Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinesiology Taping Posturalny w Rehabilitacji po Udarze

10 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Wpływ kinesiotapingu ukierunkowanego na postawę na mobilność, równowagę, koordynację oraz czynności życia codziennego u pacjentów po udarze mózgu: randomizowane badanie kontrolowane

Udar często prowadzi do asymetrii postawy i zaburzonej kontroli tułowia, co negatywnie wpływa na mobilność, równowagę, koordynację oraz czynności życia codziennego. Te zaburzenia zwiększają ryzyko upadków i zmniejszają funkcjonalną niezależność w procesie rehabilitacji.

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest zbadanie wpływu ukierunkowanego na postawę kinesio tapingu, stosowanego oprócz standardowej rehabilitacji neurologicznej, na wyniki funkcjonalne u pacjentów po udarze. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej otrzymującej kinesio taping plus standardową rehabilitację lub do grupy kontrolnej otrzymującej samą standardową rehabilitację.

Wyniki funkcjonalne, w tym kontrola tułowia, stabilność posturalna, równowaga, mobilność i czynności życia codziennego, będą oceniane za pomocą zatwierdzonych skal klinicznych na początku i po okresie interwencji. Oczekuje się, że wyniki tego badania dostarczą dowodów dotyczących klinicznej skuteczności ukierunkowanego na postawę kinesio tapingu jako nieinwazyjnego i łatwego do zastosowania leczenia wspomagającego w rehabilitacji po udarze.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku 18 lat lub starsi
  • Rozpoznanie udaru niedokrwiennego lub krwotocznego potwierdzone klinicznie i/lub radiologicznie
  • W podostrej lub przewlekłej fazie udaru (≥1 miesiąc po udarze) i stabilni klinicznie
  • Obecność zaburzeń kontroli postawy i/lub kontroli tułowia
  • Możliwość uczestniczenia w standardowym programie rehabilitacji neurologicznej
  • Brak ciężkiego upośledzenia poznawczego lub zaburzeń komunikacji, które zakłócałyby ocenę wyników
  • Nienaruszona skóra w miejscach aplikacji kinesio tapingu
  • Chęć uczestnictwa i dostarczenie pisemnej świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Ostra faza udaru lub niestabilność kliniczna
  • Ciężkie upośledzenie poznawcze, afazja lub niewystarczająca współpraca, która zakłócałaby wiarygodną ocenę wyników
  • Znana alergia lub nadwrażliwość na taśmę kinesio
  • Aktywne schorzenia dermatologiczne w miejscach tapingu (np. otwarte rany, zapalenie skóry, infekcja)
  • Cieżka spastyczność (zmodyfikowana skala Ashwortha ≥3)
  • Obecność innych zaburzeń neurologicznych wpływających na równowagę lub mobilność (np. choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane)
  • Cieżkie schorzenia ortopedyczne lub choroby sercowo-płucne ograniczające udział w rehabilitacji
  • Otrzymanie kinesio tapingu ukierunkowanego na postawę w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Równoczesny udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym, które mogłoby wpłynąć na wyniki badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Standardowa rehabilitacja
Inny: Standardowa Rehabilitacja
Kinesiotaping ukierunkowany na postawę jest stosowany na tułów i mięśnie posturalne w celu poprawy ustawienia postawy i kontroli tułowia. Interwencja tapingu jest prowadzona dodatkowo do standardowego programu rehabilitacji neurologicznej. Aplikacje są wykonywane przez przeszkolonych klinicystów przy użyciu hipoalergicznego kinesiotapu bez elastyczności i są odnawiane w regularnych odstępach czasu w trakcie okresu interwencji. Protokół tapingu ma na celu asymetrię posturalną i zaburzoną stabilność tułowia bez ograniczania zakresu ruchu w stawach ani ograniczania czynności funkcjonalnych.
Eksperymentalny: Kinesiotaping ukierunkowany na postawę plus standardowa rehabilitacja
Inny: Kinesio Taping zorientowany na postawę
Posturowe plastrowanie dynamiczne stosuje się na tułowiu i mięśniach posturalnych w celu wsparcia prawidłowej postawy, poprawy kontroli tułowia i zwiększenia propriocepcji u pacjentów po udarze mózgu. Interwencja jest stosowana jako uzupełnienie standardowej rehabilitacji neurologicznej i nie zastępuje rutynowej terapii. Plastry Kinesio są nakładane przez wykwalifikowanych klinicystów przy użyciu znormalizowanej, skoncentrowanej na postawie techniki plastrowania, bez ograniczania zakresu ruchu w stawach ani funkcjonalnej aktywności. Aplikacje plastrów są utrzymywane i odnawiane w regularnych odstępach czasu przez cały okres interwencji, z monitorowaniem tolerancji skóry i reakcji niepożądanych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Upośledzenia Tułowia (TIS)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 2 i tydzień 4
Skala Zaburzeń Tułowia (TIS) służy do oceny kontroli tułowia, w tym statycznej równowagi siedzącej, dynamicznej równowagi siedzącej oraz koordynacji tułowia u pacjentów po udarze mózgu. Wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję tułowia.
Linia bazowa, tydzień 2 i tydzień 4

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala równowagi Berg (BBS)
Ramy czasowe: Linia podstawowa, tydzień 2 i tydzień 4
Test Timed Up and Go mierzy mobilność funkcjonalną i równowagę dynamiczną poprzez rejestrowanie czasu potrzebnego do wstania, przejścia, obrócenia się i ponownego usiądnięcia.
Linia podstawowa, tydzień 2 i tydzień 4
Test 10-metrowego marszu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 2 i tydzień 4
Test 10-metrowego chodu ocenia prędkość chodu jako wskaźnik funkcjonalnej lokomocji.
Punkt wyjściowy, tydzień 2 i tydzień 4
Skala Samodzielności Funkcjonalnej (FIM)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 2 i tydzień 4
Skala Niezależności Funkcjonalnej ocenia poziom niezależności w czynnościach życia codziennego w zakresie motorycznym i poznawczym.
Punkt wyjściowy, tydzień 2 i tydzień 4
Skala Oceny Postawy dla Pacjentów po Udarze (PASS)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 2 i tydzień 4
Skala Oceny Postawy dla Pacjentów po Udarze (PASS) służy do oceny kontroli postawy i równowagi podczas czynności leżenia, siedzenia i stania u osób po udarze. Skala składa się z 12 pozycji, a całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 36, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszą kontrolę postawy i wydajność równowagi.
Punkt wyjściowy, tydzień 2 i tydzień 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bursa City Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2026-FTR-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami