Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ otyłości trzewnej na występowanie migotania przedsionków pooperacyjnego po CABG

8 marca 2026 zaktualizowane przez: ÖZGE PEKŞEN KIZILIŞIK, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Wpływ trzewnej otyłości na pooperacyjne migotanie przedsionków po pomostowaniu aortalno-wieńcowym (CABG): prospektywne badanie obserwacyjne

Otyłość stała się poważnym problemem zdrowia publicznego zarówno w krajach rozwiniętych, jak i rozwijających się, z ciągłym wzrostem, szczególnie od lat 80. XX wieku.
Co więcej, jest to dobrze ugruntowany czynnik ryzyka metabolicznego dla cukrzycy, nadciśnienia tętniczego oraz różnych typów nowotworów, a także chorób sercowo-naczyniowych, takich jak niewydolność serca i choroba wieńcowa.
Wskaźnik masy ciała (BMI) oblicza się, dzieląc masę ciała w kilogramach przez kwadrat wzrostu w metrach, i jest powszechnie stosowany jako wskaźnik otyłości.
Jednak BMI nie odzwierciedla ilościowo rozkładu tkanki tłuszczowej i nie uwzględnia składników takich jak mięśnie szkieletowe i masa kostna.
Dlatego wzrosło zainteresowanie oceną rozkładu tkanki tłuszczowej, a w ostatnich latach coraz częściej pojawiają się badania oceniające korelację między pomiarami antropometrycznymi, biochemicznymi i anatomicznymi a wynikami klinicznymi.
W szczególności uznaje się, że otyłość brzuszna nie może być dokładnie reprezentowana jedynie przez BMI i jest przede wszystkim związana z tkanką tłuszczową trzewną (VAT).
Celem tego badania jest ocena związku między przedoperacyjnymi pomiarami tkanki tłuszczowej trzewnej i podskórnej (VAT i SAT), ocenianymi za pomocą ultrasonografii u pacjentów zakwalifikowanych do operacji na otwartym sercu, a rozwojem pooperacyjnego migotania przedsionków.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci (≥18 lat) zakwalifikowani do pomostowania aortalno-wieńcowego.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Planowana, izolowana operacja pomostowania tętnic wieńcowych (z użyciem krążenia pozaustrojowego)
  • Wiek ≥18 lat, planowana prospektywnie u 300 pacjentów

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci wymagający pilnej lub nagłej operacji
  • Operacja pomostowania tętnic wieńcowych bez użycia krążenia pozaustrojowego
  • Operacje inne niż izolowane pomostowanie tętnic wieńcowych
  • Pacjenci, u których nie można wykonać pomiaru ultrasonograficznego jamy brzusznej (np. z powodu ciężkiej deformacji, ran, obrzęku)
  • Aktywna choroba nowotworowa
  • eGFR <30 ml/min
  • Zaawansowana przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
  • Przedoperacyjne migotanie przedsionków lub trzepotanie przedsionków
  • Pacjenci, którzy nie wyrazili pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1: Grupa z migotaniem przedsionków pooperacyjnym
Grubość trzewnej i podskórnej tkanki tłuszczowej u pacjentów, u których rozwija się pooperacyjne migotanie przedsionków po operacji pomostowania tętnic wieńcowych.
U pacjentów poddawanych operacji pomostowania aortalno-wieńcowego, przedoperacyjnie zostaną wykonane pomiary tkanki tłuszczowej trzewnej i podskórnej z użyciem ultrasonografii. Zależność między grubością tkanki tłuszczowej a rozwojem pooperacyjnego migotania przedsionków zostanie oceniona poprzez porównanie pacjentów, u których wystąpiło migotanie przedsionków, z tymi, u których nie wystąpiło.
Grupa 2: Grupa bez AF
Grubość trzewnej i podskórnej tkanki tłuszczowej u pacjentów, u których nie rozwija się pooperacyjne migotanie przedsionków po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego.
U pacjentów poddawanych pomostowaniu tętnic wieńcowych, przedoperacyjnie wykonane zostaną pomiary tkanki tłuszczowej trzewnej i podskórnej przy użyciu ultrasonografii. Zależność między grubością tkanki tłuszczowej a rozwojem pooperacyjnego migotania przedsionków zostanie oceniona poprzez porównanie pacjentów, u których wystąpiło migotanie przedsionków, z pacjentami, u których nie wystąpiło.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ grubości tkanki tłuszczowej trzewnej na pooperacyjne migotanie przedsionków
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego lub do wypisu ze szpitala
Przedoperacyjne badanie ultrasonograficzne z pomiarem grubości tkanki tłuszczowej trzewnej zostanie wykonane. Zostanie oceniony związek między grubością tkanki tłuszczowej trzewnej a rozwojem pooperacyjnego migotania przedsionków.
W ciągu 7 dni po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego lub do wypisu ze szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

22 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/23/1318

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .