Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze efekty interwencji opartej na szkole pleców a treningu mięśni czaszkowo-szyjnych u użytkowników komputerów z bólem głowy pochodzenia szyjnego

7 lipca 2026 zaktualizowane przez: Dr. Hufsa Tariq, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Wpływ interwencji opartej na szkole pleców w porównaniu z treningiem mięśni czaszkowo-szyjnych na ból, postawę i niepełnosprawność u użytkowników komputerów z bólem głowy pochodzenia szyjnego

Celem badania jest porównanie interwencji opartej na szkole pleców z treningiem mięśni czaszkowo-szyjnych u uczestników z bólem głowy pochodzenia szyjnego. Badanie ma na celu zbadanie, która interwencja pomaga w zarządzaniu bólem, poprawie postawy i zmniejszeniu niepełnosprawności. Badanie ma na celu odpowiedź na pytanie:

  • Jak skuteczna jest interwencja oparta na szkole pleców w przypadku bólu, postawy i niepełnosprawności u użytkowników komputerów z bólem głowy pochodzenia szyjnego w porównaniu z treningiem mięśni czaszkowo-szyjnych? Uczestnicy będą
  • Uczestniczyć w sesjach leczenia grupy, do której zostali przydzieleni.
  • Odbywać sesje leczenia dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni.
  • Uczestnicy będą pytani o swój ból i aktywności w trakcie badania.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

  • Ból głowy jest jednym z zaburzeń, które dotyka 50% populacji na całym świecie, co ma negatywny wpływ na jakość życia. Ból głowy pochodzenia szyjnego jest wtórnym typem bólu głowy, w którym ból promieniuje z odcinka szyjnego kręgosłupa. Ból głowy nasila się przy ruchach szyi, a u pacjentów obserwuje się znacznie zmniejszony zakres ruchu.
  • Leczenie bólu głowy pochodzenia szyjnego obejmuje zarówno farmakologiczne, jak i niefarmakologiczne metody, jednak farmakologiczne wiążą się z większą liczbą skutków ubocznych. Leczenie niefarmakologiczne obejmuje masaż, suchą igłoterapię, ćwiczenia fizjoterapeutyczne, terapię manualną oraz edukację pacjenta.
  • Trening mięśni czaszkowo-szyjnych obejmuje ćwiczenia zginania czaszkowo-szyjnego, wzmacnianie, rozciąganie, ćwiczenia postawy oraz ćwiczenia stabilizacji szyjnej. Ćwiczenia te wspólnie pomagają wzmocnić mięśnie szyi i ramion, co ostatecznie koryguje zaburzenia szyjne, neutralizuje postawę i zmniejsza obciążenie struktur kręgosłupa.
  • Program ćwiczeń oparty na szkole pleców może obejmować zarówno sesje praktyczne, jak i teoretyczne. W części praktycznej pacjent jest prowadzony przez różne ćwiczenia wzmacniające i rozciągające z rosnącym oporem w każdej sesji. W części teoretycznej głównym elementem jest edukacja pacjenta. Pacjent jest edukowany na temat zmian anatomicznych i związanych z postawą w kręgosłupie, aby mógł je rozpoznać i skorygować, włączając je do swojego codziennego życia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sir Ganga Ram Hospital Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy obu płci.
  • Uczestnicy w wieku od 19 do 44 lat.
  • Uczestnicy z jednostronnym bólem głowy bez zmiany strony przez >3 miesiące, nasilającym się przy ruchach szyi.
  • Uczestnicy z natężeniem bólu ≥3 w skali wzrokowo-analogowej (VAS).
  • Uczestnicy pracujący przy komputerze średnio 32 godziny tygodniowo.
  • Uczestnicy z pozytywnym testem zgięcia i rotacji szyjnej (CFRT).
  • Uczestnicy z tkliwością stawową przy palpacji przynajmniej w jednym z trzech górnych stawów szyjnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy z jakąkolwiek historią złamań lub wcześniejszych operacji kręgosłupa, jakąkolwiek degeneracyjną i zapalną artretyzmem, osteoporozą, zwichnięciami, radikulopatią/mielopatią szyjną oraz jakąkolwiek historią urazu typu whiplash.
  • Uczestnicy wykazujący jakiekolwiek oznaki pięciu 'D' lub trzech 'N'.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Szkolna Interwencja Terapeutyczna
Interwencja w Szkole Podstawowej
Inny: Szkolna Interwencja Wsparcia Pleców
  • Pacjent będzie otrzymywał 2 sesje tygodniowo przez 8 tygodni, co daje łącznie 16 sesji. Każda sesja trwała 35 minut.
  • Zostanie zapewniona konwencjonalna fizjoterapia, obejmująca rozciąganie napiętych mięśni, takich jak SCM, mięsień czworoboczny grzbietu, mięsień dźwigacz łopatki, mięśnie pochyłe, mięśnie podpotyliczne, mięsień piersiowy mniejszy i mięsień piersiowy większy. Wykonywane będą rozciąganie szyi, przyciąganie brody, ściskanie łopatek oraz ćwiczenia wzmacniające górną część pleców z 5 powtórzeniami. Uwalniane będą punkty spustowe mięśni podpotylicznych, SCM i mięśnia skroniowego, ponieważ powodują one ból głowy.
  • Interwencja oparta na szkole pleców obejmuje część teoretyczną i praktyczną. Pacjenci mieli łącznie 16 sesji, z czego 14 będzie praktycznych, a pozostałe dwie teoretyczne. W części teoretycznej główny nacisk kładzie się na edukację i wskazówki dla pacjenta. W części praktycznej wykonywane będą ćwiczenia oporowe o zwiększającej się intensywności w każdej sesji, z głównym naciskiem na wzmacnianie.
Aktywny komparator: Trening Mięśni Czaszkowo-Szyjnych
Trening mięśni szyjno-potylicznych
Inny: Trening mięśni czaszkowo-szyjnych
  • Pacjent będzie uczestniczył w 2 sesjach tygodniowo przez 8 tygodni, co daje łącznie 16 sesji. Każda sesja trwała 35 minut. Konwencjonalna fizjoterapia będzie taka sama w obu grupach.
  • Głównym celem sesji treningu mięśni czaszkowo-szyjnych jest wzmocnienie i korekcja postawy. Wykonywane będą ćwiczenia zginania, prostowania i stabilizacji szyi, które pomagają wzmocnić mięśnie, neutralizować postawę i ostatecznie zmniejszyć niepełnosprawność spowodowaną bólem głowy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala analogowo-wizualna
Ramy czasowe: Będzie mierzona w punktach wyjściowych, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
Skala Wizualno-Analogowa służy do pomiaru bólu.a odręczny znak na 10-centymetrowej linii pomaga zróżnicować ból u różnych pacjentów. Jeśli pacjent zgłasza minimalny poziom bólu większy niż 3, to uznaje się, że pacjent kwalifikuje się do badania, a maksymalny poziom bólu wyniesie 10
Będzie mierzona w punktach wyjściowych, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
Indeks Niepełnosprawności z Powodu Bólu Głowy
Ramy czasowe: Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
Indeks Niepełnosprawności z Powodu Bólu Głowy służy do oceny wpływu bólu głowy na codzienne czynności życiowe osoby. Składa się z 25 pytań. Pacjent odpowiada na pytanie: tak oceniane jako 4, czasami jako 2 lub nie jako 0. Interpretacja wyniku dla niepełnosprawności jest mierzona, a dla łagodnej niepełnosprawności wynosi od 10 do 28, dla umiarkowanej niepełnosprawności od 30 do 48, dla ciężkiej niepełnosprawności od 50 do 68, a dla całkowitej niepełnosprawności zauważa się 72 lub więcej.
Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
Ocena Postawy za Pomocą Pionu
Ramy czasowe: Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
Linia pionowa jest używana jako odniesienie do pomiaru nieprawidłowości lub odchylenia od postawy. Pomaga zlokalizować te obszary ciała, które odbiegają od neutralnego ustawienia ciała, takie jak zaokrąglone ramiona, wysunięta do przodu głowa i nieprawidłowe pochylenie miednicy. Pacjent został zgłoszony jako odchylony lub nieodchylony od neutralnej postawy.
Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
Test Rotacji Zgięcia Szyjnego
Ramy czasowe: Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.
Test rotacji zgięcia szyjnego służy do określenia obecności dysfunkcji stawu na poziomie C1/C2. Kręgosłup szyjny jest całkowicie zgięty, aby uniknąć ruchów obrotowych, a następnie obracany w prawo i w lewo, aby wykryć ewentualny ból lub ograniczenia w stawach. Prowokacja bólu i ograniczona rotacja wskazują na pozytywny wynik testu. Maksymalny zakres rotacji wyniesie 45, co uważa się za normę. Zakres mniejszy niż 45 będzie wymagał korekty.
Będzie mierzona na początku, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Lahore University of Biological and Applied Sciences

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Laiba Azam, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UBAS/ERB/FoRS/25/029

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami