Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reprezentacja informacji przestrzenno-czasowych w ludzkiej pamięci epizodycznej i nawigacji

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Arizona

Reprezentacja informacji przestrzenno-czasowej w ludzkiej pamięci epizodycznej i nawigacji

Choroby neurologiczne, takie jak udar, mogą mieć różny wpływ na zdolność do nawigacji i orientacji w porównaniu z zapamiętywaniem codziennych zdarzeń, takich jak ostatnie przyjęcie leków. Niniejszy projekt ma na celu przetestowanie konkurencyjnych hipotez dotyczących mechanizmów neuronalnych leżących u podstaw podobieństw i różnic w nawigacji i pamięci związanej z wydarzeniami, zwłaszcza w odniesieniu do wcześniej posiadanej wiedzy. Takie mechanistyczne zrozumienie może pomóc w inspirowaniu terapii, które można wykorzystać do wzmocnienia nienaruszonej funkcji mózgu w sposób kompensacyjny po udarach lub innych uszkodzeniach neurologicznych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Współczesne modele nawigacji przestrzennej i pamięci epizodycznej (pamięci zdarzeń) zakładają, że ich podstawowe obliczenia wynikają głównie ze wspólnych mechanizmów neuronalnych w obrębie przyśrodkowych płatów skroniowych. W ramach dwóch ostatnich rund finansowania tej konkurencyjnej odnowy, badacze rozpoczęli określanie istotnych różnic poznawczych i neuronalnych między nawigacją a pamięcią epizodyczną. Nowa powstająca struktura argumentuje, że nawigacja jest sensorycznie napędzaną umiejętnością poznawczo-motoryczną, obejmującą ekstrakcję regularności przestrzennych, a pamięć epizodyczna jest głównie napędzana wewnętrznie i obejmuje porządkowe znaczniki miejsc. Badacze postawili hipotezę, że nawigacja i pamięć epizodyczna zatem angażują częściowo odrębne obszary mózgu i sieci makroskalowe, chociaż gdzie i jak te różnice powstają w mózgu pozostaje obszarem aktywnego badania. Tutaj badacze testują nowe aspekty tego teoretycznego frameworku: jak istniejąca wcześniej wiedza różnicowo wpływa na nabywanie nowych wspomnień epizodycznych w porównaniu do reprezentacji związanych z nawigacją zarówno w dłuższych (dni i tygodnie; Cel 1), jak i krótszych (godziny; Cel 2) interwałach. W całym projekcie badacze proponują znaczące alternatywne modele, włączając ideę, że łączność z hipokampem i neokorteksem, oraz korowe sieci makroskalowe poza hipokampem, odgrywają kluczowe i unikalne role w pamięci epizodycznej w porównaniu do nawigacji. W Celu 1, wykorzystując wysokorozdzielcze fMRI, badacze proponują zastosowanie trzech różnych eksperymentów, aby porównać, jak schematy (istniejąca wcześniej wiedza przestrzenna) i skrypty (istniejąca wcześniej wiedza temporalna) różnicowo oddziałują z nowym uczeniem się w kontekście pamięci epizodycznej i nawigacji. Razem, wyniki tych eksperymentów zapewnią mechanistyczny wgląd w to, jak ludzie organizują wspomnienia epizodyczne i wiedzę istotną dla nawigacji w dłuższych interwałach, co może być znaczące dla rehabilitacji poznawczej. W Celu 2, badacze skupiają się na tym, jak pamięć epizodyczna oddziałuje z nawigacją i istniejącą wcześniej wiedzą w krótszych interwałach (godziny), badając symulację mentalną przed i po nawigacji. Symulacja mentalna obejmuje aktywne przypominanie lub planowanie doświadczeń i ma bezpośrednie powiązania z procesami poznawczymi centralnymi dla pamięci epizodycznej, szczególnie w naszych trzech różnych proponowanych eksperymentach. Tutaj zespół PI zastosuje czasowo rozdzielcze wewnątrzczaszkowe EEG we współpracy z dr Bradem Legą z University of Texas Southwestern, aby lepiej zidentyfikować mnemoniczną zawartość zarówno nawigacji, jak i symulacji mentalnej, włączając manipulację przyczynową obejmującą antagonistę muskarynowego acetylocholiny skopolaminę i zapisy pojedynczych komórek. Razem, eksperymenty w Celu 2 zapewnią nowy wgląd w mechanistyczną podstawę reprezentacji związanych z pamięcią epizodyczną i nawigacją. Taki mechanistyczny wgląd może być pomocny w opracowaniu protokołów neurostymulacji lub farmakologicznych (np. obejmujących acetylocholinę), które mogłyby być wykorzystane do wzmocnienia upośledzonej pamięci lub funkcji nawigacji po udarze, uszkodzeniu napadowym lub innych urazach mózgu wpływających na funkcję hipokampa.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85721
        • University of Arizona Psychology Department and Evelyn McKnight Brain Institute
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center / O'Donnell Brain Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kryteria włączenia (dla zdrowych młodych dorosłych w badaniach fMRI)

    1. Zdolność do udzielenia ustnej i pisemnej świadomej zgody
    2. Biegła znajomość języka angielskiego
    3. Co najmniej wykształcenie na poziomie 8 klasy
    4. Wiek między 18 a 40 lat.
    5. Normalny lub skorygowany do normalnego wzrok

Kryteria wykluczenia (dla zdrowych młodych dorosłych w badaniach fMRI)

  1. Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego (np. metalowe przedmioty w ciele, klaustrofobia)
  2. Aktualne stosowanie leków przeciwdrgawkowych, neuroleptyków, środków uspokajających lub innych leków wpływających na funkcje poznawcze
  3. Choroby neurologiczne wpływające na mózg (np. udar, padaczka, urazowe uszkodzenie mózgu z utratą przytomności)
  4. Choroby psychiczne (np. ciężka depresja, schizofrenia)

Kryteria włączenia pacjentów do iEEG:

Kryteria włączenia:

1. Dorośli pacjenci z lekooporną padaczką, którzy mają zaplanowane lub przeszli wcześniej umieszczenie elektrod podtwardówkowych, głębokich lub stereo-elektroencefalografii w celu zlokalizowania ogniska padaczkowego.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z dużymi nieprawidłowościami strukturalnymi (krwiak, guzy, duże malformacje naczyniowe, rozlane zaburzenia rozwoju kory mózgowej), które mogą wpływać na krytyczne obszary percepcji lub pamięci niezbędne do wykonania zadań.
  2. Pacjenci niezdolni do udziału w testach pamięci z powodu upośledzenia funkcji poznawczych lub niepełnosprawności intelektualnej. Wszyscy pacjenci przechodzą rutynowo szczegółową ocenę neuropsychologiczną, a raport neuropsychologiczny zostanie wykorzystany do tej oceny.
  3. Pacjenci/wolontariusze z rozrusznikami serca, klipsami tętniaków wewnątrzczaszkowych lub innymi potencjalnie ruchomymi wszczepionymi urządzeniami metalowymi nie mogą być włączeni do tego badania ze względu na możliwy wpływ silnych pól magnetycznych.
  4. Pacjenci z klaustrofobią, którzy nie mogą przejść badania MRI bez sedacji.
  5. Kobiety w ciąży

Kryteria włączenia pacjentów do skopolaminy:

  1. Dobry ogólny stan zdrowia, z wyjątkiem historii padaczki, potwierdzony wywiadem medycznym, badaniem fizykalnym (PE), badaniami laboratoryjnymi i EKG.
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18 a 35 kg/m2.

Kryteria wykluczenia pacjentów:

  1. Historia niewydolności nerek.
  2. Pacjenci z niewydolnością wątroby.
  3. Pacjenci z autoimmunologiczną neuropatią.
  4. Pacjenci z niekontrolowaną nadczynnością tarczycy.
  5. Pacjenci z historią demencji.
  6. Pacjenci z historią majaczenia po zastosowaniu przezskórnej skopolaminy.
  7. Historia jaskry z zamkniętym kątem przesączania (z powodu zwiększonego ciśnienia w oku).
  8. Historia niedrożności odźwiernika lub porażennej niedrożności jelit.
  9. Historia miastenii, przeszkodowej choroby układu moczowego, porfirii lub miastenii.

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Pacjenci poddawani monitorowaniu chirurgicznemu w celu zaplanowania resekcji w padaczce
U pacjentów zostaną wszczepione elektrody w hipokampie do monitorowania chirurgicznego, umożliwiającego bezpośrednie rejestracje. Pacjenci otrzymają skopolaminę jednego dnia i placebo innego dnia.
Lek: Skopolamina
wpływ skopolaminy na oscylacje mózgowe, nawigację i pamięć

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
behawioralna: dokładność nawigacji
Ramy czasowe: od rejestracji do końca badania (3 dni)
dokładność (błąd ścieżki) tras pokonanych w środowisku wirtualnym
od rejestracji do końca badania (3 dni)
moc oscylacji niskiej częstotliwości w wewnątrzczaszkowym EEG
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia badania (3 dni)
przybliżona amplituda sygnału rejestrowanego z hipokampa pacjentów poddawanych monitorowaniu napadów
od rejestracji do zakończenia badania (3 dni)
dokładność pamięci (jako część komponentu treningu pamięci z udziałem zdrowych osób kontrolnych)
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia badania (3 tygodnie)
ile słów zapamiętano
od rejestracji do zakończenia badania (3 tygodnie)
Czas odtwarzania trasy
Ramy czasowe: od momentu rekrutacji do zakończenia badania (3 dni)
czas (w sekundach) potrzebny do zapamiętania trasy, która zostanie lub została przebyta
od momentu rekrutacji do zakończenia badania (3 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Arizona

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Texas

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Arne Ekstrom, Ph.D., University of Arizona McKnight Brain Institute
  • Dyrektor Studium: Brad Lega, M.D., University of Texas, Southwestern Medican Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 marca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 marca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2R01NS076856-11 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Wszystkie dane zostaną zanonimizowane i udostępnione publicznie po publikacji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami