31, i wyższe wyniki oznaczają bardziej nasilone zmęczenie
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, z obserwacją po 8 i 12 tygodniach
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia po 4 tygodniach oraz obserwacji kontrolnej po 8 tygodniach i 12 tygodniach.
Od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia po 4 tygodniach oraz obserwacji kontrolnej po 8 tygodniach i 12 tygodniach.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dziennik snu
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Dostarczanie codziennych informacji na temat subiektywnego czasu zasypiania, subiektywnego całkowitego czasu snu, subiektywnej jakości snu, subiektywnego wybudzenia po zaśnięciu oraz subiektywnej liczby przebudzeń.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Klasyfikacja konstytucji w tradycyjnej medycynie chińskiej
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Klasyfikacja konstytucji w medycynie chińskiej, wynik 0-100, gdzie wyższe wyniki oznaczają większe prawdopodobieństwo posiadania określonej klasyfikacji konstytucji.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Wskaźnik wzorca bezsenności w tradycyjnej medycynie chińskiej
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Wskaźnik wzorca bezsenności w tradycyjnej medycynie chińskiej, 0-41, gdzie wyższy wynik oznacza większy problem ze snem
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
Stosowanie leków sedatywnych i nasennych
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, a następnie wizyty kontrolne po 8 tygodniach i 12 tygodniach.
Jeśli istnieje, podaj informacje na temat stosowania leków uspokajających lub nasennych (np. nazwy leków, dawka i czas trwania)
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach, a następnie wizyty kontrolne po 8 tygodniach i 12 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hui Zhu

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HBZY2024-C61-03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami