Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowe efekty Strain Counterstrain w porównaniu z modelem dystorsji powięziowej na utajone punkty spustowe mięśnia czworobocznego grzbietu

18 stycznia 2026 zaktualizowane przez: JiYoung Kim, Kyungnam University

Natychmiastowe efekty techniki Strain Counterstrain w porównaniu z modelem Fascial Distortion na ból i funkcję u osób z utajonymi punktami spustowymi mięśniowo-powięziowymi w górnej części mięśnia czworobocznego: Badanie pilotażowe

Niniejsze badanie pilotażowe miało na celu porównanie natychmiastowych efektów dwóch technik terapii manualnej, strain counterstrain (SCS) i modelu dystorsji powięziowej (FDM), na wyniki związane z bólem i funkcję nerwowo-mięśniową u osób z utajonymi punktami spustowymi mięśniowo-powięziowymi mięśnia czworobocznego grzbietu. Dwadzieścia zdrowych dorosłych osób z zidentyfikowanymi utajonymi punktami spustowymi zostało losowo przydzielonych do otrzymania pojedynczej sesji SCS lub FDM. Zakres ruchu odcinka szyjnego kręgosłupa, propriocepcję, próg bólu uciskowego oraz siłę mięśni szyjnych oceniano przed i bezpośrednio po interwencji. Badanie przeprowadzono w celu uzyskania wstępnych danych dotyczących krótkoterminowych efektów dwóch podejść terapii manualnej o kontrastujących charakterystykach stymulacji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ból mięśniowo-szkieletowy okolicy szyjnej jest powszechnym problemem zdrowotnym, a mięsień czworoboczny grzbietu górny jest często zaangażowany z powodu przeciążenia posturalnego i stresu mechanicznego. Czynniki te są powszechnie związane z rozwojem utajonych punktów spustowych mięśniowo-powięziowych, które mogą ograniczać zakres ruchu i upośledzać funkcję nerwowo-mięśniową nawet przy braku spontanicznego bólu.

Do leczenia punktów spustowych mięśniowo-powięziowych stosowano różne techniki terapii manualnej. Strain counterstrain (SCS) jest pośrednią, niskointensywną techniką, która ma na celu zmniejszenie bodźców nocyceptywnych i aktywności wrzecion mięśniowych poprzez ułożenie ciała w pozycji bezbólowej. Natomiast model dystorsji powięziowej (FDM) jest bezpośrednim podejściem terapii manualnej, które stosuje stosunkowo wysokie ciśnienie na specyficzne dystorsje powięziowe zidentyfikowane poprzez język ciała pacjenta i palpację.

Badanie to zaprojektowano jako pilotażowe, równoległe, porównawcze badanie przed i po w celu zbadania natychmiastowych efektów SCS i FDM na wyniki związane z bólem i nerwowo-mięśniowe u osób z utajonymi punktami spustowymi mięśniowo-powięziowymi mięśnia czworobocznego grzbietu górnego. Dwudziestu zdrowych dorosłych losowo przydzielono do otrzymania jednej sesji SCS lub FDM. Zakres ruchu szyjnego, błąd pozycji stawu, próg bólu uciskowego i siła mięśni szyjnych oceniano przed i bezpośrednio po interwencji. Wyniki tego badania mają dostarczyć wstępnych dowodów do informowania przyszłych szeroko zakrojonych badań klinicznych porównujących techniki terapii manualnej o różnych charakterystykach stymulacji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Korea Południowa
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Korea Południowa, 51767
        • Kyungnam University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi dorośli w wieku od 18 do 39 lat.
  • Obecność utajonych punktów spustowych mięśniowo-powięziowych w mięśniu czworobocznym grzbietu.
  • Brak historii zaburzeń neurologicznych lub ortopedycznych w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  • Gotowość do udziału w badaniu i wyrażenie pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Aktualne lub przebyte dolegliwości bólowe szyi lub barku.
  • Trwające leczenie schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Historia fizjoterapii lub leczenia chiropraktycznego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  • Historia operacji lub urazów obejmujących głowę lub górną część tułowia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Strain Counterstrain
Uczestnicy otrzymali jedną sesję manualnej terapii strain counterstrain zastosowanej do utajonych punktów spustowych mięśniowo-powięziowych mięśnia czworobocznego grzbietu.
Inny: Strain Counterstrain
Strain counterstrain to pośrednia manualna technika terapeutyczna, w której ciało jest biernie ustawiane w pozycji bezbólowej w celu zmniejszenia napływu bodźców nocyceptywnych oraz napięcia mięśniowego. W tym badaniu pojedyncza sesja strain counterstrain została zastosowana na utajonych punktach spustowych mięśniowo-powięziowych mięśnia czworobocznego grzbietu górnego.
Eksperymentalny: Grupa Modelu Zniekształceń Powięziowych
Uczestnicy otrzymali jedną sesję manualnej terapii modelu dystorsji powięziowej zastosowanej na latentne punkty spustowe mięśniowo-powięziowe mięśnia czworobocznego grzbietu.
Inny: Model Dystorsji Powięziowej
Model zniekształceń powięziowych to bezpośrednie podejście terapii manualnej, które stosuje zlokalizowany, wysokointensywny nacisk na specyficzne zniekształcenia powięziowe, identyfikowane poprzez język ciała pacjenta i palpację. W tym badaniu, pojedyncza sesja interwencji modelu zniekształceń powięziowych została zastosowana na latentne punkty spustowe mięśniowo-powięziowe mięśnia czworobocznego grzbietu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
Aktywny zakres ruchu szyjnego mierzono przy użyciu urządzenia CROM (Cervical Range of Motion) w zgięciu, wyproście, zgięciu bocznym i rotacji.
Przed i bezpośrednio po interwencji
Próg Bólu Ciśnieniowego
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
Próg bólu uciskowego w utajonym punkcie spustowym mięśnia czworobocznego grzbietu górnego został zmierzony przy użyciu cyfrowego algometru.
Przed i bezpośrednio po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propriocepcja szyjna
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
Propriocepcję szyjną oceniano za pomocą błędu pozycji stawu podczas bocznego zgięcia szyi mierzonego za pomocą urządzenia CROM.
Przed i bezpośrednio po interwencji
Siła mięśni szyjnych
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
Siłę izometryczną mięśni szyjnych mierzono za pomocą cyfrowego testera mięśni podczas zginania, prostowania, zginania bocznego i rotacji.
Przed i bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kyungnam University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • JYK-2025-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami