Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność opartego na dużym modelu językowym czatu w poprawie świadomości na temat szczepionki przeciw HPV, intencji i wskaźników szczepień

25 marca 2026 zaktualizowane przez: Jun Zhang, Xiamen University

Badanie dotyczące skuteczności interwencji opartych na chatbotach z dużymi modelami językowymi w poprawie świadomości, intencji i wskaźników szczepień przeciwko HPV

To badanie interwencyjne skierowane jest do rodziców dziewcząt z gimnazjum i studentek. Głównym celem badania jest ocena skuteczności chatbota szczepionkowego w poprawie wskaźników szczepień przeciwko HPV. Cele drugorzędowe to ocena skuteczności w poprawie świadomości na temat szczepień oraz intencji szczepienia. Wszyscy uczestnicy zostaną zrekrutowani i losowo przydzieleni do czterech grup: (1) chatbot szczepionkowy plus filmy naukowe, (2) wyłącznie chatbot szczepionkowy, (3) wyłącznie filmy naukowe oraz (4) grupa kontrolna (bez interwencji). Chatbot będzie udzielać natychmiastowych, zweryfikowanych odpowiedzi na pytania uczestników dotyczące szczepionki przeciwko HPV. Filmy naukowe będą obejmować treści związane z bezpieczeństwem, skutecznością szczepionki przeciwko HPV oraz inne istotne informacje. Badanie porówna zmiany w świadomości na temat szczepionki przeciwko HPV, intencji szczepienia oraz zachowań związanych ze szczepieniem między grupami interwencyjnymi a grupą kontrolną po interwencji, aby ocenić, czy trzy strategie interwencyjne zwiększają świadomość na temat szczepionki przeciwko HPV, intencję szczepienia oraz odsetek szczepień.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
18000

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Rodzice dziewcząt z gimnazjum / Studentki uniwersyteckie.
  2. Posiadanie urządzenia elektronicznego z możliwością skanowania kodów QR.
  3. Córki / studentki uniwersyteckie nie mają przeciwwskazań do szczepienia przeciwko HPV.
  4. Brak zaburzeń psychicznych lub upośledzeń wzroku/czytania; zdolność do współpracy i wdrożenia odpowiednich działań interwencyjnych.
  5. Wyrażenie świadomej zgody i gotowość do udziału w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
Eksperymentalny: Grupa czatbota szczepionkowego + oglądania filmów naukowych
Chatbot będzie udzielać natychmiastowych, zweryfikowanych odpowiedzi na pytania uczestników dotyczące szczepionki przeciw HPV. Filmy naukowe obejmują treści związane z bezpieczeństwem, skutecznością szczepionki przeciw HPV oraz inne istotne informacje.
Urządzenie: Filmy naukowe
Przedstaw naukowe filmy związane ze szczepionką przeciw HPV
Urządzenie: Chatbot dotyczący szczepionek
Dostarcz czatbota szczepionkowego, aby odpowiadał na pytania dotyczące szczepionki przeciw HPV
Eksperymentalny: Grupa oglądająca filmy naukowe
Filmy naukowe obejmują treści związane z bezpieczeństwem, skutecznością szczepionki przeciw HPV oraz innymi istotnymi informacjami.
Urządzenie: Filmy naukowe
Przedstaw naukowe filmy związane ze szczepionką przeciw HPV
Eksperymentalny: Grupa czatbota szczepionkowego
Chatbot będzie udzielał natychmiastowych, zweryfikowanych odpowiedzi na pytania uczestników dotyczące szczepionki przeciw HPV.
Urządzenie: Chatbot dotyczący szczepionek
Dostarcz czatbota szczepionkowego, aby odpowiadał na pytania dotyczące szczepionki przeciw HPV

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki szczepień przeciwko HPV wśród studentek we wszystkich grupach przed i po interwencji
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i po dwóch miesiącach
Czy studentki uniwersyteckie zostały zaszczepione przeciwko HPV lub mają umówiony termin szczepienia, mierzone na podstawie samooceny i zweryfikowane przez system informacji o szczepieniach
Wartości wyjściowe i po dwóch miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Świadomość szczepienia przeciwko HPV wśród uprawnionych studentek uniwersyteckich we wszystkich grupach przed i po interwencji
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i dwa tygodnie
Kwestionariusz składający się z 11 pytań dotyczących szczepionek przeciw HPV zostanie wykorzystany do zbadania świadomości na temat szczepionek przeciw HPV. Łączny wynik wiedzy jest obliczany na podstawie liczby pytań, na które uczestnicy odpowiedzieli poprawnie, a wyższe wyniki oznaczają lepszy rezultat.
Punkt wyjściowy i dwa tygodnie
Intencja szczepienia przeciwko HPV dla kwalifikujących się studentek uniwersyteckich we wszystkich grupach przed i po interwencji
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i dwa tygodnie
Gotowość studentek do zaszczepienia się, mierzona za pomocą pięciopunktowej skali Likerta od "wcale nie chętna" do "bardzo chętna"
Linia wyjściowa i dwa tygodnie

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność i wdrożalność chatbotów dotyczących szczepień
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Kwestionariusz składający się z 10 pytań oceniających użyteczność i wykonalność, sprawiedliwość i bezpieczeństwo, doświadczenie użytkownika oraz ogólną ocenę czatbota, mierzonych przy użyciu pięciopunktowej skali Likerta od "zupełnie niechętny" do "bardzo chętny"
Dwa tygodnie
Czynniki wpływające na intencję szczepienia wśród uprawnionych studentek
Ramy czasowe: Dwa tygodnie i sześć miesięcy
Punkty ankiety: wiek, poziom wykształcenia, stan cywilny, zawód, roczny dochód oraz świadomość na temat szczepień.
Dwa tygodnie i sześć miesięcy
Wskaźniki szczepień przeciwko HPV wśród studentek we wszystkich grupach po interwencji
Ramy czasowe: dwa tygodnie, jeden miesiąc i sześć miesięcy
Czy studentki uniwersyteckie zostały zaszczepione przeciwko HPV lub mają umówiony termin szczepienia, mierzone poprzez samodzielne zgłoszenie i weryfikowane przez system informacji o szczepieniach
dwa tygodnie, jeden miesiąc i sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Xiamen University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Xiamen Center for Disease Control and Prevention

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HPV-AI-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami