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Effetti Immediati dello Strain Counterstrain rispetto al Modello di Distorsione Fasciale sui Punti Trigger Latenti del Trapezio Superiore

18 gennaio 2026 aggiornato da: JiYoung Kim, Kyungnam University

Effetti Immediati della Strain Counterstrain Versus il Modello di Distorsione Fasciale sul Dolore e la Funzione in Individui con Punti Trigger Miofasciali Latenti del Trapezio Superiore: Uno Studio Pilota

Questo studio pilota mirava a confrontare gli effetti immediati di due tecniche di terapia manuale, strain counterstrain (SCS) e il modello di distorsione fasciale (FDM), sugli esiti correlati al dolore e sulla funzione neuromuscolare in individui con punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore. Venti adulti sani con punti trigger latenti identificati sono stati assegnati in modo casuale a ricevere una singola sessione di SCS o FDM. L'ampiezza del movimento cervicale, la propriocezione, la soglia del dolore da pressione e la forza muscolare cervicale sono state valutate prima e immediatamente dopo l'intervento. Questo studio è stato condotto per ottenere dati preliminari riguardanti gli effetti a breve termine di due approcci di terapia manuale con caratteristiche di stimolazione contrastanti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il dolore muscoloscheletrico della regione cervicale è un problema di salute prevalente, e il muscolo trapezio superiore è frequentemente coinvolto a causa del sovraccarico posturale e dello stress meccanico. Questi fattori sono comunemente associati allo sviluppo di punti trigger miofasciali latenti, che possono limitare l'ampiezza del movimento e compromettere la funzione neuromuscolare anche in assenza di dolore spontaneo.

Varie tecniche di terapia manuale sono state utilizzate per gestire i punti trigger miofasciali. Lo Strain Counterstrain (SCS) è una tecnica indiretta a bassa intensità che mira a ridurre l'input nocicettivo e l'attività dei fusi muscolari posizionando il corpo in una postura priva di dolore. Al contrario, il modello di distorsione fasciale (FDM) è un approccio di terapia manuale diretto che applica una pressione relativamente alta a specifiche distorsioni fasciali identificate attraverso il linguaggio del corpo del paziente e la palpazione.

Questo studio è stato progettato come uno studio pilota comparativo pre-post con gruppi paralleli per esplorare gli effetti immediati di SCS e FDM sugli esiti legati al dolore e neuromuscolari in individui con punti trigger miofasciali latenti del trapezio superiore. Venti adulti sani sono stati assegnati casualmente a ricevere una singola sessione di SCS o FDM. L'ampiezza del movimento cervicale, l'errore di posizione articolare, la soglia del dolore alla pressione e la forza muscolare cervicale sono stati valutati prima e immediatamente dopo l'intervento. I risultati di questo studio mirano a fornire prove preliminari per informare futuri studi clinici su larga scala che confrontano tecniche di terapia manuale con caratteristiche di stimolazione diverse.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea del Sud
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Corea del Sud, 51767
        • Kyungnam University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti sani di età compresa tra 18 e 39 anni.
  • Presenza di punti trigger miofasciali latenti nel muscolo trapezio superiore.
  • Nessuna storia di disturbi neurologici o ortopedici negli ultimi sei mesi.
  • Disponibilità a partecipare e fornitura del consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Attuali o precedenti disturbi di dolore al collo o alla spalla.
  • Trattamento in corso per condizioni muscoloscheletriche.
  • Storia di terapia fisica o trattamento chiropratico negli ultimi sei mesi.
  • Storia di interventi chirurgici o traumi che coinvolgono la testa o la parte superiore del tronco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo Strain Counterstrain
I partecipanti hanno ricevuto una singola sessione di terapia manuale strain counterstrain applicata ai punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore.
Altro: Strain Counterstrain
La strain counterstrain è una tecnica di terapia manuale indiretta in cui il corpo viene posizionato passivamente in una postura priva di dolore per ridurre l'input nocicettivo e la tensione muscolare. In questo studio, è stata applicata una singola sessione di strain counterstrain ai punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore.
Sperimentale: Gruppo Modello di Distorsione Fasciale
I partecipanti hanno ricevuto una singola sessione di terapia manuale del modello di distorsione fasciale applicata ai punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore.
Altro: Modello di Distorsione Fasciale
Il modello di distorsione fasciale è un approccio terapeutico manuale diretto che applica una pressione localizzata e ad alta intensità su specifiche distorsioni fasciali identificate attraverso il linguaggio del corpo del paziente e la palpazione. In questo studio, una singola sessione di intervento con il modello di distorsione fasciale è stata applicata ai punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Escursione Articolare Cervicale
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
La mobilità cervicale attiva è stata misurata utilizzando un dispositivo Cervical Range of Motion (CROM) in flessione, estensione, flessione laterale e rotazione.
Prima e immediatamente dopo l'intervento
Soglia del Dolore da Pressione
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
La soglia del dolore da pressione nel punto trigger miofasciale latente del muscolo trapezio superiore è stata misurata utilizzando un algometro digitale.
Prima e immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione Cervicale
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
La propriocezione cervicale è stata valutata utilizzando l'errore di posizione articolare durante la flessione laterale cervicale misurata con un dispositivo CROM.
Prima e immediatamente dopo l'intervento
Forza Muscolare Cervicale
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
La forza muscolare cervicale isometrica è stata misurata utilizzando un misuratore di forza muscolare digitale durante flessione, estensione, flessione laterale e rotazione.
Prima e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kyungnam University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • JYK-2025-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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