RCT tocilizumabu w leczeniu anty-MDA5+DM (PROMIS-MDA5)
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa tocilizumabu w leczeniu dorosłego zapalenia skórno-mięśniowego z obecnością przeciwciał anty-MDA5
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy tocilizumab działa w leczeniu anty-MDA5+ zapalenia skórno-mięśniowego (anty-MDA5+DM) u dorosłych. Zbadane zostanie również bezpieczeństwo stosowania tocilizumabu. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie, to:
Czy tocilizumab poprawia objawy kliniczne pacjentów? Czy tocilizumab poprawia niewydolność oddechową pacjentów? Jakie problemy medyczne występują u uczestników przyjmujących tocilizumab? Badacze porównają tocilizumab z placebo (substancją pozorowaną, która nie zawiera leku), aby sprawdzić, czy tocilizumab działa w leczeniu pacjentów z anty-MDA5+ DM.
Uczestnicy:
Będą przyjmować tocilizumab lub placebo co dwa tygodnie przez 2 miesiące Odwiedzać klinikę raz na 2 tygodnie na kontrole i badania
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hanqi Wang
- Numer telefonu: +86 15810927696
- E-mail: wanghanqi0629@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Hanqi Wang
- Numer telefonu: +8615810927696
- E-mail: wanghanqi0629@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Wszystkie kryteria włączenia muszą zostać spełnione, aby kwalifikować się do badania:
- Wiek ≥ 18 lat i < 65 lat; bez ograniczeń co do płci; masa całkowita ciała ≥ 45 kg;
- Kryteria diagnostyczne dla anty-MDA5-DM: Odniesienie do "2023 Chińskie Konsensus Ekspertów w sprawie Diagnostyki i Leczenia Dodatniego na Przeciwciała przeciwko Melanoma Differentiation-Related Gene 5 Zapalenia Skórno-Mięśniowego w Chinach". Pacjenci z zapaleniem skórno-mięśniowym wykazujący jeden z następujących objawów – grudki Gottrona, wysypka Gottrona lub rumień ab igne – wraz z dodatnimi przeciwciałami surowiczymi anty-MDA5, mogą zostać zdiagnozowani z anty-MDA5-DM;
- Jeśli pacjenci mają współistniejącą ILD, muszą zostać spełnione następujące warunki: i) Nasycenie tlenem krwi tętniczej metodą pulsoksymetrii (SpO₂) ≥ 90% lub PaO₂ ≥ 60 mmHg; ii) Badania czynnościowe płuc wykazujące procent przewidywanej pojemności życiowej wymuszonej (FVC%) ≥ 60% i procent przewidywanej zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLco%) ≥ 40%; iii) Wysokorozdzielcza tomografia komputerowa klatki piersiowej wykazująca zmiany śródmiąższowe płuc obejmujące < 50% pól płucnych;
- Pacjenci musieli otrzymywać doustnie prednizon (< 1 mg/kg/dzień lub równoważną dawkę innych glikokortykosteroidów) przez ≥ 4 tygodnie przed randomizacją;
- Pacjenci musieli otrzymywać stabilną dawkę inhibitora kalcyneuryny (CNI, takiego jak cyklosporyna lub takrolimus) przez ≥4 tygodnie przed randomizacją; jeśli leczenie immunosupresyjne zostało przerwane przed wizytą przesiewową, wymagany jest okres wypłukania co najmniej 4 tygodni;
- Pacjenci muszą otrzymywać leczenie profilaktyczne trimetoprimem-sulfametoksazolem (TMP-SMZ, 400mg trimetoprimu/80mg sulfametoksazolu) 1-2 tabletki dziennie podczas leczenia;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy przy wejściu do badania. Jeśli są aktywne seksualnie, muszą zgodzić się na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres badania i nie mogą planować zajścia w ciążę podczas badania.
- Pacjenci dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu i podpisują formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
1. Zapalenie wielomięśniowe, zespół anty-syntetazowy, immunologiczne martwicze zapalenie mięśni lub nakładające się zapalenie mięśni z innymi chorobami tkanki łącznej; 2. Pacjenci z zagrażającymi życiu powikłaniami, w tym, ale nie ograniczając się do, ostrym zespołem wieńcowym (np. zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa) w ciągu 24 tygodni przed badaniem przesiewowym lub jakakolwiek historia istotnej choroby naczyniowo-mózgowej; 3. Jakakolwiek z następujących nieprawidłowości laboratoryjnych podczas badania przesiewowego: liczba białych krwinek <3,0×10⁹/L, liczba neutrofili <1,0×10⁹/L, liczba limfocytów <0,5×10⁹/L, hemoglobina <90 g/L, liczba płytek krwi <50×10⁹/L; ciężka niewydolność wątroby (ALT lub AST ≥3 razy górna granica normy, całkowita bilirubina ≥1,5 razy górna granica normy, z wyłączeniem podwyższenia ALT lub AST w surowicy z powodu zapalenia skórno-mięśniowego); ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny ≤45 mL/min); 4. Pacjenci hospitalizowani z powodu ciężkiej infekcji w ciągu 60 dni przed badaniem przesiewowym lub którzy otrzymywali antybiotyki dożylnie (pacjenci, którzy stosowali antybiotyki dożylne, muszą ukończyć okres wypłukania pięciu okresów półtrwania i potwierdzić brak aktywnej infekcji przed włączeniem), ale mogą otrzymywać empiryczne antybiotyki doustne lub miejscowe antybiotyki; 5. Aktywne zakażenie gruźlicą, które jest nieleczone lub niewłaściwie leczone; Utajone zakażenie gruźlicą (LTBI) wymaga co najmniej 2 tygodni profilaktycznej terapii przeciwgruźliczej (w tym co najmniej 2 leków przeciwgruźliczych) przed randomizacją, kontynuowanej do zakończenia badania. LTBI definiuje się jako: Dodatni wynik IGRA (dopuszczalne testy IGRA obejmują: QFT-GIT, QFT-G i test T-spot® TB); 6. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby podczas badania przesiewowego: HBsAg-dodatni, HBeAg-dodatni lub HBV-DNA >10³ kopii/L (test HBV-DNA wymagany, jeśli HBcAb-dodatni); HCVAb-dodatni; 7. Udokumentowane zakażenie HIV, potwierdzone dodatnimi wynikami testów serologicznych lub dodatnimi wynikami testów serologicznych na HIV podczas badania przesiewowego; 8. Jeśli u pacjenta rozwiną się objawy kliniczne związane z ILD lub postępujące pogorszenie radiograficzne w ciągu 4 tygodni, należy rozważyć RP-ILD. RP-ILD definiuje się jako obecność jednego z następujących czterech warunków w ciągu 1 miesiąca od wystąpienia objawów oddechowych: ① Ostre i postępujące pogorszenie duszności wymagające hospitalizacji lub tlenoterapii; ② Pogorszenie czynności płuc, objawiające się zmniejszeniem FVC% >10% z lub bez zmniejszenia DLco% >15%; ③ Zwiększenie nieprawidłowości śródmiąższowych na HRCT klatki piersiowej >20%; ④ Spadek gazometrii krwi tętniczej lub ciśnienia parcjalnego tlenu >10 mmHg, wskazujący na niewydolność oddechową; oraz PaO₂/FiO₂≤200 mmHg.
9. Alergia na substancję czynną tocilizumab lub którykolwiek z jego składników pomocniczych; 10. Pacjenci z alergią na sulfonamidy; 11. Pacjenci niezdolni do wykonania badania czynnościowego płuc na początku badania; 12. Pacjenci otrzymujący prednizon w dawce przekraczającej 2 mg/kg/dzień przed badaniem przesiewowym; 13. Pacjenci otrzymujący dożylną immunoglobulinę (IVIG) przed badaniem przesiewowym muszą przerwać leczenie na co najmniej 30 dni; 14. Pacjenci, którzy stosowali jeden lub więcej z następujących leków w określonym przedziale czasowym przed badaniem przesiewowym:
- Rytuksymab w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Inhibitory JAK w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Stosowanie innych leków biologicznych (w tym, ale nie ograniczając się do anakinry, adalimumabu, infliksymabu) lub innych środków immunosupresyjnych (w tym, ale nie ograniczając się do metotreksatu, azatiopryny, mykofenolanu mofetylu) w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym; 15. Pacjenci z wcześniejszym stosowaniem badanego leku, innych inhibitorów IL-6 lub analogów; 16. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, lub kobiety planujące ciążę lub rozpoczęcie laktacji; 17. Historia nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat (z wyłączeniem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki maciva in situ bez dowodów na nawrót w poprzednich 5 latach); 18. Inne stany uznane przez badacza za niekwalifikujące do włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Standardowe leczenie medyczne pacjentów z anty-MDA5+ zapaleniem skórno-mięśniowym
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: TCZ
|
Tocilizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym ukierunkowanym na receptor IL-6, wywierającym działanie terapeutyczne poprzez specyficzne blokowanie szlaku sygnałowego IL-6.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa TIS
Ramy czasowe: w 16. tygodniu leczenia
|
Odsetek pacjentów osiągających minimalną poprawę w Całkowitym Wyniku Poprawy (TIS≥20)
|
w 16. tygodniu leczenia
|
|
Poprawa ILD
Ramy czasowe: w 16. tygodniu
|
Zmiana wskaźnika PaO2/FiO2 od wartości wyjściowej (pacjenci z współistniejącą ILD)
|
w 16. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby mięśni
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Choroby tkanki łącznej
- Choroby skórne
- Zapalenie mięśni
- Zapalenie wielomięśniowe
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Zapalenie skórno-mięśniowe
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Peptydy
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Organiczne chemikalia
- Działania farmakologiczne
- Działania i zastosowania chemiczne
- Związki policykliczne
- Macrolides
- Laktony
- Związki makrocykliczne
- Hormony kory nadnerczy
- Peptydy, cykliczne
- Cyklosporyny
- Takrolimus
- Cyklosporyna
- Glukokortykoidy
- Tocilizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- I-25PJ1573
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .