Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie interakcji leków olutasidenibu u pacjentów z nowotworami z mutacją IDH1

7 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Rigel Pharmaceuticals

Wieloośrodkowe, otwarte badanie interakcji lek-lek oceniające wpływ olutasidenibu na farmakokinetykę substratów CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 i OATP1B1 u pacjentów z nowotworami złośliwymi z mutacją IDH1 leczonych olutasidenibem

Otwarte badanie interakcji lek-lek (DDI) mające na celu ocenę wpływu olutasidenibu na farmakokinetykę (PK) koktajlu substratów próbnych CYP450 i OATP1B1 u uczestników z nowotworami z mutacją dodatnią IDH1.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

16

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Rekrutacyjny
        • UCI Irvine Health
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Rekrutacyjny
        • New York Presbyterian Hospital-Columbia University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosły mężczyzna lub kobieta w wieku ≥ 18 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
  • Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group musi wynosić ≤ 2.
  • Pacjent musi wyzdrowieć z niehematologicznych efektów toksycznych poprzedniego leczenia do stopnia ≤ 1 lub wartości wyjściowej (z wyłączeniem niepłodności, łysienia lub neuropatii stopnia 1).
  • Pacjent musi mieć rozpoznanie złośliwego nowotworu z mutacją IDH1 (IDH1m+), który ma być leczony olutasidenibem (np. ostrą białaczkę szpikową [AML], nowotwory przewodu pokarmowego [GI], glejaka). Pacjent nie powinien otrzymywać olutasidenibu w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego.
  • Pacjent musi mieć prawidłową czynność narządów, określoną następująco:
  • Wartości aminotransferazy asparaginianowej (AST) i aminotransferazy alaninowej (ALT) ≤ 2,5 × górnej granicy normy (GGN).
  • Bilirubina ≤ 1,5 × GGN (≤ 3 × GGN u pacjentów z zespołem Gilberta) lub ≤ 3 × GGN u pacjentów z zajęciem przez AML.
  • Klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min przy użyciu równania Cockcrofta-Gaulta.
  • Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny test ciążowy z surowicy (β-hCG) w badaniu przesiewowym i ujemny test z moczu (dodatnie testy z moczu muszą być potwierdzone testem z surowicy) udokumentowany w ciągu 24 godzin przed pierwszą dawką leku badawczego. WOCBP definiuje się jako dojrzałe płciowo kobiety bez wcześniejszej histerektomii lub które miały jakiekolwiek oznaki miesiączki w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Jednak kobiety, które były amenorrhoiczne przez 12 lub więcej miesięcy, nadal uważa się za zdolne do rozrodu, jeśli amenorrhea jest możliwa z powodu wcześniejszej chemioterapii, leków antyestrogenowych lub supresji jajników.
  • WOCBP muszą zgodzić się na stosowanie dwóch metod antykoncepcji (np. hormonalnej i barierowej, takiej jak prezerwatywa) lub muszą być uważane za wysoce mało prawdopodobne do zajścia w ciążę w okresie podawania leku i przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia badawczego.
  • Pacjenci płci męskiej z partnerkami w wieku rozrodczym mogą być włączeni, jeśli oboje zgodzą się stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji w okresie podawania leku i przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia badawczego.
  • Pacjenci płci męskiej muszą powstrzymać się od oddawania nasienia w okresie podawania leku i przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia badawczego.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Pacjenci, którzy są aktywnymi palaczami. Osoby, które zaprzestały palenia > 1 miesiąca przed wizytą przesiewową, będą dopuszczone.
  • Spożycie alkoholu w ciągu 72 godzin przed pierwszym podaniem leku badawczego i w trakcie trwania badania.
  • Każdy pacjent, który planuje zajść w ciążę lub spłodzić dziecko (w tym oddanie komórek jajowych lub nasienia) podczas trwania tego badania lub w ciągu 3 miesięcy po ostatniej dawce leku badawczego.
  • Znana alergia lub wywiad nadwrażliwości na leki badawcze lub ich składniki pomocnicze.
  • Dodatni wynik na ludzki wirus niedoboru odporności (HIV).
  • Dodatnia serologia na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) lub RNA metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) w badaniu przesiewowym.
  • Każdy pacjent z poważną infekcją wymagającą dożylnego lub ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia badawczego lub z jakąkolwiek aktywną infekcją, która zdaniem badacza może wpłynąć na bezpieczeństwo pacjenta (np. COVID-19).
  • Stosowanie leków towarzyszących, które są umiarkowanymi lub silnymi inhibitorami CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 i/lub 3A4 w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, co jest dłuższe) przed pierwszą dawką leku badawczego.
  • Stosowanie leków towarzyszących, które są umiarkowanymi lub silnymi induktorami CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 i/lub 3A4 w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, co jest dłuższe) przed pierwszą dawką leku badawczego.
  • Wywiad lub aktywna, klinicznie istotna choroba układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, pokarmowego, nerek, wątroby, neurologiczna, psychiatryczna, mięśniowo-szkieletowa, moczowo-płciowa, dermatologiczna lub inna, która zdaniem badacza (lub po przeglądzie przez sponsora) mogłaby wpłynąć na przebieg badania lub wchłanianie, metabolizm lub wydalanie leczenia badawczego.
  • Jeśli od poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego do pierwszej dawki leczenia badawczego minęło mniej niż minimalny czas, zgodnie z poniższym:

    1. Terapie przeciwnowotworowe, w tym chemioterapia, radioterapia, leki biologiczne lub inhibitory kinaz, lub poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed zaplanowanym pierwszym leczeniem badawczym; dla dłużej działających środków, takich jak nitrozomocznik, mitomycyna lub terapie przeciwciałami, minimum 6 tygodni.
    2. Stosowanie leków badawczych w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania (w ciągu 6 tygodni, jeśli leczenie było długo działającym środkiem).
  • Wywiad wcześniejszego drugiego nowotworu złośliwego, chyba że pacjent jest wolny od choroby przez ≥ 12 miesięcy lub uznany za wyleczony chirurgicznie. Pacjenci z nieczerniakowymi nowotworami skóry lub z rakiem in situ w dowolnym momencie po operacji z intencją wyleczenia oraz z niskim stopniem zaawansowania, wczesnym rakiem prostaty (wynik Gleasona 6 lub poniżej, stopień 1 lub 2) bez wymogu leczenia w jakimkolwiek momencie przed badaniem lub wcześniej wyciętym, również są uprawnieni.
  • Pacjenci z objawowymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego lub inną lokalizacją guza (taką jak ucisk rdzenia kręgowego, inna masa uciskowa, niekontrolowana bolesna zmiana, złamanie kości itp.) wymagającą pilnej interwencji terapeutycznej, opieki paliatywnej, operacji lub radioterapii.
  • Znaczne przedłużenie odstępu QT/QTc w punkcie wyjściowym (np. wielokrotne wykazanie odstępu QTc > 480 milisekund [ms]) (stopień 1 według Wspólnych Kryteriów Toksyczności [CTCAE]) przy użyciu wzoru korekcji QT Fridericii.
  • Pacjenci z niewydolnością serca w klasie III lub IV według New York Heart Association.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Olutasidenib, substraty CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 oraz OATP1B1

Uczestnicy będą otrzymywać olutasidenib dwa razy dziennie od dnia 5 do dnia 22.

Uczestnik otrzyma również pojedynczą dawkę substratów sond CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 i OATP1B1 w dniu 1 i dniu 18.

Uczestnicy otrzymają powtarzane dawki olutasidenibu od dnia 5 do dnia 22 aż do osiągnięcia stanu ustalonego, z możliwością kontynuacji leczenia do dnia 64.
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę każdego substratu testowego w dniu 1 i dniu 18.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obszar pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) leków wskaźnikowych
Ramy czasowe: Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego.
Ocena wpływu olutasidenibu na całkowitą ekspozycję kilku leków testowych (substratów próbnych) stosowanych do pomiaru aktywności określonych enzymów (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4) i transportera leków (OATP1B1). Ocena ta zostanie przeprowadzona poprzez pomiar pola pod krzywą stężenie-plazma-czas po podaniu samych leków próbnych oraz ponownie po leczeniu olutasidenibem.
Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego.
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) leków wskaźnikowych
Ramy czasowe: Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego.
Aby ocenić, jak olutasidenib wpływa na szczytowe stężenia leków wskaźnikowych we krwi po ich podaniu samodzielnie i ponownie po leczeniu olutasidenibem.
Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) leków wskaźnikowych
Ramy czasowe: Do 96 godzin po każdym podaniu leku testowego
Aby ocenić, jak olutasidenib wpływa na czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu dla każdego leku badawczego.
Do 96 godzin po każdym podaniu leku testowego
Okres półtrwania (t½) leków testowych
Ramy czasowe: Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego
Ocena wpływu olutasidenibu na okres półtrwania każdego leku testowego w fazie eliminacji końcowej.
Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego
Procent ekstrapolowanego pola pod krzywą (%AUCex) leków wskaźnikowych
Ramy czasowe: Do 96 godzin po każdym podaniu leku testowego
Aby określić proporcję AUC, która jest ekstrapolowana, co dostarcza informacji na temat wpływu olutasidenibu na eliminację leku.
Do 96 godzin po każdym podaniu leku testowego
Stała szybkości eliminacji (λz) leków wskaźnikowych
Ramy czasowe: Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego
Aby ocenić, jak olutasidenib wpływa na stałą szybkości eliminacji końcowej każdego leku próbnego.
Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego
Pozorna całkowita klirens ustrojowy (CL/F) leków testowych
Ramy czasowe: Do 96 godzin po każdym podaniu leku testowego
Aby ocenić wpływ olutasidenibu na pozorny całkowity klirens ustrojowy każdego leku testowego.
Do 96 godzin po każdym podaniu leku testowego
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F) leków badanych
Ramy czasowe: Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego
Aby ocenić, w jaki sposób olutasidenib wpływa na pozorną objętość dystrybucji każdego leku testowego.
Do 96 godzin po każdym podaniu leku badawczego
Częstość występowania, częstotliwość i nasilenie działań niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) dla olutasidenibu i substratów próbnych
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do około 30 dni po podaniu ostatniej dawki leczenia badawczego
Aby ocenić bezpieczeństwo i tolerancję olutasidenibu podawanego jednocześnie z koktajlem leków metabolizowanych/transportowanych przez CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4 lub transportowanych przez OATP1B1
Od rozpoczęcia leczenia do około 30 dni po podaniu ostatniej dawki leczenia badawczego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .