Leczenie i wyniki pacjentów z łagodnym urazem głowy (BTER23)
Leczenie i wyniki pacjentów z łagodnym urazem głowy: retrospektywne wieloośrodkowe badanie w regionie Emilia-Romania
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Uraz głowy jest jedną z głównych przyczyn wizyt na oddziale ratunkowym i hospitalizacji. Szacuje się, że na całym świecie każdego roku występuje około 50 milionów przypadków urazu głowy. W Wielkiej Brytanii jest to główna przyczyna śmierci i niepełnosprawności u pacjentów poniżej 40. roku życia. We Włoszech, według danych SINCH, każdego roku hospitalizuje się około 250 pacjentów na 100 000 mieszkańców z powodu urazu głowy, przy śmiertelności wynoszącej 17 przypadków na 100 000 mieszkańców rocznie.
Chociaż opracowano liczne wytyczne dotyczące postępowania z pacjentami z urazem głowy, brak wysokiej jakości badań ogranicza skuteczność zaleceń, prowadząc do niejednorodnego postępowania z diagnostycznego i terapeutycznego punktu widzenia.
Głównym celem tego wieloośrodkowego, retrospektywnego badania kohortowego jest ocena częstości występowania powikłań u pacjentów z urazem głowy, którzy zgłaszają się na oddziały ratunkowe w regionie Emilia-Romania. Uwzględnione powikłania obejmują krwotoki śródczaszkowe dowolnego rodzaju oraz deficyty neurologiczne, które mogą wymagać operacji i/lub prowadzić do śmierci. Badanie ma również na celu porównanie i walidację dokładności prognostycznej Kanadyjskiej Zasady CT Głowy oraz Instrumentu NEXUS Head CT w przewidywaniu powikłań pourazowych, stwierdzonych za pomocą tomografii komputerowej (TK) mózgu wykonanej na oddziale ratunkowym.
Ponadto badanie porównuje różne przyjęte strategie postępowania i ocenia obecność dodatkowych czynników predykcyjnych wystąpienia powikłań metatraumatycznych, nieuwzględnionych w stosowanych narzędziach prognostycznych.
Aby osiągnąć te cele, badanie planuje włączyć dorosłych pacjentów (w wieku ≥18 lat) zdolnych do wyrażenia świadomej zgody, którzy zostali ocenieni na oddziale ratunkowym z rozpoznaniem izolowanego urazu głowy i następnie wypisani do domu lub przeniesieni do OBI (krótkoterminowej intensywnej opieki), medycyny ratunkowej lub innych oddziałów szpitalnych. Pacjenci musieli przejść badanie TK mózgu w trakcie swojej ścieżki diagnostyczno-terapeutycznej i zgłosić się na oddział ratunkowy w ciągu 24 godzin od urazu. Badanie będzie rejestrować dane dotyczące wywiadu chorobowego (niedawnego i odległego), postępowania farmakologicznego (ze szczególnym uwzględnieniem stosowania terapii przeciwpłytkowych lub przeciwzakrzepowych), kryteriów obliczania wyniku Kanadyjskiej Zasady CT Głowy (zwalidowanego narzędzia, które pomaga wiarygodnie wykluczyć obecność zmian śródczaszkowych wymagających interwencji neurochirurgicznej bez konieczności wykonania TK) oraz Instrumentu NEXUS Head CT (narzędzia używanego do przewidywania potrzeby wykonania TK mózgu u pacjentów z zamkniętym urazem głowy). Zostaną również zarejestrowane parametry życiowe, badania instrumentalne i laboratoryjne, podane leki (z dawką i sposobem podania) oraz wszelkie zdarzenia niepożądane.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bologna, Włochy
- Aktywny, nie rekrutujący
- Ospedale Maggiore di Bologna
-
Bologna, Włochy
- Aktywny, nie rekrutujący
- Ospedale Sant'Orsola di Bologna
-
Modena, Włochy
- Jeszcze nie rekrutacja
- Ospedale di Ferrara
-
Kontakt:
- Michele Domenico Spampinato, MD
- E-mail: spmmhl@unife.it
-
Reggio Emilia, Włochy
- Rekrutacyjny
- AziendaUSL IRCCS Reggio Emilia
-
Kontakt:
- Maria Giulia Galli, MD
- E-mail: mariagiulia.galli@ausl.re.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, zdolni do samostanowienia
- pacjenci oceniani na oddziale ratunkowym z ostateczną diagnozą izolowanego urazu głowy, następnie wypisani do domu lub przeniesieni do OBI, medycyny ratunkowej i/lub ewentualnie przyjęci na inne oddziały, którzy przeszli co najmniej jedno badanie TK mózgu w trakcie swojej ścieżki diagnostyczno-terapeutycznej
- GCS 13-15
- prezentacja <24 godziny po urazie
Kryteria wykluczenia:
- pacjenci w wieku < 18 lat
- pacjenci z wieloma złamaniami poza czaszką
- pacjenci z urazem głowy, którzy nie przeszli badania TK mózgu
- GCS <13
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania powikłań po ciężkim urazie głowy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
W celu oceny częstości występowania powikłań, takich jak krwotoki wewnątrzczaszkowe i deficyty neurologiczne, u pacjentów z urazem głowy wymagających operacji i/lub będących w grupie ryzyka zgonu.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie strategii postępowania na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Porównaj strategie postępowania przyjęte na Oddziale Ratunkowym w przypadku ciężkiego urazu głowy oraz zidentyfikuj czynniki prognostyczne nieuwzględnione przez narzędzia prognostyczne.
|
12 miesięcy
|
|
Dokładność prognostyczna kanadyjskiej reguły CT głowy i instrumentu NEXUS Head CT w przewidywaniu pourazowych powikłań
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Oceń dokładność prognostyczną Kanadyjskiej Zasady TK Głowy oraz Instrumentu TK Głowy NEXUS w przewidywaniu pourazowych powikłań z wartością predykcyjną dodatnią (PPV): Prawdopodobieństwo, że pacjenci zidentyfikowani jako "wysokiego ryzyka" rozwiną powikłania.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1/2024/OSS/AUSLRE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .