Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu HS-10542 u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią
Faza IB/II, otwarte badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu HS-10542 u dorosłych pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH) z objawami aktywnej hemolizy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
HS-10542 to nowy, doustny związek o małej masie cząsteczkowej, który hamuje czynnik B (FB) szlaku alternatywnego (AP). Blokada AP za pomocą doustnego HS-10542 ma potencjał zapobiegania zarówno hemolizie wewnątrz-, jak i zewnątrznaczyniowej. Badanie składa się z eksploracji dawki (faza 1b) i rozszerzenia dawki (faza 2):
Faza Ib: U uczestników z napadową nocną hemoglobinurią (PNH) zostaną zbadane dwa poziomy dawki HS-10542 (niska dawka; wysoka dawka randomizowane 1:1), stratyfikowane według tego, czy pacjent obecnie otrzymuje terapię inhibitorem dopełniacza C5. Na podstawie zintegrowanej oceny danych przejściowych dotyczących bezpieczeństwa, skuteczności i profilu PK/PD HS-10542 w docelowej populacji zostanie określona zalecana dawka w fazie II (RP2D).
Faza II: Na podstawie bezpiecznej i skutecznej dawki zidentyfikowanej w fazie Ib, skuteczność i bezpieczeństwo HS-10542 zostaną ocenione u uczestników z PNH, którzy mają niewystarczającą odpowiedź na terapię inhibitorem dopełniacza C5.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yan Hong Tong
- Numer telefonu: 13958122357
- E-mail: hongyantong@aliyun.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Yan Hong Tong
- Numer telefonu: 13958122357
- E-mail: hongyantong@aliyun.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni lub kobiety w wieku większym lub równym (≥) 18 lat i mniejszym (≤) 75 lat.
- Potwierdzono PNH podczas badań przesiewowych, a wielkość klonu czerwonych krwinek i/lub granulocytów i/lub monocytów wykryta metodą cytometrii przepływowej ≥10%.
- Stabilne stosowanie inhibitora dopełniacza C5 ikuzumabu/kowelizumabu przez pierwsze 6 miesięcy losowego leczenia.
- Posiadanie co najmniej jednego zapisu transfuzji krwi w ciągu ostatnich 4 miesięcy lub utrzymywanie poziomu hemoglobiny poniżej 100 g/L przez ostatnie 4 miesiące przed badaniem przesiewowym.
- Średni poziom hemoglobiny z dwóch testów przeprowadzonych przez laboratorium w czasie badań przesiewowych jest mniejszy niż 100 g/L lub poziom hemoglobiny <100 g/L przed transfuzją.
- LDH > 1,5 × górnej granicy normy (GGN) w czasie badań przesiewowych.
- Zaszczepienie przeciwko meningokokom i pneumokokom co najmniej 2 tygodnie przed pierwszą dawką HRS-5965;
- jeśli leczenie HRS-5965 musi rozpocząć się w ciągu mniej niż 2 tygodni po szczepieniu, leczenie antybiotykami profilaktycznymi musi rozpocząć się co najmniej 2 tygodnie po szczepieniu.
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji ze swoimi partnerami w ciągu 60/120 dni od podpisania formularza świadomej zgody do ostatniego podania,
- Mężczyźni, którzy są bezpłodni (np. ci, którzy przeszli skuteczną operację sterylizacji), muszą podjąć dodatkowe skuteczne środki antykoncepcyjne, gdy nie ma pewności, czy mają plemniki,
Kryteria wyłączenia:
- Znany lub podejrzewany wrodzony lub nabyty niedobór dopełniacza
- Obecnie aktywny pierwotny lub wtórny niedobór odporności
- Wywiad zakażenia bakteriami otoczkowymi (takimi jak meningokoki, pneumokoki itp.)
- Pacjenci z laboratoryjnymi dowodami niewydolności szpiku (retikulocyty <100×109/L; płytki krwi <30×109/L; neutrofile <0,5×109/L);
- Obecność zaburzenia niewydolności szpiku (np. niedokrwistość aplastyczna, zespół mielodysplastyczny, zwłóknienie szpiku)
- Obecność aktywnej niedokrwistości niezwiązanej z PNH, takiej jak niedokrwistość nerkowa lub niedokrwistość z powodu utraty krwi.
- Istnieje lub podejrzewa się ogólnoustrojową aktywną infekcję bakteryjną, wirusową lub grzybiczą 2 tygodnie przed pierwszą dawką HRS-5965 (według oceny badacza)
- Podczas badań przesiewowych występują zaawansowane choroby serca (np. klasa IV NYHA),
- niestabilne zdarzenia zakrzepowe, które mogą istnieć z innych przyczyn,
- Nieprawidłowy EKG: Wartość bezwzględna QTcF (odstęp QT skorygowany wzorem Fridericii) > 450 ms dla mężczyzn i > 470 ms dla kobiet; lub inne klinicznie istotne nieprawidłowości według oceny badacza.
- Duża operacja w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką. *Uwaga: Zobacz Załącznik dla definicji operacji stopnia 3/4.
- Znana aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
- Zdiagnozowane nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat
- Osoby z wywiadem splenektomii lub przeszczepu szpiku/komórek macierzystych krwi lub przeszczepu narządu stałego
- Ciężkie lub źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze
- źle kontrolowana cukrzyca
- Osoby podejrzewane o alergię na leki eksperymentalne lub jakikolwiek składnik leków eksperymentalnych
- Stosowanie któregokolwiek z następujących leków, chyba że istnieje stabilny plan leczenia przed badaniem przesiewowym: a) erytropoetyny (ESA), inhibitora prolinylohydroksylazy czynnika indukowanego hipoksją (HIF-PHI) lub leku immunosupresyjnego przez co najmniej 8 tygodni b) Ogólnoustrojowe stosowanie glikokortykosteroidów (≥15 mg/dzień prednizonu lub równoważne dawki glikokortykosteroidów) przez co najmniej 4 tygodnie c) Antagonisty witaminy K (takie jak warfaryna) mają stabilny międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) przez co najmniej 4 tygodnie d) Heparyna drobnocząsteczkowa, doustne leki przeciwzakrzepowe, takie jak aspiryna, rywaroksaban, apiksaban itp. przez co najmniej 4 tygodnie e) Suplementy żelaza, witamina B12, kwas foliowy lub androgeny przez co najmniej 4 tygodnie
- Z wyjątkiem inhibitorów dopełniacza C5 (w tym, ale nie ograniczając się do ekulizumabu i kowelizumabu), udział w innych badaniach klinicznych lub stosowanie innych leków badawczych lub zatwierdzonych terapii do celów eksperymentalnych przed badaniem przesiewowym, a lek badany jest nadal w okresie 5 okresów półtrwania lub 2 tygodni
- Uczestnicy, którzy wcześniej otrzymywali leczenie inhibitorem czynnika B, z czasem leczenia nie dłuższym niż jeden tydzień i zaprzestaniem przyjmowania leku na więcej niż pięć okresów półtrwania przed badaniem przesiewowym, mogą nie być wykluczeni
- Podczas badań przesiewowych występują poważne choroby współistniejące, takie jak ciężka choroba nerek (np. eGFR<30 mL/min/1,73 m2, dializa),
- ALT/ALP>3×GGN,
- Dodatni test ciążowy z krwi podczas badań przesiewowych i kobiety karmiące piersią w czasie wizyty,
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ph1b: HS-10542 dwie dawki ;Ph2: RP2D
Faza Ib: zostaną zbadane dwa poziomy dawkowania HS-10542 (niska dawka; wysoka dawka, randomizacja 1:1) Faza II: na podstawie bezpiecznej i skutecznej dawki zidentyfikowanej w fazie Ib, skuteczność i bezpieczeństwo HS-10542 zostaną ocenione u uczestników z PNH, którzy wykazują niewystarczającą odpowiedź na terapię inhibitorem dopełniacza C5 |
HS-10542 mała dawka, QD
HS-10542 wysoka dawka, QD
Doustnie QD ,Zalecana dawka z fazy 1b
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Faza 1b: Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
Faza 2: W przypadku braku przetoczenia krwinek czerwonych odsetek pacjentów z co najmniej 3 pomiarami poziomu hemoglobiny ≥120 g/L wykonanymi 4 razy między 18. a 24. tygodniem
Ramy czasowe: Od 18. do 24. tygodnia
|
Od 18. do 24. tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza 1b: Bez przetoczenia koncentratu krwinek czerwonych odsetek pacjentów z poziomem hemoglobiny ≥120 g/L między 3. a 12. tygodniem
Ramy czasowe: Od 3. do 12. tygodnia
|
Od 3. do 12. tygodnia
|
|
|
Faza 1b: Odsetek uczestników z utrzymującym się wzrostem poziomu hemoglobiny od wartości wyjściowej o ≥ 20 g/L przy braku transfuzji krwinek czerwonych
Ramy czasowe: hemoglobina pomiędzy Dniem 15 a Dniem 84 oraz brak transfuzji
|
hemoglobina pomiędzy Dniem 15 a Dniem 84 oraz brak transfuzji
|
|
|
Faza 1b: Odsetek pacjentów, którzy nie otrzymali przetoczenia koncentratu krwinek czerwonych od tygodnia 3 do tygodnia 12
Ramy czasowe: Od 3. do 12. tygodnia
|
Od 3. do 12. tygodnia
|
|
|
Faza 1b: Zmiana poziomu LDH od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
|
Ph1b:zmiana stężenia hemoglobiny względem wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
|
Faza 1b: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych dla Hgb, LDH, wolnego Hgb, haptoglobiny i ferrytyny
Ramy czasowe: do tygodnia 2 i tygodnia 4
|
do tygodnia 2 i tygodnia 4
|
|
|
Faza 1b: Liczba jednostek krwinek czerwonych przetoczonych przez uczestników, którzy otrzymali transfuzje krwi
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
|
Faza 1b: Średnia zmiana w ocenie Funkcjonalnej Oceny Leczenia Chorób Przewlekłych (FACIT) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy oraz tydzień 2, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12
|
FACIT-F to 13-punktowa, samodzielnie wypełniana miara PRO oceniająca poziom zmęczenia danej osoby podczas jej codziennych aktywności w ciągu ostatniego tygodnia.
Ten kwestionariusz jest częścią systemu pomiarowego FACIT, zbioru pytań mierzących jakość życia związaną ze zdrowiem u pacjentów z chorobami nowotworowymi i innymi chorobami przewlekłymi.
FACIT-Fatigue ocenia poziom zmęczenia za pomocą 4-punktowej skali Likerta w zakresie od 0 (wcale) do 4 (bardzo).
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zmęczenie.
|
Punkt wyjściowy oraz tydzień 2, tydzień 4, tydzień 8, tydzień 12
|
|
Faza 1b: Częstość występowania przełomowej hemolizy (BTH) od tygodnia 1 do tygodnia 12
Ramy czasowe: Od 1. do 12. tygodnia
|
Od 1. do 12. tygodnia
|
|
|
Faza 1b: Częstość występowania poważnych niepożądanych zdarzeń naczyniowych (MAVEs) od tygodnia 1 do tygodnia 12
Ramy czasowe: Od 1. do 12. tygodnia
|
MAVE są rejestrowane na stronie AE/.
MAVE obejmują, ale nie ograniczają się do następujących stanów: Ostra niedrożność naczyń obwodowych; Zgorzel, amputacja (u uczestników nietraumatycznych, niediabetologicznych); Przemijający atak niedokrwienny; Niedrożność tętnicy/żyły mózgowej/udar naczyniowo-mózgowy; Zakrzepica żyły wątrobowej/wrotnej (zespół Budd-Chiari); Zakrzepica tętnicy/żyły krezkowej/trzewnej; Niestabilna dławica piersiowa; Zawał mięśnia sercowego; Zatorowość płucna; Zakrzepica tętnicy/żyły nerkowej; Zakrzepowe zapalenie żył/zakrzepica żył głębokich.
|
Od 1. do 12. tygodnia
|
|
Faza 2: odsetek uczestników z utrzymującym się wzrostem poziomu hemoglobiny w porównaniu z wartością wyjściową o ≥ 20 g/L przy braku transfuzji krwinek czerwonych
Ramy czasowe: Od 18. do 24. tygodnia
|
Od 18. do 24. tygodnia
|
|
|
Faza 2: Odsetek pacjentów, którzy nie otrzymali transfuzji krwinek czerwonych od tygodnia 3 do tygodnia 24
Ramy czasowe: Od 3. do 24. tygodnia
|
Od 3. do 24. tygodnia
|
|
|
Faza 2: średnia zmiana stężenia hemoglobiny w porównaniu do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Od 18. do 24. tygodnia
|
Od 18. do 24. tygodnia
|
|
|
Faza 2: średnia zmiana Ret w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Od 18. do 24. tygodnia
|
Od 18. do 24. tygodnia
|
|
|
Faza 2: średnia zmiana LDH w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Od 18. do 24. tygodnia
|
Od 18. do 24. tygodnia
|
|
|
Faza 2: Ocena funkcji leczenia chorób przewlekłych (FACIT) od tygodnia 18 do 24 – średnia zmiana wyniku w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Od 18. do 24. tygodnia
|
FACIT-F to 13-punktowy, samoopisowy pomiar PRO oceniający poziom zmęczenia danej osoby podczas jej zwykłych codziennych czynności w ciągu ostatniego tygodnia.
Ten kwestionariusz jest częścią systemu pomiarowego FACIT, zestawu pytań mierzących jakość życia związaną ze zdrowiem u pacjentów z rakiem i innymi chorobami przewlekłymi.
FACIT-zmęczenie ocenia poziom zmęczenia przy użyciu 4-punktowej skali Likerta od 0 (wcale nie) do 4 (bardzo).
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zmęczenie.
|
Od 18. do 24. tygodnia
|
|
Faza 2: Częstość i nasilenie działań niepożądanych
Ramy czasowe: Od 1. do 24. tygodnia
|
Od 1. do 24. tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-10542-201
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .