Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

VGN-Ex05e u pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu związanymi z ciężkimi zachowaniami autoagresywnymi i agresywnymi

21 lutego 2026 zaktualizowane przez: Yunhai Song, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Wczesnofazowe badanie kliniczne oceniające tolerancję, bezpieczeństwo i skuteczność VGN-Ex05e u pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) związanymi z ciężkimi, opornymi na leczenie zachowaniami autoagresywnymi i agresywnymi

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji śródczaszkowej iniekcji VGN-Ex05e w jądrze półleżącym u pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie jest jednoośrodkowym, otwartym, inicjowanym przez badacza badaniem klinicznym. Przewiduje się, że w całym badaniu weźmie udział 6 uczestników. Początkowy plan tego badania obejmuje eksplorację dwóch dawek: 2,0×10^6 komórek i 6,0×10^6 komórek. Podczas badania Komitet ds. Przeglądu Bezpieczeństwa (SRC) przeprowadzi kompleksową ocenę i w razie potrzeby może dostosować dawkę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

6

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mężczyzna lub kobieta, wiek >7, ≤18 lat
  2. Rozpoznanie zaburzenia ze spektrum autyzmu według DSM-5, potwierdzone testem ADOS-2
  3. Rozpoznanie ≥ 2 lata, z co najmniej 6 miesiącami nieskutecznych systematycznych interwencji behawioralnych lub treningów, lub osoby niezdolne do poddania się treningowi;
  4. Objawy docelowe i ich nasilenie: Występowanie nawracających zachowań autoagresywnych lub agresywnych w ciągu ostatnich 3 miesięcy, z udokumentowaniem co najmniej jednego z poniższych (spełniając co najmniej jedno kryterium): Dowolny pozycja autoagresji na skali RBS-R z wynikiem ≥ 3; Podskala autoagresji/agresji skali BPI spełniająca jedno z poniższych kryteriów: wynik częstotliwości ≥ 3 lub wynik nasilenia ≥ 3;
  5. Poprzednie stosowanie wielu leków (jednego lub więcej leków przeciwpsychotycznych i jednego lub więcej leków stabilizujących nastrój) z niewystarczającą odpowiedzią, osoby z ciężkimi reakcjami niepożądanymi lub osoby nietolerujące leków, które odstawiły leki na okres dłuższy niż 5 okresów półtrwania lub 1 miesiąc (co jest dłuższe) przed badaniem przesiewowym, z oczekiwaniem, że leki te nie będą ponownie podawane w okresie badania;
  6. Badani/rodzice/opiekunowie prawni są w stanie zrozumieć informacje o badaniu, cele i ryzyko opisane w formularzu świadomej zgody, są gotowi przestrzegać protokołu badania klinicznego i mogą autoryzować wykorzystanie informacji zdrowotnych badanego, dobrowolnie dostarczając podpisany i datowany formularz świadomej zgody;
  7. Badani/rodzice/opiekunowie prawni są gotowi pełnić rolę dostawców informacji dla badania, dostarczając informacje o stanie zdrowia badanego, zdolnościach poznawczych i fizycznych (w tym dostarczając informacje do skal).
  8. Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą stale i prawidłowo stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji od okresu badania przesiewowego do co najmniej 1 roku po podaniu.

Kryteria wykluczenia:

  1. Padaczka lekooporna w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym (≥2 napady miesięcznie lub stan padaczkowy) lub istotne wyładowania EEG w okresie badania przesiewowego z oceną wysokiego ryzyka;
  2. Współwystępująca schizofrenia, zaburzenie afektywne dwubiegunowe lub ciężkie zaburzenie depresyjne;
  3. Częste schorzenia serca, wątroby, nerek lub choroby hematologiczne;
  4. Zaburzenia krzepnięcia lub skłonność do krwawień (wpływające na podanie leku chirurgicznego);
  5. Aktywna infekcja w momencie badania przesiewowego, wymagająca leczenia ogólnoustrojowego;
  6. Współwystępujące nowotwory złośliwe lub wywiad nowotworowy w ciągu ostatnich 5 lat;
  7. Dodatnie przeciwciała HIV, aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu C, aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B, dodatni wynik na kiłę lub aktywna gruźlica w momencie badania przesiewowego;
  8. Klinicznie istotne nieprawidłowości w EKG;
  9. Którakolwiek z poniższych wskaźników laboratoryjnych spełnia następujące kryteria (osoby spełniające kryteria i mające wyraźny powód do ponownego badania mogą powtórzyć i potwierdzić w ciągu tygodnia): 1) Liczba hemoglobiny poniżej granicy wykrywalności lub małopłytkowość (< 100 × 10^9/L); 2) Aminotransferaza alaninowa ≥ 3 × ULN i/lub Aminotransferaza asparaginianowa ≥ 3 × ULN i/lub Bilirubina całkowita ≥ 2 × ULN; 3) Osoby z upośledzeniem czynności nerek, zdefiniowanym jako eGFR < 60 ml/min/1.73 m²; 4) Spektrum enzymów mięśnia sercowego (kinaza kreatynowa CK i izoenzym kinazy kreatynowej CK-MB) > 3 × ULN; 5) Dowolna nieprawidłowa wartość laboratoryjna o istotnym znaczeniu klinicznym, która zdaniem innych badaczy może zakłócać analizę danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa tego badania.
  10. Wywiad wcześniejszej terapii komórkami macierzystymi lub terapii genowej;
  11. Częste w ciąży lub karmiące piersią.
  12. Dowolny wywiad infekcji wewnątrzczaszkowej lub urazowego uszkodzenia mózgu w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  13. Dowody MRI na obecność zmian ogniskowych, malformacji tętniczo-żylnych, aktywnego krwawienia wewnątrzczaszkowego lub zawału, rozlanego zaniku mózgu lub ciężkich wad rozwojowych.
  14. Wcześniejsze blizny pooperacyjne wewnątrzczaszkowe zakłócające planowaną trajektorię do jądra półleżącego (NAc).
  15. Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  16. Wywiad ciężkich reakcji nadwrażliwości lub alergicznych na środki znieczulające lub jakiekolwiek składniki produktu komórkowego.
  17. Obecność materiałów metalowych w czaszce lub wszczepionych urządzeń przeciwwskazujących do MRI, powodujących istotne artefakty obrazowe wpływające na nawigację chirurgiczną, lub innych stanów uniemożliwiających badanie MRI.
  18. Dowolny inny stan, który zdaniem badacza czyni badanego nieodpowiednim do udziału w badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: VGN-Ex05e
Stereotaktyczna wewnątrzmózgowa iniekcja roztworu VGN-Ex05e do jądra półleżącego z 2,0×10^6 komórek lub 6,0×10^6 komórek.
Produkty pochodzące z ludzkich zarodkowych komórek macierzystych do leczenia allogenicznych komórek nerwowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość i nasilenie działań niepożądanych
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
do zakończenia badania, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
zmiana wyniku w Skali Zachowań Powtarzalnych – wersja zrewidowana
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
zmiana wyniku Skali Oceny Autyzmu Dziecięcego
Ramy czasowe: przez cały czas trwania badania, średnio przez 1 rok
przez cały czas trwania badania, średnio przez 1 rok
zmiana wyniku Autism Diagnostic Observation Schedule-Second Edition
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
do zakończenia badania, średnio 1 rok
zmiana wyniku w skali Aberrant Behavior Checklist
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
do zakończenia badania, średnio 1 rok
zmiana wskaźnika Problemów z Zachowaniem
Ramy czasowe: do ukończenia badania, średnio 1 rok
do ukończenia badania, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VGN-Ex05e-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane IPD będą udostępniane innym badaczom po pełnej akceptacji produktu VGN-Ex05e.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .