Badanie doświadczenia życiowego pacjentów z infekcją stawu protezowego, ich rodzin i pracowników służby zdrowia. Opracowanie programu edukacji terapeutycznej w opiece nad pacjentem (TEP). (PROTHEE-QUALI)
Badanie doświadczeń życiowych pacjentów z infekcją protezy stawowej, ich rodzin oraz pracowników służby zdrowia. Opracowanie programu edukacji terapeutycznej w opiece nad pacjentem - PROTHEE-QUALI : BADANIE JAKOŚCIOWE
Badanie PROTHEE-QUALI (Badanie jakościowe doświadczeń pacjentów z infekcją stawu protezowego, osób im towarzyszących oraz personelu medycznego oraz opracowanie programu edukacji terapeutycznej w zarządzaniu: badanie jakościowe) jest klasyfikowane jako nieinterwencyjne badanie jakościowe.
We Francji infekcję stawu protezowego (PJI) diagnozuje się u około 3000 pacjentów rocznie. To powikłanie jest poważne i ma istotne konsekwencje dla pacjenta, takie jak przedłużona lub powtarzająca się hospitalizacja, ból, niepokój oraz przejściowa lub trwała utrata samodzielności, czasami prowadząca do niepełnosprawności, a nawet amputacji lub resekcji stawu. Zarządzanie PJI jest złożone i wymaga interdyscyplinarnego podejścia łączącego leczenie chirurgiczne z długotrwałą antybiotykoterapią (trwającą od 6 do 12 tygodni do kilku miesięcy).
Projekt PROTHEE-QUALI został zaprojektowany w celu stworzenia tego niezbędnego narzędzia poprzez zebranie i skrzyżowanie perspektyw dotkniętych pacjentów, osób im towarzyszących oraz zaangażowanych pracowników służby zdrowia.
Ogólnym celem projektu jest strukturyzacja programu TPE przeznaczonego dla pacjentów z PJI, mająca na celu poprawę ich zarządzania i wsparcia. Obejmuje to pomoc w przestrzeganiu i lepszej tolerancji leczenia antybiotykami, zarządzanie bólem, rehabilitację fizyczną, opiekę psychospołeczną, dostarczanie informacji na temat infekcji i jej przebiegu oraz dostosowanie środków higienicznych.
Głównym celem jest zbadanie doświadczeń pacjentów z PJI, osób im towarzyszących oraz personelu medycznego (pielęgniarki, fizjoterapeuci, psycholodzy i farmaceuci) opiekujących się nimi w rzeczywistych warunkach.
Drugorzędnym celem jest strukturyzacja programu TPE oparta na skrzyżowanych perspektywach pacjentów, osób im towarzyszących oraz personelu medycznego dotyczących problemu PJI.
PROTHEE-QUALI to 18-miesięczne prospektywne wieloośrodkowe badanie jakościowe. Wykorzystuje metodę badań jakościowych IPSE („Indukcyjny proces do analizy struktury doświadczenia”). Projekt obejmuje dwie główne fazy: Faza 1 koncentruje się na badaniu doświadczeń poprzez indywidualne wywiady (pacjenci i osoby towarzyszące) oraz grupy fokusowe (personel medyczny) w celu wyodrębnienia struktury doświadczenia; Faza 2 obejmuje walidację i opracowanie propozycji programu TPE poprzez opinie z nowych grup fokusowych. Stosowana technika próbkowania jest nieprobabilistyczna i celowa, znana jako „dobór celowy” z maksymalną zmiennością, poszukująca przykładnych sytuacji oraz bogatych i zróżnicowanych relacji, a nie reprezentatywności statystycznej.
Zaangażowane struktury Badanie jest promowane przez Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), przy czym Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation (DRCI) zapewnia misje promotora przez delegację. Badanie jest finansowane z grantu GIRCI APRESO Convergence 2024.
Badanie jest wieloośrodkowe, obejmując trzy ośrodki badawcze, którymi są Referencyjne Centra Zakażeń Kostno-Stawowych (CRIOAC) w regionie Île-de-France:
- CRIOAC Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon.
- CRIOAC Lariboisière Saint Louis.
- CRIOAC Cochin. Zespół jakościowy i metodologiczny obejmuje członków INSERM U1153, Centrum Badań Statystycznych i Epidemiologicznych Sorbonne Paris Cité. Nadzór nad badaniem sprawuje Jednostka Badań Klinicznych (URC).
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PROTHEE-QUALI to wieloośrodkowe, nieinterwencyjne badanie jakościowe (RIPH3) zaprojektowane w celu zbadania doświadczeń życiowych związanych z infekcją protezy stawowej (PJI) oraz wykorzystania tych danych doświadczalnych do opracowania programu Edukacji Terapeutycznej Pacjenta (TPE) dostosowanego do potrzeb pacjentów.
Badanie opiera się na jakościowej metodzie badawczej IPSE (Indukcyjny Proces Analizy Struktury Doświadczenia Życiowego), rygorystycznym podejściu fenomenologicznym opracowanym specjalnie do badań w dziedzinie zdrowia. IPSE ma na celu opisanie niezmiennej struktury doświadczenia życiowego poprzez indukcyjny, iteracyjny proces analityczny łączący indywidualne i zbiorowe fazy analizy.
Zbieranie danych odbywa się w dwóch kolejnych fazach. Faza 1 koncentruje się na dostępie do struktury doświadczenia życiowego poprzez indywidualne, częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami i osobami towarzyszącymi oraz grupy fokusowe z pracownikami służby zdrowia. Faza 2 polega na walidacji i udoskonaleniu proponowanego programu TPE poprzez nowe grupy fokusowe, wykorzystując opinie uczestników na temat wyników Fazy 1 i wstępnych ram edukacyjnych.
Analiza przebiega zgodnie z sekwencją analityczną IPSE: niezależna analiza opisowa przez kilku badaczy, zbiorowe strukturyzowanie kategorii doświadczalnych w osie doświadczenia oraz triangulacja z istniejącą wiedzą naukową i kliniczną w celu wsparcia opracowania programu TPE.
Badanie priorytetyzuje głębię doświadczenia i maksymalne zróżnicowanie ponad statystyczną reprezentatywność, zgodnie ze standardami badań jakościowych.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ZOE DAVENNE
- Numer telefonu: +33 1 44 64 16 09
- E-mail: zdavenne@hopital-dcss.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: David LEBEAUX, Pr
- Numer telefonu: +33 01 49 95 69 56
- E-mail: david.lebeaux@aphp.fr
Lokalizacje studiów
-
-
France
-
Paris, France, Francja, 75020
- Centre de Références des Infections-Ostéo Articulaires Complexes CRIOAC
-
Kontakt:
- ZOE DAVENNE
- Numer telefonu: +33 1 44 64 16 09
- E-mail: zdavenne@hopital-dcss.org
-
Kontakt:
- Valérie ZELLER, Pr
- Numer telefonu: +33 1 44 64 17 80
- E-mail: vzeller@hopital-dcss.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci prowadzeni w jednostce CRIOAC, którzy przeszli operację z powodu infekcji protezy stawowej ponad miesiąc, ale mniej niż rok temu i byli leczeni terapią antybiotykową.
Krewni lub przyjaciele wyznaczeni przez pacjenta, którzy towarzyszyli im w całej opiece, od diagnozy, w trakcie i po hospitalizacji, przynajmniej do zakończenia terapii antybiotykowej.
Profesjonaliści ochrony zdrowia (pielęgniarki, fizjoterapeuci, psycholodzy, farmaceuci) pracujący co najmniej rok w jednostce CRIOAC.
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjenci:
- Wiek ≥ 18 lat
- Przeszli zabieg chirurgiczny > 1 miesiąca i < 1 roku temu w związku z protezą stawu biodrowego, kolanowego lub barkowego, i aktualnie otrzymują lub otrzymali długotrwałą antybiotykoterapię (≥ 6 tygodni)
- Pacjenci musieli wyrazić zgodę na podpisanie formularza świadomej zgody na udział w badaniu.
Towarzysze pacjentów:
- Wiek ≥ 18 lat
- Bliski krewny lub przyjaciel wyznaczony przez pacjenta, który towarzyszył mu przez całą ścieżkę opieki, od diagnozy, podczas i po hospitalizacji, przynajmniej do zakończenia leczenia antybiotykami
- Nie sprzeciwia się udziałowi w badaniu
Personel medyczny:
- Praktykujący ≥ 1 rok w CRIOAC (Centrum Referencyjnym ds. Zakażeń Kostno-Stawowych)
- Rola: pielęgniarka, fizjoterapeuta, psycholog, farmaceuta
- Nie sprzeciwia się udziałowi w badaniu
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci:
- Nie posługują się językiem francuskim
- Pacjenci z zaawansowanymi zaburzeniami poznawczymi
- Pacjenci z ciężką depresją
Towarzysze pacjentów:
- Nie posługują się językiem francuskim
- Pacjenci z zaawansowanymi zaburzeniami poznawczymi
- Pacjenci z ciężką depresją
Personel medyczny:
-Brak
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wywiad z uczestnikiem
Półustrukturyzowana, otwarta indywidualna lub grupowa rozmowa z badaczem, o średnim czasie trwania 1 godziny
|
Organizacja indywidualnych wywiadów i spotkań grupowych w celu zebrania informacji o doświadczeniach życiowych pacjentów, ich rodzin oraz personelu medycznego, który ich wspiera.
Zbieranie danych będzie oparte na kwestionariuszach i nagranych wywiadach, które zostaną dosłownie przepisane, a następnie przeanalizowane przez badaczy IPSEA.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Struktura doświadczenia życiowego infekcji protezy stawowej
Ramy czasowe: Od włączenia do zakończenia analizy danych fazy 1 (około 9 miesięcy)
|
Jakościowy opis doświadczeń pacjentów, osób towarzyszących i pracowników służby zdrowia dotyczących zakażeń protez stawowych, oparty na półstrukturalnych wywiadach indywidualnych i grupach fokusowych, analizowanych przy użyciu jakościowej metody IPSE (Inductive Process to Analyze the Structure of Lived Experience). Jednostka miary: wyłaniające się kategorie doświadczeniowe i osie doświadczeń wynikające z analizy jakościowej
|
Od włączenia do zakończenia analizy danych fazy 1 (około 9 miesięcy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Strukturyzacja programu edukacji terapeutycznej pacjenta (TPE) w przypadku infekcji protezy stawowej
Ramy czasowe: Od grup fokusowych fazy 2 do zakończenia ostatecznej analizy jakościowej (około 3 miesięcy)
|
Opracowanie i walidacja programu Terapeutycznej Edukacji Pacjenta dotyczącego infekcji protezy stawowej, opartego na danych jakościowych zebranych w fazie 1 i udoskonalonego poprzez grupy fokusowe zbierające opinie przeprowadzone w fazie 2. Narzędzie pomiarowe: Grupy fokusowe wykorzystujące półstrukturalne przewodniki dyskusji i jakościową analizę opinii tematycznych (metoda IPSE) Jednostka miary: Wymiary doświadczalne oparte na konsensusie oraz komponenty edukacyjne zidentyfikowane poprzez analizę jakościową |
Od grup fokusowych fazy 2 do zakończenia ostatecznej analizy jakościowej (około 3 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: ZOE DAVENNE, GH Diaconesses Croix Saint Simon
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- APHP251097
- 2025-A01667-42 (Inny identyfikator: IDRCB number)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .