Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii uwalniania mięśniowo-powięziowego na studentów uniwersyteckich z zespołem szyi smartfonowej.

24 lutego 2026 zaktualizowane przez: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Wpływ terapii rozluźniania mięśniowo-powięziowego na ból szyi, odczuwany stres oraz postawę głowy wysuniętej do przodu u studentów z zespołem szyi smartfonowej.

To randomizowane badanie kontrolowane ma na celu określenie skuteczności terapii uwalniania mięśniowo-powięziowego u studentów uniwersytetów z zespołem szyi smartfonowej, ponieważ długotrwałe używanie smartfonów i urządzeń cyfrowych wiązało się z bólem szyi, postawą z wysuniętą głową oraz zwiększonym odczuwanym stresem wśród młodych dorosłych, których czas przed ekranem przekracza 3 godziny. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej i grupy interwencyjnej oraz będą leczeni przez 4 tygodnie. Wyniki kliniczne, w tym ból szyi, intensywność bólu szyi, kąt czaszkowo-kręgowy do oceny postawy oraz poziom odczuwanego stresu, zostaną zmierzone na początku i po interwencji. Badanie ma na celu ustalenie, czy terapia uwalniania mięśniowo-powięziowego działa jako nieinwazyjna technika w poprawie parametrów mięśniowo-szkieletowych i psychospołecznych związanych z zespołem szyi smartfonowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół Szyi Tekstowej jest rosnącym problemem mięśniowo-szkieletowym wśród studentów uniwersyteckich, spowodowanym długotrwałym używaniem smartfonów, tabletów i innych urządzeń cyfrowych w pozycji wymagającej przedłużonego zgięcia szyi. Utrzymane pozycje zgięcia szyjnego przyczyniają się do mechanicznego bólu szyi, zmniejszenia kąta czaszkowo-kręgowego, napięcia mięśniowego i zwiększonego stresu psychologicznego. Wczesna interwencja jest ważna, aby zapobiec przewlekłej dysfunkcji i długotrwałej niepełnosprawności.

Badanie to zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie kontrolowane z udziałem studentów uniwersyteckich spełniających kryteria włączenia dla Zespołu Szyi Tekstowej. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup: grupy eksperymentalnej otrzymującej Terapię Uwalniania Mięśniowo-Powięziowego oraz grupy kontrolnej otrzymującej konwencjonalną fizjoterapię składającą się ze strategii korekcji postawy i strukturalnych ćwiczeń rozciągających.

Interwencja będzie prowadzona 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Pomiary wyników będą rejestrowane na początku oraz po zakończeniu okresu interwencji. Zmienne wynikowe obejmują ból szyi oceniany za pomocą VAS, natężenie bólu szyi mierzone za pomocą Wskaźnika Niepełnosprawności Szyi, postawę głowy do przodu kwantyfikowaną za pomocą pomiaru kąta czaszkowo-kręgowego przy użyciu ważnego i wiarygodnego oprogramowania; Oprogramowanie Kinovea oraz postrzegany stres oceniany za pomocą PSS-10.

Dane zostaną przeanalizowane w celu porównania różnic wewnątrzgrupowych i międzypopulacyjnych, aby określić względną skuteczność Terapii Uwalniania Mięśniowo-Powięziowego w poprawie ustawienia mięśniowo-szkieletowego, zmniejszeniu bólu szyi i adresowaniu komponentów związanych ze stresem powiązanych z Zespołem Szyi Tekstowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekrutacyjny
        • Zara Zahid
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. studenci uniwersyteccy z grupy wiekowej 18-30 lat 2. Obie płcie 3. Studenci z zespołem szyi smsowej zdiagnozowani poprzez postawę głowy do przodu (poprzez pomiar kąta czaszkowo-kręgowego) <50° 4. Minimalny ból mierzony za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS) ≥ 3/10 5. Intensywność bólu mierzona za pomocą Indeksu Niepełnosprawności Szyi (NDI > 10%) 6. Wynik PSS-10 >14 u osób z codziennym używaniem gadżetów i FHP. 7. Używanie przenośnych urządzeń cyfrowych, w tym smartfonów i tabletów ≥ 3 godziny

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Historia urazu szyjnego, operacji lub jakiejkolwiek wrodzonej deformacji kręgosłupa 2. Historia zdiagnozowanych zaburzeń szyjnych, tj. spondylozy szyjnej, kręgozmyku szyjnego, przepukliny dysku 3. Jakikolwiek zdiagnozowany stan neurologiczny wpływający na funkcje poznawcze lub jakakolwiek wcześniejsza operacja kręgosłupa szyjnego 4. Jakakolwiek historia zdiagnozowanych stanów lękowych i psychiatrycznych 5. Obecnie otrzymujący jakąkolwiek formę fizjoterapii lub używający jakichkolwiek środków zwiotczających mięśnie lub leków przeciwbólowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Uczestnicy otrzymają terapię rozluźniania mięśniowo-powięziowego, skierowaną na szyję i górną część pleców, która uwolni ograniczenia powięziowe poprzez zastosowanie stałego nacisku. Wyniki, takie jak ból szyi, postawa głowy wysuniętej do przodu i odczuwany stres, zostaną zmierzone po interwencji.
Behawioralne: Terapia uwalniania mięśniowo-powięziowego
Uczestnicy otrzymają terapię rozluźniania mięśniowo-powięziowego skierowaną na mięśnie szyi i górnej części pleców, 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie. Jest to interwencja fizjoterapeutyczna.
Behawioralne: Standardowa Opieka (Leczenie Zgodne ze Standardami)
Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, w tym ćwiczenia korekcyjne postawy, rozciąganie mięśni szyi i górnej części pleców oraz edukację ergonomiczną. Wyniki będą mierzone po interwencji.
Aktywny komparator: Konwencjonalna Terapia Fizjoterapeutyczna
Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, w tym ćwiczenia korekcji postawy, rozciąganie mięśni szyi i górnej części pleców oraz edukację ergonomiczną. Wyniki będą mierzone po interwencji.
Behawioralne: Standardowa Opieka (Leczenie Zgodne ze Standardami)
Uczestnicy otrzymają konwencjonalną fizjoterapię, w tym ćwiczenia korekcyjne postawy, rozciąganie mięśni szyi i górnej części pleców oraz edukację ergonomiczną. Wyniki będą mierzone po interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból szyi
Ramy czasowe: Początkowy stan i po 4 tygodniach interwencji
Ból szyi będzie oceniany za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS), gdzie uczestnicy oceniają intensywność bólu w skali od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy wyobrażalny ból)
Początkowy stan i po 4 tygodniach interwencji
Postrzegany stres
Ramy czasowe: Wyniki wyjściowe oraz po 4 tygodniach interwencji
Postrzegany stres będzie oceniany za pomocą Skali Postrzeganego Stresu (PSS), zwalidowanego kwestionariusza mierzącego stopień, w jakim sytuacje w życiu danej osoby są oceniane jako stresujące.
Wyniki wyjściowe oraz po 4 tygodniach interwencji
Postawa głowy w przodzie
Ramy czasowe: Stan początkowy i po 4 tygodniach
Pozycja głowy wysuniętej do przodu będzie mierzona za pomocą kąta czaszkowo-kręgowego (CVA) ze zdjęć bocznych przy użyciu oprogramowania Kinovea. Mniejszy kąt wskazuje na bardziej wyraźną pozycję głowy wysuniętej do przodu.
Stan początkowy i po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Śledczy

  • Główny śledczy: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

22 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół szyi tekstu

Badania kliniczne na Terapia uwalniania mięśniowo-powięziowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj