Protokół badania jedno-ramieniowego w warunkach rzeczywistych dotyczącego stosowania Disitamab Vedotin w skojarzeniu z immunoterapią i wielomodalną radioterapią w leczeniu zaawansowanego raka żołądka z dodatnim wynikiem HER2: po niepowodzeniu leczenia drugiej linii
Protokół badania z życia wziętego, jedno-ramieniowego, dotyczącego stosowania disitamabu vedotin w skojarzeniu z immunoterapią i wielomodalną radioterapią w zaawansowanym raku żołądka z dodatnim HER2: po niepowodzeniu leczenia drugiej linii
Pacjenci z zaawansowanym rakiem żołądka dodatnim pod względem HER2, u których zawiodły standardowe terapie pierwszego i drugiego rzutu, mają ograniczone opcje leczenia. Disitamab vedotin, nowy koniugat przeciwciało-lek anty-HER2, został zatwierdzony w Chinach dla tej populacji pacjentów. Ponadto inhibitory punktów kontroli immunologicznej (ICI) stały się kamieniem węgielnym leczenia zaawansowanego raka żołądka, ale postęp choroby lub zdarzenia niepożądane związane z układem immunologicznym często prowadzą do przerwania leczenia, co rodzi kliniczne pytanie o ponowne wdrożenie immunoterapii. Dowody przedkliniczne i wczesne kliniczne sugerują, że disitamab vedotin może modulować mikrośrodowisko immunologiczne guza i działać synergistycznie z blokadą PD-1. Co więcej, radioterapia multimodalna (MMRT), łącząca radioterapię niskodawkową (LDRT) i stereotaktyczną radioterapię ciała (SBRT), może wzmacniać ogólnoustrojowe odpowiedzi przeciwnowotworowe poprzez uwalnianie antygenów nowotworowych i przekształcanie mikrośrodowiska immunologicznego.
To prospektywne, jednocentrowe, wieloośrodkowe, nieinterwencyjne badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa disitamabu vedotin w połączeniu z immunoterapią inhibitorem PD-1 i radioterapią multimodalną u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka dodatnim pod względem HER2 po niepowodzeniu leczenia pierwszego i drugiego rzutu. Kwalifikujący się pacjenci otrzymają disitamab vedotin i inhibitor PD-1 zgodnie ze standardowymi wytycznymi klinicznymi, a następnie MMRT skierowaną na co najmniej dwie niezależne zmiany. Pierwszym punktem końcowym jest przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane według kryteriów RECIST v1.1. Drugorzędowe punkty końcowe obejmują całkowite przeżycie (OS), odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR), odsetek kontroli choroby (DCR) oraz profil bezpieczeństwa. Eksploracyjne analizy biomarkerów zostaną przeprowadzone przy użyciu próbek tkanki nowotworowej i krwi obwodowej. Łącznie zostanie włączonych 30 pacjentów. Badanie to jest prowadzone zgodnie z Deklaracją Helsińską i odpowiednimi chińskimi przepisami, za zgodą Komisji Etyki Szpitala Zachodnich Chin oraz pisemną świadomą zgodą wszystkich uczestników.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Wskaźnik sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2; Funkcja wątroby: klasa A wg Child-Pugh; Histopatologicznie potwierdzony zaawansowany rak żołądka z dodatnim statusem HER2 (HER2 2+ lub 3+), określony przez laboratorium centralne; Niepowodzenie lub nietolerancja standardowego leczenia pierwszego i drugiego rzutu; Co najmniej jedna mierzalna zmiana docelowa według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST v1.1) lub co najmniej jedna mierzalna zmiana docelowa z potwierdzoną progresją choroby po leczeniu miejscowym; dodatkowo ≥ 2 mierzalne zmiany kwalifikujące się do radioterapii, oddzielone od wspomnianych zmian docelowych; Pacjenci z kontrolowanym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) kwalifikują się po spełnieniu następujących kryteriów: otrzymywanie terapii przeciw HBV przez co najmniej 1 miesiąc przed pierwszą dawką leku badawczego oraz obciążenie wirusem HBV poniżej 2000 IU/mL (10 000 kopii/mL) przed pierwszą dawką. Pacjenci z obciążeniem wirusem HBV < 2000 IU/mL (10 000 kopii/mL), otrzymujący ciągłą terapię przeciw HBV, muszą utrzymywać ten sam schemat przez cały okres leczenia w badaniu; Główne funkcje narządów spełniają następujące kryteria w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia: a) Parametry hematologiczne (bez transfuzji krwi w ciągu poprzednich 14 dni): Hemoglobina (Hb) ≥ 80 g/L; Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L; Liczba płytek krwi (PLT) ≥ 80 × 10⁹/L; b) Parametry biochemiczne: Bilirubina całkowita (TBIL) ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN); Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 × GGN lub ≤ 5 × GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby; Stężenie kreatyniny w surowicy (Cr) ≤ 1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 mL/min; c) Parametry krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × GGN; Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × GGN. U pacjentów otrzymujących terapię przeciwzakrzepową dopuszczalne są PT i APTT w zakresie terapeutycznym; d) Funkcja tarczycy: Prawidłowe poziomy T3 i T4; Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania i przez 120 dni po jego zakończeniu. Wymagany jest negatywny test ciążowy z surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania; Pacjenci są zobowiązani do złożenia podpisanej świadomej zgody na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
Wywiad innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat lub współistniejących, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka in situ szyjki macicy i raka brodawkowatego tarczycy; Reakcja anafilaktyczna na RC48 (disitamab vedotin), składniki aktywne przeciwciał monoklonalnych PD-1 (sintilimab) lub jakiekolwiek substancje pomocnicze ww. leków; Wcześniejsze leczenie RC48 oraz wcześniejsza radioterapia na planowaną zmianę docelową do napromieniania; Pacjenci z objawami przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego; Pacjenci otrzymujący leczenie silnym inhibitorem CYP3A4 w ciągu 1 tygodnia przed włączeniem lub leczenie silnym induktorem CYP3A4 w ciągu 2 tygodni przed włączeniem; Niewydolność serca zaklasyfikowana jako III-IV klasa czynnościowa według New York Heart Association (NYHA); Wywiad zdarzenia sercowo-naczyniowego o podłożu niedokrwiennym w ciągu 1 roku przed włączeniem; Trwająca ogólnoustrojowa terapia immunosupresyjna; Udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym produktów leczniczych badawczych w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego; Konieczność stosowania ogólnoustrojowych kortykosteroidów (odpowiednik > 10 mg prednizonu raz dziennie) lub innych leków immunosupresyjnych w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego; Podanie szczepionki przeciwnowotworowej lub podanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego; Pacjenci z ciężkim zakażeniem w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego; Aktywna choroba autoimmunologiczna, wywiad choroby autoimmunologicznej lub wywiad niedoboru odporności; Aktywna gruźlica płuc, wywiad aktywnej gruźlicy płuc w ciągu 1 roku przed włączeniem lub wywiad aktywnej gruźlicy płuc ponad 1 rok przed włączeniem bez standardowego leczenia przeciwgruźliczego; Aktywne wirusowe zapalenie wątroby: HBV DNA ≥ 2000 IU/mL (10 000 kopii/mL); lub zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), zdefiniowane jako dodatnie przeciwciało anty-HCV i HCV-RNA powyżej dolnej granicy wykrywalności testu; Znany wywiad nadużywania substancji psychotropowych, alkoholizmu lub używania narkotyków; Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Disitamab vedotin plus sintilimab combined with multimodal radiotherapy
|
Patients receive disitamab vedotin (2.5 mg/kg intravenously every 2 weeks), sintilimab (200 mg intravenously every 2 weeks), combined with multimodal radiotherapy consisting of low-dose radiotherapy (2 Gy × 5 fractions) and hypofractionated radiotherapy (8 Gy × 3 fractions).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to 24 months from enrollment of the last participant
|
Time from study enrollment to documented disease progression (per RECIST v1.1) or death from any cause, whichever occurs first.
Patients without progression or death will be censored at the last valid tumor assessment.
|
Up to 24 months from enrollment of the last participant
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to 24 months from enrollment of the last participant
|
Percentage of participants achieving confirmed complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST v1.1.
|
Up to 24 months from enrollment of the last participant
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Ramy czasowe: Up to 24 months from enrollment of the last participant
|
Percentage of participants achieving confirmed CR, PR, or stable disease (SD) according to RECIST v1.1.
|
Up to 24 months from enrollment of the last participant
|
|
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to 36 months from enrollment of the last participant
|
Time from study enrollment to death from any cause.
Participants alive at data cutoff will be censored at the last follow-up date
|
Up to 36 months from enrollment of the last participant
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20252707
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .