Badanie kliniczne I fazy (pierwsze badanie na ludziach) szczepionki Bvax (szczepionki komórek B) w połączeniu ze standardową chemioradioterapią u pacjentów z nowo rozpoznanym glejakiem wielopostaciowym (Bvax)
Faza I badania pierwsze w ludziach szczepionki Bvax (szczepionka przeciwko komórkom B) w uzupełnieniu standardowej chemioradioterapii u nowo zdiagnozowanych pacjentów z glejakiem wielopostaciowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Neurological Surgery
- Numer telefonu: 312-695-8143
- E-mail: braintumortrials@nm.org
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University
-
Główny śledczy:
- Roger Stupp, MD
-
Kontakt:
- Roger Stupp, MD
- Numer telefonu: 312-695-8143
- E-mail: braintumortrials@nm.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia (do udziału w badaniu)
Potwierdzone histologicznie glejak wielopostaciowy.
a. Do potwierdzenia rozpoznania wymagana jest odpowiednia ilość tkanki; blok tkankowy utrwalony w formalinie i zatopiony w parafinie (FFPE) musi być dostępny do potwierdzenia rozpoznania oraz ewentualnych dodatkowych badań molekularnych (jeśli dotyczy)
- Świeżo mrożona tkanka nowotworowa dostępna do przygotowania szczepionki (minimum 1,5 grama) zgodnie ze szczegółowym opisem w broszurze badacza (IB).
- Brak wcześniejszej terapii poza operacją lub pierwszoliniową terapią standardową chemioradioterapią.
- Wiek ≥ 18 lat.
- Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
- Prawidłowa funkcja narządów i szpiku kostnego UWAGA: Niedozwolone są transfuzje lub czynniki wzrostu mające na celu podniesienie parametrów do poziomu kwalifikującego.
- Do tego badania kwalifikują się pacjenci z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem, którego naturalny przebieg lub leczenie nie ma potencjału zakłócania oceny bezpieczeństwa lub skuteczności badanego schematu.
- Pacjenci ze znanym wywiadem lub obecnymi objawami choroby serca lub z wywiadem leczenia środkami kardiotoksycznymi powinni mieć przeprowadzoną kliniczną ocenę ryzyka funkcji serca z wykorzystaniem Klasyfikacji Funkcjonalnej Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA). Aby kwalifikować się do tego badania, pacjenci powinni być w klasie 2B lub lepszej.
Wpływ Bvax na rozwijający się płód ludzki jest nieznany. Z tego powodu oraz dlatego, że inne środki terapeutyczne stosowane w tym badaniu są znane jako teratogenne, kobiety w wieku rozrodczym (FOCBP) i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub barierowej metody kontroli urodzeń; abstynencji) od momentu wyrażenia świadomej zgody, przez cały okres uczestnictwa w badaniu oraz przez 90 dni po ostatniej dawce terapii.
- Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna niezwłocznie poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego.
- Mężczyźni leczeni lub włączeni do tego protokołu muszą również wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od momentu wyrażenia świadomej zgody, przez cały okres uczestnictwa w badaniu oraz przez 3 miesiące po zakończeniu podawania.
UWAGA: FOCBP to każda kobieta (niezależnie od orientacji seksualnej, po podwiązaniu jajowodów lub pozostająca celibatką z wyboru), która spełnia następujące kryteria:
- Nie przeszła histerektomii lub obustronnej owariektomii
- Miała miesiączkę w dowolnym momencie w ciągu poprzedzających 12 kolejnych miesięcy (a zatem nie była naturalnie pomenopauzalną przez > 12 miesięcy) FOCBP musi mieć ujemny test ciążowy przed rejestracją w badaniu.
- Zdolność do zrozumienia i chęć podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia
- Nie doszło do ustąpienia działań niepożądanych po operacji lub trwającej chemioradioterapii (tj. utrzymują się toksyczności > stopnia 2) z wyjątkiem łysienia.
- Otrzymywanie jakichkolwiek innych środków badawczych.
Wywiad reakcji alergicznych przypisywanych związkom o podobnym składzie chemicznym lub biologicznym do Bvax.
a. Produkt leczniczy Bvax składa się z: i. Aktywnego składnika komórkowego: Autologicznych komórek B CD19+ (4-1BBL+) naładowanych lizatem autologicznego guza.
ii. Środka do kriokonserwacji: CryoStor® CS10 (BioLife Solutions), krioprotektantu wolnego od surowicy, klasyfikowanego jako aktualna Dobra Praktyka Wytwarzania (cGMP), zawierającego 10% dimetylosulfotlenku (DMSO).
iii. Systemu zamknięcia opakowania: Torba do zamrażania OriGen Biomedical CryoStor® EVA, wykonana z biokompatybilnego octanu etylenowo-winylowego (EVA).
W końcowym produkcie leczniczym nie ma białek pochodzenia zwierzęcego, adiuwantów ani obcych substancji biologicznych. Dlatego „związki o podobnym składzie chemicznym lub biologicznym” odnoszą się konkretnie do:
i. DMSO lub krioprotektantów zawierających DMSO, ponieważ w innych produktach terapii komórkowej poddanych kriokonserwacji zgłaszano nadwrażliwość na DMSO.
ii. Substancji pomocniczych w CryoStor® CS10, które obejmują farmaceutyczne sole buforowe i elektrolity.
iii. Materiałów EVA (octan etylenowo-winylowy) użytych w torbie do krioprzechowywania, dla osób z rzadką znaną alergią kontaktową na tworzywa sztuczne lub pokrewne związki.
Niekontrolowana choroba współistniejąca, w tym, ale nie ograniczając się do:
- Trwająca lub aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
- Objawowa zastoinowa niewydolność serca
- Niestabilna dławica piersiowa
- Arytmia serca
- Choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczałyby przestrzeganie wymagań badania
- Jakakolwiek inna choroba lub stan, które zdaniem prowadzącego badacza zakłócałyby przestrzeganie zaleceń badania lub zagrażałyby bezpieczeństwu pacjenta lub punktom końcowym badania
- Choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczałyby przestrzeganie wymagań badania.
- Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią są wykluczone z tego badania ze względu na nieznane ryzyko związane z produktami badanymi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa lecznicza
Szczepionka przeciw komórkom B (Bvax).
Ponieważ w badaniu nie ma grupy kontrolnej, istnieje tylko jedna grupa w tym badaniu.
|
Leczenie badawcze obejmuje stopniowe zwiększanie dawki szczepionki przeciwko komórkom B (Bvax) oraz stałą dawkę reinfuzji autologicznych limfocytów T CD8, zintegrowane ze standardową terapią glejaka wielopostaciowego. Bvax to produkt biologiczny wytwarzany indywidualnie dla każdego pacjenta z komórek pobranych podczas leukaferezy. Leczenie Bvax będzie podawane raz w tygodniu przez łącznie 4 dawki. Zostaną zbadane następujące poziomy dawkowania (DL):
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 90 dni po pierwszej dawce Bvax i/lub komórek T
|
Bezpieczeństwo będzie oceniane poprzez analizę częstości występowania zdarzeń niepożądanych według kryteriów National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events wersja 6.0.
|
Do 90 dni po pierwszej dawce Bvax i/lub komórek T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do pięciu lat
|
Zdefiniowane jako odsetek pacjentów, którzy pozostają przy życiu i bez progresji choroby po sześciu, dwunastu i osiemnastu miesiącach od rozpoczęcia leczenia.
|
Do pięciu lat
|
|
Wskaźnik przeżycia całkowitego (OS)
Ramy czasowe: Do pięciu lat
|
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako długość czasu, przez który uczestnik żyje po rozpoczęciu leczenia.
|
Do pięciu lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Yuan Y, Hess KR, Hilsenbeck SG, Gilbert MR. Bayesian Optimal Interval Design: A Simple and Well-Performing Design for Phase I Oncology Trials. Clin Cancer Res. 2016 Sep 1;22(17):4291-301. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-0592. Epub 2016 Jul 12.
- Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, Mirimanoff RO; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Brain Tumor and Radiotherapy Groups; National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med. 2005 Mar 10;352(10):987-96. doi: 10.1056/NEJMoa043330.
- Stupp R, Taillibert S, Kanner AA, Kesari S, Steinberg DM, Toms SA, Taylor LP, Lieberman F, Silvani A, Fink KL, Barnett GH, Zhu JJ, Henson JW, Engelhard HH, Chen TC, Tran DD, Sroubek J, Tran ND, Hottinger AF, Landolfi J, Desai R, Caroli M, Kew Y, Honnorat J, Idbaih A, Kirson ED, Weinberg U, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2015 Dec 15;314(23):2535-43. doi: 10.1001/jama.2015.16669.
- Hegi ME, Diserens AC, Gorlia T, Hamou MF, de Tribolet N, Weller M, Kros JM, Hainfellner JA, Mason W, Mariani L, Bromberg JE, Hau P, Mirimanoff RO, Cairncross JG, Janzer RC, Stupp R. MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma. N Engl J Med. 2005 Mar 10;352(10):997-1003. doi: 10.1056/NEJMoa043331.
- Ostrom QT, Price M, Neff C, Cioffi G, Waite KA, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2016-2020. Neuro Oncol. 2023 Oct 4;25(12 Suppl 2):iv1-iv99. doi: 10.1093/neuonc/noad149.
- Stupp R, Taillibert S, Kanner A, Read W, Steinberg D, Lhermitte B, Toms S, Idbaih A, Ahluwalia MS, Fink K, Di Meco F, Lieberman F, Zhu JJ, Stragliotto G, Tran D, Brem S, Hottinger A, Kirson ED, Lavy-Shahaf G, Weinberg U, Kim CY, Paek SH, Nicholas G, Bruna J, Hirte H, Weller M, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Effect of Tumor-Treating Fields Plus Maintenance Temozolomide vs Maintenance Temozolomide Alone on Survival in Patients With Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017 Dec 19;318(23):2306-2316. doi: 10.1001/jama.2017.18718.
- Zanetti M, Castiglioni P, Rizzi M, Wheeler M, Gerloni M. B lymphocytes as antigen-presenting cell-based genetic vaccines. Immunol Rev. 2004 Jun;199:264-78. doi: 10.1111/j.0105-2896.2004.00152.x.
- Wennhold K, Thelen M, Schlosser HA, Haustein N, Reuter S, Garcia-Marquez M, Lechner A, Kobold S, Rataj F, Utermohlen O, Chakupurakal G, Theurich S, Hallek M, Abken H, Shimabukuro-Vornhagen A, von Bergwelt-Baildon M. Using Antigen-Specific B Cells to Combine Antibody and T Cell-Based Cancer Immunotherapy. Cancer Immunol Res. 2017 Sep;5(9):730-743. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-16-0236. Epub 2017 Aug 4.
- Trefzer U, Weingart G, Chen Y, Herberth G, Adrian K, Winter H, Audring H, Guo Y, Sterry W, Walden P. Hybrid cell vaccination for cancer immune therapy: first clinical trial with metastatic melanoma. Int J Cancer. 2000 Mar 1;85(5):618-26. doi: 10.1002/(sici)1097-0215(20000301)85:53.0.co;2-z.
- Schultze JL, Michalak S, Seamon MJ, Dranoff G, Jung K, Daley J, Delgado JC, Gribben JG, Nadler LM. CD40-activated human B cells: an alternative source of highly efficient antigen presenting cells to generate autologous antigen-specific T cells for adoptive immunotherapy. J Clin Invest. 1997 Dec 1;100(11):2757-65. doi: 10.1172/JCI119822.
- Rotte A, Frigault MJ, Ansari A, Gliner B, Heery C, Shah B. Dose-response correlation for CAR-T cells: a systematic review of clinical studies. J Immunother Cancer. 2022 Dec;10(12):e005678. doi: 10.1136/jitc-2022-005678.
- Reardon DA, Brandes AA, Omuro A, Mulholland P, Lim M, Wick A, Baehring J, Ahluwalia MS, Roth P, Bahr O, Phuphanich S, Sepulveda JM, De Souza P, Sahebjam S, Carleton M, Tatsuoka K, Taitt C, Zwirtes R, Sampson J, Weller M. Effect of Nivolumab vs Bevacizumab in Patients With Recurrent Glioblastoma: The CheckMate 143 Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2020 Jul 1;6(7):1003-1010. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.1024.
- Omuro A, Brandes AA, Carpentier AF, Idbaih A, Reardon DA, Cloughesy T, Sumrall A, Baehring J, van den Bent M, Bahr O, Lombardi G, Mulholland P, Tabatabai G, Lassen U, Sepulveda JM, Khasraw M, Vauleon E, Muragaki Y, Di Giacomo AM, Butowski N, Roth P, Qian X, Fu AZ, Liu Y, Potter V, Chalamandaris AG, Tatsuoka K, Lim M, Weller M. Radiotherapy combined with nivolumab or temozolomide for newly diagnosed glioblastoma with unmethylated MGMT promoter: An international randomized phase III trial. Neuro Oncol. 2023 Jan 5;25(1):123-134. doi: 10.1093/neuonc/noac099.
- Lim M, Weller M, Idbaih A, Steinbach J, Finocchiaro G, Raval RR, Ansstas G, Baehring J, Taylor JW, Honnorat J, Petrecca K, De Vos F, Wick A, Sumrall A, Sahebjam S, Mellinghoff IK, Kinoshita M, Roberts M, Slepetis R, Warad D, Leung D, Lee M, Reardon DA, Omuro A. Phase III trial of chemoradiotherapy with temozolomide plus nivolumab or placebo for newly diagnosed glioblastoma with methylated MGMT promoter. Neuro Oncol. 2022 Nov 2;24(11):1935-1949. doi: 10.1093/neuonc/noac116.
- Lee-Chang C, Miska J, Hou D, Rashidi A, Zhang P, Burga RA, Jusue-Torres I, Xiao T, Arrieta VA, Zhang DY, Lopez-Rosas A, Han Y, Sonabend AM, Horbinski CM, Stupp R, Balyasnikova IV, Lesniak MS. Activation of 4-1BBL+ B cells with CD40 agonism and IFNgamma elicits potent immunity against glioblastoma. J Exp Med. 2021 Jan 4;218(1):e20200913. doi: 10.1084/jem.20200913.
- Lee-Chang C, Bodogai M, Moritoh K, Olkhanud PB, Chan AC, Croft M, Mattison JA, Holst PJ, Gress RE, Ferrucci L, Hakim F, Biragyn A. Accumulation of 4-1BBL+ B cells in the elderly induces the generation of granzyme-B+ CD8+ T cells with potential antitumor activity. Blood. 2014 Aug 28;124(9):1450-9. doi: 10.1182/blood-2014-03-563940. Epub 2014 Jul 18.
- Lee-Chang C, Bodogai M, Moritoh K, Chen X, Wersto R, Sen R, Young HA, Croft M, Ferrucci L, Biragyn A. Aging Converts Innate B1a Cells into Potent CD8+ T Cell Inducers. J Immunol. 2016 Apr 15;196(8):3385-97. doi: 10.4049/jimmunol.1502034. Epub 2016 Mar 16.
- Kugler A, Seseke F, Thelen P, Kallerhoff M, Muller GA, Stuhler G, Muller C, Ringert RH. Autologous and allogenic hybrid cell vaccine in patients with metastatic renal cell carcinoma. Br J Urol. 1998 Oct;82(4):487-93. doi: 10.1046/j.1464-410x.1998.00794.x.
- Kim EK, Seo HS, Chae MJ, Jeon IS, Song BY, Park YJ, Ahn HM, Yun CO, Kang CY. Enhanced antitumor immunotherapeutic effect of B-cell-based vaccine transduced with modified adenoviral vector containing type 35 fiber structures. Gene Ther. 2014 Jan;21(1):106-14. doi: 10.1038/gt.2013.65. Epub 2013 Nov 14.
- Hegi ME, Stupp R. Withholding temozolomide in glioblastoma patients with unmethylated MGMT promoter--still a dilemma? Neuro Oncol. 2015 Nov;17(11):1425-7. doi: 10.1093/neuonc/nov198. Epub 2015 Sep 15. No abstract available.
- Gonzalez NK, Wennhold K, Balkow S, Kondo E, Bolck B, Weber T, Garcia-Marquez M, Grabbe S, Bloch W, von Bergwelt-Baildon M, Shimabukuro-Vornhagen A. In vitro and in vivo imaging of initial B-T-cell interactions in the setting of B-cell based cancer immunotherapy. Oncoimmunology. 2015 Jun 17;4(9):e1038684. doi: 10.1080/2162402X.2015.1038684. eCollection 2015 Sep.
- Fuerst TR, Pierce BG, Keck ZY, Foung SKH. Designing a B Cell-Based Vaccine against a Highly Variable Hepatitis C Virus. Front Microbiol. 2018 Jan 15;8:2692. doi: 10.3389/fmicb.2017.02692. eCollection 2017.
- Domingues P, Gonzalez-Tablas M, Otero A, Pascual D, Miranda D, Ruiz L, Sousa P, Ciudad J, Goncalves JM, Lopes MC, Orfao A, Tabernero MD. Tumor infiltrating immune cells in gliomas and meningiomas. Brain Behav Immun. 2016 Mar;53:1-15. doi: 10.1016/j.bbi.2015.07.019. Epub 2015 Jul 26.
- Brown CE, Hibbard JC, Alizadeh D, Blanchard MS, Natri HM, Wang D, Ostberg JR, Aguilar B, Wagner JR, Paul JA, Starr R, Wong RA, Chen W, Shulkin N, Aftabizadeh M, Filippov A, Chaudhry A, Ressler JA, Kilpatrick J, Myers-McNamara P, Chen M, Wang LD, Rockne RC, Georges J, Portnow J, Barish ME, D'Apuzzo M, Banovich NE, Forman SJ, Badie B. Locoregional delivery of IL-13Ralpha2-targeting CAR-T cells in recurrent high-grade glioma: a phase 1 trial. Nat Med. 2024 Apr;30(4):1001-1012. doi: 10.1038/s41591-024-02875-1. Epub 2024 Mar 7.
- Bodogai M, O'Connell J, Kim K, Kim Y, Moritoh K, Chen C, Gusev F, Vaughan K, Shulzhenko N, Mattison JA, Lee-Chang C, Chen W, Carlson O, Becker KG, Gurung M, Morgun A, White J, Meade T, Perdue K, Mack M, Ferrucci L, Trinchieri G, de Cabo R, Rogaev E, Egan J, Wu J, Biragyn A. Commensal bacteria contribute to insulin resistance in aging by activating innate B1a cells. Sci Transl Med. 2018 Nov 14;10(467):eaat4271. doi: 10.1126/scitranslmed.aat4271.
- Biagi E, Rousseau R, Yvon E, Schwartz M, Dotti G, Foster A, Havlik-Cooper D, Grilley B, Gee A, Baker K, Carrum G, Rice L, Andreeff M, Popat U, Brenner M. Responses to human CD40 ligand/human interleukin-2 autologous cell vaccine in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. Clin Cancer Res. 2005 Oct 1;11(19 Pt 1):6916-23. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-0484.
- Arrieta VA, Chen AX, Kane JR, Kang SJ, Kassab C, Dmello C, Zhao J, Burdett KB, Upadhyayula PS, Lee-Chang C, Shilati J, Jaishankar D, Chen L, Gould A, Zhang D, Yuan J, Zhao W, Ling X, Burks JK, Laffleur B, Amidei C, Bruce JN, Lukas RV, Yamaguchi JT, Cieremans D, Rothschild G, Basu U, McCord M, Brat DJ, Zhang H, Cooper LAD, Zhang B, Sims P, Cloughesy TF, Prins R, Canoll P, Stupp R, Heimberger AB, Horbinski C, Iwamoto FM, Rabadan R, Sonabend AM. ERK1/2 phosphorylation predicts survival following anti-PD-1 immunotherapy in recurrent glioblastoma. Nat Cancer. 2021 Dec;2(12):1372-1386. doi: 10.1038/s43018-021-00260-2. Epub 2021 Nov 29.
- Drean A, Goldwirt L, Verreault M, Canney M, Schmitt C, Guehennec J, Delattre JY, Carpentier A, Idbaih A. Blood-brain barrier, cytotoxic chemotherapies and glioblastoma. Expert Rev Neurother. 2016 Nov;16(11):1285-1300. doi: 10.1080/14737175.2016.1202761. Epub 2016 Jul 4.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NU 25C11
- IND 31446 (Inny identyfikator: FDA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .