VGN-Ex05e u pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu związanymi z ciężkimi zachowaniami autoagresywnymi i agresywnymi
Wczesnofazowe badanie kliniczne oceniające tolerancję, bezpieczeństwo i skuteczność VGN-Ex05e u pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) związanymi z ciężkimi, opornymi na leczenie zachowaniami autoagresywnymi i agresywnymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yunhai Song
- Numer telefonu: 18930830752
- E-mail: songyunhai3021@126.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyzna lub kobieta, wiek >7, ≤18 lat
- Rozpoznanie zaburzenia ze spektrum autyzmu według DSM-5, potwierdzone testem ADOS-2
- Rozpoznanie ≥ 2 lata, z co najmniej 6 miesiącami nieskutecznych systematycznych interwencji behawioralnych lub treningów, lub osoby niezdolne do poddania się treningowi;
- Objawy docelowe i ich nasilenie: Występowanie nawracających zachowań autoagresywnych lub agresywnych w ciągu ostatnich 3 miesięcy, z udokumentowaniem co najmniej jednego z poniższych (spełniając co najmniej jedno kryterium): Dowolny pozycja autoagresji na skali RBS-R z wynikiem ≥ 3; Podskala autoagresji/agresji skali BPI spełniająca jedno z poniższych kryteriów: wynik częstotliwości ≥ 3 lub wynik nasilenia ≥ 3;
- Poprzednie stosowanie wielu leków (jednego lub więcej leków przeciwpsychotycznych i jednego lub więcej leków stabilizujących nastrój) z niewystarczającą odpowiedzią, osoby z ciężkimi reakcjami niepożądanymi lub osoby nietolerujące leków, które odstawiły leki na okres dłuższy niż 5 okresów półtrwania lub 1 miesiąc (co jest dłuższe) przed badaniem przesiewowym, z oczekiwaniem, że leki te nie będą ponownie podawane w okresie badania;
- Badani/rodzice/opiekunowie prawni są w stanie zrozumieć informacje o badaniu, cele i ryzyko opisane w formularzu świadomej zgody, są gotowi przestrzegać protokołu badania klinicznego i mogą autoryzować wykorzystanie informacji zdrowotnych badanego, dobrowolnie dostarczając podpisany i datowany formularz świadomej zgody;
- Badani/rodzice/opiekunowie prawni są gotowi pełnić rolę dostawców informacji dla badania, dostarczając informacje o stanie zdrowia badanego, zdolnościach poznawczych i fizycznych (w tym dostarczając informacje do skal).
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą stale i prawidłowo stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji od okresu badania przesiewowego do co najmniej 1 roku po podaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Padaczka lekooporna w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym (≥2 napady miesięcznie lub stan padaczkowy) lub istotne wyładowania EEG w okresie badania przesiewowego z oceną wysokiego ryzyka;
- Współwystępująca schizofrenia, zaburzenie afektywne dwubiegunowe lub ciężkie zaburzenie depresyjne;
- Częste schorzenia serca, wątroby, nerek lub choroby hematologiczne;
- Zaburzenia krzepnięcia lub skłonność do krwawień (wpływające na podanie leku chirurgicznego);
- Aktywna infekcja w momencie badania przesiewowego, wymagająca leczenia ogólnoustrojowego;
- Współwystępujące nowotwory złośliwe lub wywiad nowotworowy w ciągu ostatnich 5 lat;
- Dodatnie przeciwciała HIV, aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu C, aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B, dodatni wynik na kiłę lub aktywna gruźlica w momencie badania przesiewowego;
- Klinicznie istotne nieprawidłowości w EKG;
- Którakolwiek z poniższych wskaźników laboratoryjnych spełnia następujące kryteria (osoby spełniające kryteria i mające wyraźny powód do ponownego badania mogą powtórzyć i potwierdzić w ciągu tygodnia): 1) Liczba hemoglobiny poniżej granicy wykrywalności lub małopłytkowość (< 100 × 10^9/L); 2) Aminotransferaza alaninowa ≥ 3 × ULN i/lub Aminotransferaza asparaginianowa ≥ 3 × ULN i/lub Bilirubina całkowita ≥ 2 × ULN; 3) Osoby z upośledzeniem czynności nerek, zdefiniowanym jako eGFR < 60 ml/min/1.73 m²; 4) Spektrum enzymów mięśnia sercowego (kinaza kreatynowa CK i izoenzym kinazy kreatynowej CK-MB) > 3 × ULN; 5) Dowolna nieprawidłowa wartość laboratoryjna o istotnym znaczeniu klinicznym, która zdaniem innych badaczy może zakłócać analizę danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa tego badania.
- Wywiad wcześniejszej terapii komórkami macierzystymi lub terapii genowej;
- Częste w ciąży lub karmiące piersią.
- Dowolny wywiad infekcji wewnątrzczaszkowej lub urazowego uszkodzenia mózgu w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Dowody MRI na obecność zmian ogniskowych, malformacji tętniczo-żylnych, aktywnego krwawienia wewnątrzczaszkowego lub zawału, rozlanego zaniku mózgu lub ciężkich wad rozwojowych.
- Wcześniejsze blizny pooperacyjne wewnątrzczaszkowe zakłócające planowaną trajektorię do jądra półleżącego (NAc).
- Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Wywiad ciężkich reakcji nadwrażliwości lub alergicznych na środki znieczulające lub jakiekolwiek składniki produktu komórkowego.
- Obecność materiałów metalowych w czaszce lub wszczepionych urządzeń przeciwwskazujących do MRI, powodujących istotne artefakty obrazowe wpływające na nawigację chirurgiczną, lub innych stanów uniemożliwiających badanie MRI.
- Dowolny inny stan, który zdaniem badacza czyni badanego nieodpowiednim do udziału w badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: VGN-Ex05e
Stereotaktyczna wewnątrzmózgowa iniekcja roztworu VGN-Ex05e do jądra półleżącego z 2,0×10^6 komórek lub 6,0×10^6 komórek.
|
Produkty pochodzące z ludzkich zarodkowych komórek macierzystych do leczenia allogenicznych komórek nerwowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość i nasilenie działań niepożądanych
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmiana wyniku w Skali Zachowań Powtarzalnych – wersja zrewidowana
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
|
do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
|
|
zmiana wyniku Skali Oceny Autyzmu Dziecięcego
Ramy czasowe: przez cały czas trwania badania, średnio przez 1 rok
|
przez cały czas trwania badania, średnio przez 1 rok
|
|
zmiana wyniku Autism Diagnostic Observation Schedule-Second Edition
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
|
zmiana wyniku w skali Aberrant Behavior Checklist
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
|
zmiana wskaźnika Problemów z Zachowaniem
Ramy czasowe: do ukończenia badania, średnio 1 rok
|
do ukończenia badania, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- VGN-Ex05e-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .