Wieloośrodkowe badanie kliniczne terapii skojarzonej w nieoperacyjnym raku wątrobowokomórkowym
Wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy Ib/II dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności selektywnej wewnętrznej radioterapii (SIRT) z mikrocząstkami itru-90 w połączeniu z niwolumabem, ipilimumabem i lenwatinibem u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chang Liu, 医生
- Numer telefonu: +86 189 8060 6382
- E-mail: drliuchang@wchscu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ruihong Dai, 医生
- Numer telefonu: 18715779637
- E-mail: 760173632@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Rekrutacyjny
- Study Chair Liu Chang , West China Hospital
-
Kontakt:
- Chang Liu, 医生
- Numer telefonu: +86 189 8060 6382
- E-mail: drliuchang@wchscu.cn
-
Kontakt:
- Ruihong Dai, 医生
- Numer telefonu: +86 18715779637
- E-mail: 760173632@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- HCC potwierdzone jako nieresekcyjne w badaniach obrazowych lub histologii, lub pacjenci, którzy odmawiają operacji. Kwalifikujący się do Y90-SIRT, bez dowodów na chorobę poza wątrobową w dostępnych badaniach obrazowych. Dopuszcza się zajęcie węzłów chłonnych. Termin "nieresecyjny rak wątrobowokomórkowy" odnosi się do stanu klinicznego, w którym radykalna resekcja chirurgiczna jest wykluczona, ponieważ rozległość guza lub niedostateczna przewidywana przyszła pozostała objętość wątroby uniemożliwiłaby usunięcie R0, lub ponieważ ryzyko procedury jest zbyt wysokie, a interwencja chirurgiczna nie spodziewa się przynieść przewagi w przeżyciu w porównaniu z terapiami niechirurgicznymi.
- Wiek od 18 do 80 lat w momencie rekrutacji.
- Uczestnicy z klasą Child-Pugh A.
- Uczestnicy ze statusem sprawności ECOG 0 lub 1 w momencie rekrutacji.
- Uczestnicy z progą dawki płucnej 30 Gy dla mikrosfer itru-90 (każda dawka leczenia ≤ 30 Gy) i przewidywaną przyszłą pozostałą objętością wątroby (FLRV) ≥ 30% całkowitej objętości wątroby.
- Uczestnicy z jednym lub więcej mierzalnymi zmianami; dla tych z inwazją segmentalną lub przednią/tylną żyły wrotnej prawej (Vp1/Vp2), choroba ogranicza się do jednego płata i jest odpowiednia do leczenia mikrosferami Y90.
- Jeśli pacjent jest współzakażony wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), muszą być spełnione następujące kryteria: Poziomy wirusa HBV lub HCV powinny być monitorowane podczas udziału w badaniu. Pacjenci z wykrywalnym antygenem powierzchniowym wątroby typu B (HBsAg) lub DNA HBV powinni mieć DNA HBV < 100 IU/ml i być leczeni zgodnie z lokalnymi wytycznymi leczenia. Większość pacjentów z zaawansowanym HCC i HCV nie otrzymała leczenia zakażenia HCV. Jednak jeśli terapia przeciwwirusowa została ukończona przed pierwszą podażą leków badanych, ci pacjenci są uważani za kwalifikujących się do włączenia.
- Brak wcześniejszej terapii systemowej lub przezskórnej radioembolizacji tętniczej (TARE mikrosferami szklanymi Y90).
- Brak aktywnej choroby autoimmunologicznej i brak historii przewlekłej lub nawracającej choroby autoimmunologicznej.
- Odpowiednia funkcja hematologiczna, wątrobowa i nerkowa, jak następuje: (1) Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1 500/mm³ (2) Poziom hemoglobiny ≥ 9,0 g/dL (3) Liczba płytek krwi ≥ 75 000/mm³ (4) Całkowita bilirubina ≤ 1,5 × ULN (5) AST ≤ 2,5 × ULN (6) ALT ≤ 2,5 × ULN (7) Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,25 (8) Albumina ≥ 31 g/L (9) Klirens kreatyniny z 24-godzinnej zbiórki moczu (CL) > 40 ml/min lub obliczony klirens kreatyniny (CL) > 40 ml/min.
- Nie będąca w ciąży i brak zamiaru zajścia w ciążę przed lub w trakcie leczenia.
- Pisemna świadoma zgoda od pacjenta.
- Przewidywane przeżycie co najmniej 12 tygodni.
Kryteria wykluczenia:
- Rozlany HCC lub obecność inwazji naczyniowej lub rozprzestrzenienia poza wątrobowego, z następującymi wyjątkami: inwazja segmentalnej żyły wrotnej lub żyły wątrobowej.
- Pacjenci z marskością wątroby klasy C według Child-Pugh.
- Jakiekolwiek przeciwwskazanie do embolizacji tętnicy wątrobowej: Znany refluks tętnicy wątrobowej; znany zespół portosystemowy; koagulopatia (liczba płytek krwi < 50 × 10⁹/L, INR > 1,5); niewydolność/niedostateczność nerek wymagająca hemodializy lub dializy otrzewnowej; znana ciężka miażdżyca; całkowita zakrzepica lub całkowita inwazja głównej żyły wrotnej.
- Historia choroby serca: zastoinowa niewydolność serca > klasa II według New York Heart Association (NYHA); aktywna choroba wieńcowa (CAD) (zawał mięśnia sercowego ≥ 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania jest dopuszczalny); zaburzenia rytmu serca trudne do kontrolowania lekami antyarytmicznymi lub wymagające rozrusznika serca (NCI-CTCAE v5.0 > stopień 2); niekontrolowane nadciśnienie; klinicznie istotne krwawienie z przewodu pokarmowego w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leków badanych.
- Zdarzenia zakrzepowe lub zatorowe, takie jak udar mózgu (w tym przemijający atak niedokrwienny), zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna, występujące w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą podażą leku badanego, z wyjątkiem zakrzepicy segmentalnej żyły wrotnej.
- Otrzymanie systemowej terapii przeciwnowotworowej, radioterapii, terapii endokrynnej, immunoterapii lub innych leków badanych w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- Obecne lub wcześniejsze stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu 28 dni przed pierwszą podażą niwolumabu lub ipilimumabu. Wyjątki od tego kryterium obejmują: steroidy donosowe, wziewne, miejscowe lub miejscowe iniekcje steroidów (np. dostawowe); fizjologiczne dawki kortykosteroidów systemowych nieprzekraczające 10 mg/dzień prednizonu lub ekwiwalentu; steroidy stosowane w zapobieganiu reakcjom alergicznym (np. premedykacja przed tomografią komputerową).
- Otrzymanie żywych atenuowanych szczepionek w ciągu 30 dni przed pierwszą podażą leku badanego (IP). Uwaga: Jeśli pacjent jest włączony, żywe szczepionki nie powinny być podawane w okresie leczenia lekiem badanym i w ciągu 30 dni po ostatniej dawce leku badanego.
- Duża operacja w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania, a pacjent musi wyzdrowieć z efektów dużej operacji.
- Pacjenci z drugim pierwotnym nowotworem złośliwym, oprócz odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy, chyba że wolni od choroby dłużej niż 3 lata.
- Niekontrolowane choroby współistniejące, w tym, ale nie ograniczając się do, utrzymującej się lub aktywnej infekcji, objawowej zastoinowej niewydolności serca, niekontrolowanego nadciśnienia, niestabilnej dławicy piersiowej, arytmii, choroby śródmiąższowej płuc, ciężkiej przewlekłej choroby przewodu pokarmowego związanej z biegunką, lub stanów psychicznych/społecznych, które ograniczają zgodność z wymaganiami badania, znacząco zwiększają ryzyko zdarzeń niepożądanych lub upośledzają zdolność pacjenta do udzielenia pisemnej świadomej zgody.
- Aktywne infekcje, w tym gruźlica (ocena kliniczna obejmująca wywiad medyczny, badanie fizykalne i obrazowanie, a także testy na gruźlicę zgodnie z lokalną praktyką), zapalenie wątroby typu B (znany dodatni antygen powierzchniowy HBV [HBsAg]) i zapalenie wątroby typu C. Pacjenci z przebytym lub wyleczonym zakażeniem HBV (zdefiniowanym jako obecność przeciwciała przeciwko rdzeniowi wątroby typu B [anti-HBc] i brak HBsAg) są kwalifikujący. Pacjenci, którzy są dodatni na przeciwciała HCV, są kwalifikujący tylko jeśli RNA HCV mierzone metodą PCR jest ujemne.
- Historia allogenicznego przeszczepu narządu.
- Zaburzenia psychiczne lub zmieniony stan umysłowy, które zakłócają zrozumienie procesu świadomej zgody i/lub zgodność z protokołem badania.
- Objawowe przerzuty do mózgu. Jeśli objawy są obecne, wymagane jest obrazowanie, aby potwierdzić brak przerzutów do mózgu.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Pacjenci z upośledzoną odpornością, tacy jak ci znani jako serologicznie dodatni na ludzki wirus niedoboru odporności (HIV).
- Aktywne lub wcześniej udokumentowane choroby autoimmunologiczne lub zapalne (w tym zapalna choroba jelit [taka jak zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna], zapalenie uchyłków [z wyłączeniem uchyłkowatości], toczeń rumieniowaty układowy, sarkoidoza lub ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń [ziarniniakowatość Wegenera], choroba Gravesa-Basedowa, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie przysadki, zapalenie błony naczyniowej oka, między innymi).
- Znana alergia lub nadwrażliwość na jakikolwiek lek badany lub jego składniki.
- Obecnie uczestniczący lub wcześniej uczestniczący w badaniu obejmującym lek badany, lub użycie urządzenia badanego w ciągu 4 tygodni przed pierwszą podażą leczenia badanego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mikrokulki itru-90 w połączeniu z niwolumabem, ipilimumabem i lenwatinibem
Część Ib badania ocenia częstość występowania dawkowo ograniczającej toksyczności (DLT) w czteroskładnikowym schemacie terapeutycznym.
Trzy tygodnie po otrzymaniu Y90-SIRT pacjenci są przydzielani do jednej z trzech grup eksploracji dawki: (1) niwolumab 1 mg/kg IV co 3 tygodnie (Q3W) + ipilimumab 1 mg/kg IV Q3W przez maksymalnie 4 cykle; (2) niwolumab 1 mg/kg IV Q3W + ipilimumab 2 mg/kg IV Q3W przez maksymalnie 4 cykle; (3) niwolumab 1 mg/kg IV Q3W + ipilimumab 3 mg/kg IV Q3W przez maksymalnie 4 cykle.
Po zakończeniu podawania ipilimumabu kontynuuje się niwolumab w dawce 480 mg IV co 4 tygodnie (Q4W) do czasu progresji choroby, nieakceptowalnej toksyczności, wycofania świadomej zgody lub maksymalnego czasu leczenia wynoszącego dwa lata.
Lenvatinib jest następnie podawany po zaprzestaniu ipilimumabu, w połączeniu z niwolumabem, w dawce 8 mg (masa ciała <60 kg) lub 12 mg (masa ciała >60 kg) doustnie raz dziennie (PO QD), przyjmowany o stałej porze każdego dnia, z jedzeniem lub bez.
|
Faza Ib badania ocenia częstość występowania dawkowo ograniczającej toksyczności (DLT) w schemacie czterolekowym.
Trzy tygodnie po otrzymaniu Y90-SIRT pacjenci są przydzielani do jednej z trzech kohort eksploracji dawki: (1) niwolumab 1 mg/kg dożylnie co 3 tygodnie (Q3W) + ipilimumab 1 mg/kg dożylnie Q3W do 4 cykli; (2) niwolumab 1 mg/kg dożylnie Q3W + ipilimumab 2 mg/kg dożylnie Q3W do 4 cykli; (3) niwolumab 1 mg/kg dożylnie Q3W + ipilimumab 3 mg/kg dożylnie Q3W do 4 cykli.
Po zakończeniu podawania ipilimumabu, niwolumab jest kontynuowany w dawce 480 mg dożylnie co 4 tygodnie (Q4W) aż do progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności, wycofania świadomej zgody lub maksymalnego czasu leczenia wynoszącego dwa lata.
Lenvatinib jest następnie podawany po zaprzestaniu stosowania ipilimumabu, w skojarzeniu z niwolumabem, w dawce 8 mg (masa ciała <60 kg) lub 12 mg (masa ciała >60 kg) doustnie raz dziennie (PO QD), przyjmowany o stałej porze każdego dnia, niezależnie od posiłku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania dawkowo ograniczającej toksyczności (DLT) schematu poczwórnego (Y90-SIRT plus niwolumab, ipilimumab, lenwatynib)
Ramy czasowe: Do 4 cykli leczenia (każdy cykl trwa 3 tygodnie)
|
Do 4 cykli leczenia (każdy cykl trwa 3 tygodnie)
|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR) oceniany według kryteriów iRECIST i mRECIST
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Twyman-Saint Victor C, Rech AJ, Maity A, Rengan R, Pauken KE, Stelekati E, Benci JL, Xu B, Dada H, Odorizzi PM, Herati RS, Mansfield KD, Patsch D, Amaravadi RK, Schuchter LM, Ishwaran H, Mick R, Pryma DA, Xu X, Feldman MD, Gangadhar TC, Hahn SM, Wherry EJ, Vonderheide RH, Minn AJ. Radiation and dual checkpoint blockade activate non-redundant immune mechanisms in cancer. Nature. 2015 Apr 16;520(7547):373-7. doi: 10.1038/nature14292. Epub 2015 Mar 9.
- Kudo M, Ren Z, Guo Y, Han G, Lin H, Zheng J, Ogasawara S, Kim JH, Zhao H, Li C, Madoff DC, Ghobrial RM, Kawaoka T, Gerolami R, Ikeda M, Kumada H, El-Khoueiry AB, Vogel A, Peng X, Mody K, Dutcus C, Dubrovsky L, Siegel AB, Finn RS, Llovet JM; LEAP-012 investigators. Transarterial chemoembolisation combined with lenvatinib plus pembrolizumab versus dual placebo for unresectable, non-metastatic hepatocellular carcinoma (LEAP-012): a multicentre, randomised, double-blind, phase 3 study. Lancet. 2025 Jan 18;405(10474):203-215. doi: 10.1016/S0140-6736(24)02575-3. Epub 2025 Jan 8.
- Zhu HD, Fan WJ, Zhao C, Wang S, Li YL, Jin ZC, Zhang ZW, Guo JH, Cheng HT, Zhang Q, Lu J, Zeng YY, Lv WF, Xu H, Shao HB, Xu WG, Zhao XY, Gu SZ, Lin HL, Zheng WH, Piao LZ, Song YS, Zhao JB, Wang YC, Hou ZG, Sun Y, Guan N, Huang M, Yang WZ, Ji JS, Teng GJ. Transarterial Chemoembolization Combined With Camrelizumab and Rivoceranib for Unresectable Hepatocellular Carcinoma (CHANCE2005/CARES-005): A Randomized Phase II Trial. J Clin Oncol. 2026 Feb 24:JCO2501796. doi: 10.1200/JCO-25-01796. Online ahead of print.
- Feng Y, Roy A, Masson E, Chen TT, Humphrey R, Weber JS. Exposure-response relationships of the efficacy and safety of ipilimumab in patients with advanced melanoma. Clin Cancer Res. 2013 Jul 15;19(14):3977-86. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3243. Epub 2013 Jun 5.
- Kudo et al. HCC. Study 117. Phase 1b of lenvatinib + NIVO in unresectable HCC. ASCOGI 2020. Poster
- Agrawal et al. Journal for ImmunoTherapy of Cancer (2016) 4:72
- Zhan C, Ruohoniemi D, Shanbhogue KP, Wei J, Welling TH, Gu P, Park JS, Dagher NN, Taslakian B, Hickey RM. Safety of Combined Yttrium-90 Radioembolization and Immune Checkpoint Inhibitor Immunotherapy for Hepatocellular Carcinoma. J Vasc Interv Radiol. 2020 Jan;31(1):25-34. doi: 10.1016/j.jvir.2019.05.023. Epub 2019 Aug 14.
- Mejait A, Roux C, Soret M, Larrey E, Wagner M, Bijot JC, Lussey-Lepoutre C, Thabut D, Goumard C, Maksud P, Allaire M. Enhanced therapeutic outcomes with atezolizumab-bevacizumab and SIRT combination compared to SIRT alone in unresectable HCC: A promising approach for improved survival. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2024 Feb;48(2):102282. doi: 10.1016/j.clinre.2024.102282. Epub 2024 Jan 6.
- DiFederico,A.,Rizzo,A.,Carloni,R.,DeGiglio,A.,Bruno,R.,Ricci,D.,&Brandi,G.(2022).Atezolizumab-bevacizumabplusY-90TAREforthetreatmentofhepatocellularcarcinoma:preclinicalrationaleandongoingclinicaltrials.Expertopiniononinvestigationaldrugs,
- Craciun L, de Wind R, Demetter P, Lucidi V, Bohlok A, Michiels S, Bouazza F, Vouche M, Tancredi I, Verset G, Garaud S, Naveaux C, Galdon MG, Gallo KW, Hendlisz A, Derijckere ID, Flamen P, Larsimont D, Donckier V. Retrospective analysis of the immunogenic effects of intra-arterial locoregional therapies in hepatocellular carcinoma: a rationale for combining selective internal radiation therapy (SIRT) and immunotherapy. BMC Cancer. 2020 Feb 19;20(1):135. doi: 10.1186/s12885-020-6613-1.
- Grass GD, Krishna N, Kim S. The immune mechanisms of abscopal effect in radiation therapy. Curr Probl Cancer. 2016 Jan-Feb;40(1):10-24. doi: 10.1016/j.currproblcancer.2015.10.003. Epub 2015 Nov 21.
- Formenti SC, Rudqvist NP, Golden E, Cooper B, Wennerberg E, Lhuillier C, Vanpouille-Box C, Friedman K, Ferrari de Andrade L, Wucherpfennig KW, Heguy A, Imai N, Gnjatic S, Emerson RO, Zhou XK, Zhang T, Chachoua A, Demaria S. Radiotherapy induces responses of lung cancer to CTLA-4 blockade. Nat Med. 2018 Dec;24(12):1845-1851. doi: 10.1038/s41591-018-0232-2. Epub 2018 Nov 5.
- Jia Fan 2025 ESMO poster 1495
- Yau T, Galle PR, Decaens T, Sangro B, Qin S, da Fonseca LG, Karachiwala H, Blanc JF, Park JW, Gane E, Pinter M, Pena AM, Ikeda M, Tai D, Santoro A, Pizarro G, Chiu CF, Schenker M, He A, Chon HJ, Wojcik-Tomaszewska J, Verset G, Wang QQ, Stromko C, Neely J, Singh P, Jimenez Exposito MJ, Kudo M; CheckMate 9DW investigators. Nivolumab plus ipilimumab versus lenvatinib or sorafenib as first-line treatment for unresectable hepatocellular carcinoma (CheckMate 9DW): an open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2025 May 24;405(10492):1851-1864. doi: 10.1016/S0140-6736(25)00403-9. Epub 2025 May 8.
- Lu W, Zhang T, Xia F, Huang X, Gao F. Transarterial radioembolization versus chemoembolization for hepatocellular carcinoma: a meta-analysis. Front Oncol. 2025 Jan 17;14:1511210. doi: 10.3389/fonc.2024.1511210. eCollection 2024.
- 中国医师协会介入医师分会临床诊疗指南专委会, 中国研究型医院学会肝胆胰外科专业委员会. 钇-90微球选择性内放射治疗肝脏恶性肿瘤规范化操作专家共识(2024版)[J] . 中华医学杂志, 2024, 104(7) : 486-498.
- Sangro B, Kudo M, Erinjeri JP, Qin S, Ren Z, Chan SL, Arai Y, Heo J, Mai A, Escobar J, Lopez Chuken YA, Yoon JH, Tak WY, Breder VV, Suttichaimongkol T, Bouattour M, Lin SM, Peron JM, Nguyen QT, Yan L, Chiu CF, Santos FA, Veluvolu A, Thungappa SC, Matos M, Zotkiewicz M, Udoye SI, Kurland JF, Cohen GJ, Lencioni R; EMERALD-1 Investigators. Durvalumab with or without bevacizumab with transarterial chemoembolisation in hepatocellular carcinoma (EMERALD-1): a multiregional, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet. 2025 Jan 18;405(10474):216-232. doi: 10.1016/S0140-6736(24)02551-0. Epub 2025 Jan 8.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20252727
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .