Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Limfocyty T z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR) skierowanym przeciwko CD19 u dorosłych z nawrotowym/opornym na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną CD19-dodatnią (CD19 CART CELL)

14 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Riad El Fakih, King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Badanie fazy Ia dotyczące LentiGen® CD19 chimerycznego receptora antygenowego (CAR) w komórkach T u dorosłych pacjentów z nawracającą/oporną ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) z dodatnim wynikiem CD19 przy użyciu zamkniętego systemu transdukcji

To jest badanie fazy Ia, otwarte, jednoośrodkowe, mające na celu określenie dawki, zaprojektowane w celu oceny maksymalnej tolerowanej dawki, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) limfocytów T z receptorem chimerycznego antygenu (CAR) skierowanym przeciwko CD19, które celują w antygen powierzchniowy komórek B CD19, podawanych po chemioterapii limfodeplecyjnej u dorosłych (w wieku 18–75 lat) z nawrotową/oporną ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Planuje się włączenie około 24 pacjentów do czterech kohort podczas etapu zwiększania dawki. W każdej kohorcie 3 pacjentów otrzyma leczenie komórkami CAR T skierowanymi przeciwko CD19.

Początkowa dawka wynosi 5x10^5 komórek/kg, podawana jako pojedyncza dawka we wlewie dożylnym. Zwiększanie dawki będzie postępować zgodnie z harmonogramem, a decyzje dotyczące zwiększania dawki będą podejmowane przez Komisję Monitorującą Bezpieczeństwo Danych (DSMB) w konsultacji z badaczami. Podanie komórek CAR T skierowanych przeciwko CD19 między pierwszym a drugim pacjentem na każdym poziomie dawki będzie oddzielone co najmniej 4-tygodniowym odstępem. Podanie komórek CAR T skierowanych przeciwko CD19 między każdym kolejnym pacjentem na danym poziomie dawki będzie oddzielone co najmniej 2-tygodniowym odstępem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Riyadh Region
      • Riyadh, Riyadh Region, Arabia Saudyjska
        • Rekrutacyjny
        • King Faisal Specialist Hospital and Research Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 75 lat (pacjenci starsi niż 18,0 i młodsi niż 75,0 lat) 2. Podpisana świadoma zgoda 3. Zdolność do przestrzegania protokołu badania 4. Nawracający/oporny na leczenie B-komórkowy ostry białaczka limfoblastyczna (B-ALL):

    1. Drugi lub kolejny nawrót w szpiku kostnym (BM); lub
    2. Pierwotnie oporna, zdefiniowana jako nieosiągnięcie całkowitej remisji (CR) po 2 cyklach standardowego schematu chemioterapii, lub Chemiooporna, zdefiniowana jako nieosiągnięcie CR po 1 cyklu standardowej chemioterapii dla białaczki nawrotowej; lub
    3. Philadelphia chromosome-positive ALL nietolerujący lub z 2 nieudanymi liniami terapii inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI); lub
    4. Pacjenci z nawrotem niekwalifikujący się do allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych (AlloSCT) z powodu braku odpowiedniego dawcy.
    5. Nawrót po AlloSCT. co najmniej 12 tygodni po alloSCT lub nawrót nastąpił po odstawieniu immunosupresji po przeszczepie
    6. Nawrót po wcześniejszej terapii komórkami CAR T i nadal CD19 dodatni. . (Pacjenci z historią ≥stopnia CRS, ≥stopnia 3 ICANS lub ciężkich reakcji nadwrażliwości po wcześniejszej terapii komórkami CAR T powinni zostać wykluczeni.) 5. BM z ≥5% limfoblastów w ocenie morfologicznej podczas badania przesiewowego 6. Dla pacjentów z nawrotem, dokumentacja ekspresji CD19 w guzie w BM lub krwi obwodowej za pomocą cytometrii przepływowej lub immunohistochemii w ciągu 1 miesiąca od wejścia do badania 7. Pacjenci z historią zajęcia OUN lub opon mózgowych muszą być w udokumentowanej remisji klinicznej przed rejestracją.

      8. Aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤5-krotność górnej granicy normy dla wieku 9. Bilirubina ≤2 x ULN 10. Pacjenci z dobrą funkcją nerek zdefiniowaną jako klirens kreatyniny (oszacowany metodą Cockcrofta-Gaulta) ≥ 60 cc/min.

      11. Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC): Pacjenci muszą mieć ANC ≥ 1,0 x 109/L bez użycia czynników wzrostu 12. Liczba płytek krwi: Pacjenci muszą mieć liczbę płytek krwi ≥ 50 x 109/L bez wsparcia transfuzyjnego w ciągu 7 dni od badania przesiewowego.

      13. Bezwzględna liczba limfocytów: Pacjenci muszą mieć bezwzględną liczbę limfocytów ≥ 0,5 x 109/L.

      14. Definicja odpowiedniej funkcji narządów:

      • Funkcja nerek: Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) > 60 ml/min.
      • Funkcja wątroby: AST/ALT ≤ 5 x ULN i bilirubina ≤ 2 x ULN. Bilirubina całkowita 1,5 ULN (z wyjątkiem zespołu Gilberta).
      • Funkcja płuc: Odpowiednia funkcja oddechowa zdefiniowana jako saturacja tlenem ≥ 93% w powietrzu atmosferycznym.
      • Funkcja serca: Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 45% w badaniu echokardiograficznym lub skanie MUGA oraz QTcF ≤ 480 ms. 15. Minimalny poziom rezerwy płucnej zdefiniowany jako duszność stopnia ≤1 i saturacja tlenem >93% w powietrzu atmosferycznym 16. Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥45% potwierdzona echokardiogramem w ciągu 30 dni od badania przesiewowego 17. Karnofsky ≥ 70% i/lub ECOG 0-2 w czasie badania przesiewowego 18. Kobiety w wieku rozrodczym powinny mieć ujemny test ciążowy z surowicy w ciągu 7 dni przed rejestracją 19. Jeśli aktywni seksualnie:
    1. Kobiety powinny stosować skuteczną antykoncepcję 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym do 12 miesięcy po infuzji komórek CAR T
    2. Mężczyźni powinni używać prezerwatyw przez sześć miesięcy po infuzji 20. Spełniać kryteria instytucjonalne do poddania się leukaferezie lub posiadać akceptowalny, zmagazynowany produkt leukaferezy

Kryteria wykluczenia:

  1. Klinicznie aktywne zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (OUN) przez nowotwór
  2. Historia lub obecność niekontrolowanego podstawowego zaburzenia napadowego niezwiązanego z B-ALL
  3. Historia lub aktywna klinicznie istotna dysfunkcja sercowo-naczyniowa, w tym którakolwiek z poniższych:

    • Historia udaru w ciągu 24 miesięcy przed infuzją komórek CAR T CD19 lub z trwałymi następstwami
    • Historia przemijającego ataku niedokrwiennego w ciągu 12 miesięcy przed infuzją komórek CAR T CD19
    • Historia zawału mięśnia sercowego w ciągu 36 miesięcy przed infuzją komórek CAR T CD19
    • Objawowa niewydolność serca (NYHA klasa III/IV), niestabilna dławica piersiowa, zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia
    • Niekontrolowane zaburzenia rytmu serca lub historia lub aktywna arytmia komorowa wymagająca leczenia
    • Aktywna lub historia choroby wieńcowej, która pozostaje objawowa
    • Aktywna lub historia niestabilnej lub stabilnej dławicy piersiowej
    • Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) < 45% potwierdzona echokardiogramem (ECHO) lub skanem wielozakresowej akwizycji (MUGA)
  4. Klirens kreatyniny < 60
  5. Współistniejące zespoły genetyczne związane ze stanami niewydolności szpiku kostnego (BM), takie jak anemia Fanconiego, zespół Kostmanna, zespół Shwachmana-Diamonda lub jakikolwiek inny zespół niewydolności szpiku; pacjenci z zespołem Downa nie są wykluczeni
  6. Chłoniak/białaczka Burkitta
  7. Wcześniejszy nowotwór złośliwy, z wyjątkiem raka in situ skóry lub szyjki macicy leczonego z intencją wyleczenia i bez oznak aktywnej choroby
  8. Leczenie jakimkolwiek wcześniejszym produktem terapii genowej (z wyjątkiem wcześniejszej terapii komórkami CAR-T)
  9. Dodatni test na HIV w ciągu 8 tygodni od badania przesiewowego
  10. Status serologiczny odzwierciedlający aktywną infekcję wirusem zapalenia wątroby typu B lub C: Pacjenci, którzy są dodatni na przeciwciała anty-HBc, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, muszą mieć ujemny wynik PCR przed rejestracją. (Pacjenci z dodatnim wynikiem PCR zostaną wykluczeni.)
  11. Otrzymanie badanego produktu leczniczego w badaniu w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym
  12. Ciaża
  13. Karmienie piersią
  14. Kobiety w wieku rozrodczym i wszyscy uczestnicy płci męskiej, chyba że stosują wysoce skuteczne metody antykoncepcji przez 1 rok po infuzji CAR-T
  15. Terapeutyczne dawki systemowe steroidów (≥0,5 mg/kg ekwiwalentu prednizonu) muszą być odstawione >72 godziny przed limfodeplecją
  16. TKI i hydroksymocznik muszą być odstawione >72 godziny przed limfodeplecją
  17. Następujące leki muszą być odstawione >1 tydzień przed chemioterapią limfodeplecyjną:

    winkrystyna, 6-merkaptopuryna, 6-tioguanina, metotreksat 2 tygodnie przed infuzją CART: chemioterapia ratunkowa (np. klofarabina, cytozyna arabinozyd >100 mg/m2, antracykliny, cyklofosfamid, metotreksat ≥25 mg/m2), z wyłączeniem wymaganych leków chemioterapii limfodeplecyjnej

  18. Pegylowana asparaginaza musi być odstawiona >4 tygodnie przed infuzją komórek CAR T
  19. Profilaktyka choroby OUN i/lub chemioterapia dokanałowa musi być odstawiona >1 tydzień przed infuzją komórek CAR T
  20. Radioterapia w miejscu nie-OUN musi być zakończona >2 tygodnie przed infuzją komórek CAR T
  21. Radioterapia skierowana na OUN musi być zakończona >8 tygodni przed infuzją komórek CAR T
  22. Znana historia ciężkich reakcji alergicznych przypisywanych związkom o podobnym składzie chemicznym lub biologicznym do środków stosowanych w badaniu (w tym, ale nie tylko, cyklofosfamid i fludarabina stosowane w chemioterapii limfodeplecyjnej, DMSO stosowany jako krioprotektant w pożywce komórkowej itp.)
  23. Autologiczny przeszczep w ciągu 6 tygodni od planowanej infuzji komórek CAR-T
  24. Dowody mielodysplazji lub nieprawidłowości cytogenetycznej wskazującej na mielodysplazję w dowolnym biopsji szpiku kostnego przed rozpoczęciem terapii.
  25. Pacjenci z pierwotnymi niedoborami odporności:

    • Pacjenci ze znanymi pierwotnymi zaburzeniami niedoboru odporności są wykluczeni z powodu zwiększonego ryzyka niekorzystnych wyników.

  26. Niedawne podanie żywej szczepionki:

    • Pacjenci, którzy otrzymali żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed rejestracją, są wykluczeni.
    • Dodatkowo, szczepienie żywymi szczepionkami nie jest zalecane przez co najmniej 6 tygodni przed rozpoczęciem chemioterapii limfodeplecyjnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: jednoramienne ustalanie dawki
Komórki CAR T

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami związanymi z leczeniem ocenianymi według CTCAE w wersji 5.0
Ramy czasowe: przez cały okres trwania badania, od Dnia 1 do 5 lat
W celu oceny maksymalnej tolerowanej dawki, bezpieczeństwa i tolerancji dożylnej infuzji komórek T z receptorem chimerycznym antygenu CD19 na podstawie częstości występowania, charakteru i ciężkości działań niepożądanych ocenianych zgodnie z National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, wersja 5 (NCI CTCAE v5), zespołu uwalniania cytokin (CRS) oraz zespołu neurotoksyczności związanej z komórkami efektorowymi układu odpornościowego (ICANS).
przez cały okres trwania badania, od Dnia 1 do 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wskaźnik powodzenia w produkcji produktu
Ramy czasowe: Przed infuzją
Aby ocenić wskaźnik sukcesu wytwarzania produktu na podstawie spełnienia kryteriów dopuszczenia produktu do obrotu
Przed infuzją
Wstępna aktywność przeciwnowotworowa komórek CAR T CD19 u leczonych pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 30 i Dzień 60
Wstępna aktywność przeciwnowotworowa komórek CAR T anty-CD19 po infuzji oraz stan minimalnej choroby resztkowej (MRD) w 1. i 2. miesiącu po infuzji u leczonego pacjenta
Dzień 30 i Dzień 60
Bezpieczeństwo komórek CAR T anty-CD19
Ramy czasowe: Dzień 1-8, Dzień 14-21, Dzień 30, Dzień 60, Dzień 90, Dzień 120, Dzień 180, Dzień 270 i corocznie
Liczba uczestników z działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem ocenianymi według CTCAE w wersji 5.
Dzień 1-8, Dzień 14-21, Dzień 30, Dzień 60, Dzień 90, Dzień 120, Dzień 180, Dzień 270 i corocznie
Bezpieczeństwo komórek T CAR CD19
Ramy czasowe: Dzień 1-8, Dzień 14-21, Dzień 30, Dzień 60, Dzień 90, Dzień 120, Dzień 180, Dzień 270 i corocznie
Liczba uczestników z zależnym od leczenia zespołem neurotoksyczności związanym z komórkami efektorowymi układu immunologicznego (ICANS). Stopień nasilenia zostanie oceniony zgodnie z kryteriami ASTCT.
Dzień 1-8, Dzień 14-21, Dzień 30, Dzień 60, Dzień 90, Dzień 120, Dzień 180, Dzień 270 i corocznie
bezpieczeństwo komórek T z chimerycznym receptorem antygenowym CD19
Ramy czasowe: Dzień 1-8, Dzień 14-21, Dzień 30, Dzień 60, Dzień 90, Dzień 120, Dzień 180, Dzień 270 i corocznie
Liczba uczestników z zespołem uwalniania cytokin (CRS) związanym z leczeniem
Dzień 1-8, Dzień 14-21, Dzień 30, Dzień 60, Dzień 90, Dzień 120, Dzień 180, Dzień 270 i corocznie
Aby scharakteryzować profil farmakokinetyczny (PK) komórek CAR T skierowanych przeciwko CD19
Ramy czasowe: Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc i 24 miesiąc
Aby scharakteryzować profil farmakokinetyczny (PK) komórek CAR T skierowanych przeciwko CD19 za pomocą pola pod krzywą (AUC)
Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc i 24 miesiąc
Charakteryzacja profilu farmakokinetycznego (PK) komórek T CAR CD19
Ramy czasowe: Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc oraz 24 miesiąc
Określenie profilu farmakokinetycznego (PK) komórek T z chimerycznym receptorem antygenowym CD19 (CAR T) przy użyciu maksymalnego stężenia (Cmax)
Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc oraz 24 miesiąc
Scharakteryzowanie profilu farmakokinetycznego (PK) komórek T CAR CD19
Ramy czasowe: Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc i 24 miesiąc
Charakteryzowanie profilu farmakokinetycznego (PK) komórek CAR T skierowanych przeciwko CD19 z wykorzystaniem minimalnego stężenia (Cmin)
Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc i 24 miesiąc
Aby scharakteryzować profil farmakokinetyczny (PK) komórek T z receptorem chimerycznym antygenu (CAR) skierowanym przeciwko CD19
Ramy czasowe: Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiące, 4 miesiące, 6 miesięcy, 10 miesięcy, 12 miesięcy, 14 miesięcy, 16 miesięcy, 18 miesięcy, 20 miesięcy, 22 miesiące i 24 miesiące
Aby scharakteryzować profil farmakokinetyczny (PK) komórek CAR T CD19 przy użyciu klirensu (Cl)
Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiące, 4 miesiące, 6 miesięcy, 10 miesięcy, 12 miesięcy, 14 miesięcy, 16 miesięcy, 18 miesięcy, 20 miesięcy, 22 miesiące i 24 miesiące
Aby scharakteryzować profil farmakokinetyczny (PK) komórek T z receptorem chimerycznym antygenu (CAR) skierowanym przeciwko CD19
Ramy czasowe: Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc i 24 miesiąc
Charakteryzowanie profilu farmakokinetycznego (PK) komórek T CAR19 przy użyciu objętości (V)
Dzień 7, Dzień 14, Dzień 28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc i 24 miesiąc
Aby scharakteryzować profil farmakokinetyczny (PK) komórek CAR T CD19
Ramy czasowe: Dzień7, Dzień14, Dzień28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc i 24 miesiąc
Scharakteryzować profil farmakokinetyczny (PK) komórek T CAR CD19 przy użyciu okresu półtrwania (T1/2)
Dzień7, Dzień14, Dzień28, 2 miesiąc, 4 miesiąc, 6 miesiąc, 10 miesiąc, 12 miesiąc, 14 miesiąc, 16 miesiąc, 18 miesiąc, 20 miesiąc, 22 miesiąc i 24 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2191207

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

tak z Miltenyi naszym współpracownikiem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .