Protocollo di Studio Monobrachiale nel Mondo Reale di Disitamab Vedotin in Combinazione con Immunoterapia e Radioterapia Multimodale per il Carcinoma Gastrico Avanzato HER2-Positivo: Dopo il Fallimento della Terapia di Seconda Linea
Protocollo di Studio Monobrachiale nel Mondo Reale di Disitamab Vedotin in Combinazione con Immunoterapia e Radioterapia Multimodale per il Carcinoma Gastrico Avanzato HER2-Positivo: Dopo Fallimento della Terapia di Seconda Linea
I pazienti con carcinoma gastrico avanzato HER2-positivo che non hanno risposto alle terapie standard di prima e seconda linea hanno opzioni di trattamento limitate. Il disitamab vedotin, un nuovo anticorpo-farmaco coniugato anti-HER2, è stato approvato in Cina per questa popolazione di pazienti. Inoltre, gli inibitori del checkpoint immunitario (ICI) sono diventati una pietra angolare del trattamento per il carcinoma gastrico avanzato, ma la progressione della malattia o gli eventi avversi correlati al sistema immunitario spesso portano all'interruzione del trattamento, sollevando la questione clinica del ritrattamento con immunoterapia. Le evidenze precliniche e cliniche iniziali suggeriscono che il disitamab vedotin possa modulare il microambiente immunitario tumorale e sinergizzare con il blocco di PD-1. Inoltre, la radioterapia multimodale (MMRT), che combina radioterapia a basso dosaggio (LDRT) e radioterapia corporea stereotassica (SBRT), può potenziare le risposte antitumorali sistemiche rilasciando antigeni tumorali e rimodellando il microambiente immunitario.
Questo studio prospettico, monocentrico, multicentrico, non interventistico mira a valutare l'efficacia e la sicurezza del disitamab vedotin in combinazione con l'immunoterapia con inibitore di PD-1 e la radioterapia multimodale in pazienti con carcinoma gastrico avanzato HER2-positivo dopo il fallimento del trattamento di prima e seconda linea. I pazienti idonei riceveranno disitamab vedotin e inibitore di PD-1 secondo le linee guida cliniche standard, seguiti da MMRT mirata ad almeno due lesioni indipendenti. L'endpoint primario è la sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata secondo RECIST v1.1. Gli endpoint secondari includono la sopravvivenza globale (OS), il tasso di risposta obiettiva (ORR), il tasso di controllo della malattia (DCR) e il profilo di sicurezza. Saranno condotte analisi esplorative dei biomarcatori utilizzando campioni di tessuto tumorale e sangue periferico. Saranno arruolati un totale di 30 pazienti. Questo studio è condotto in conformità con la Dichiarazione di Helsinki e le normative cinesi pertinenti, con l'approvazione del Comitato Etico dell'Ospedale della Cina Occidentale e il consenso informato scritto di tutti i partecipanti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
Punteggio dello stato di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2; Funzione epatica: classe A di Child-Pugh; Cancro gastrico avanzato confermato istopatologicamente con stato HER2-positivo (HER2 2+ o 3+), determinato dal laboratorio centrale; Fallimento o intolleranza al trattamento standard di prima e seconda linea; Almeno una lesione bersaglio misurabile in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST v1.1), o almeno una lesione bersaglio misurabile con progressione della malattia confermata dopo terapia locale; inoltre, ≥ 2 lesioni misurabili idonee per radioterapia, separate dalle suddette lesioni bersaglio; I pazienti con infezione da virus dell'epatite B (HBV) controllata sono idonei una volta soddisfatti i seguenti criteri: ricezione di terapia anti-HBV per almeno 1 mese prima della prima dose del farmaco in studio, e carica virale dell'HBV inferiore a 2000 UI/mL (10.000 copie/mL) prima della prima dose. I pazienti con carica virale dell'HBV < 2000 UI/mL (10.000 copie/mL), che ricevono terapia anti-HBV in corso devono mantenere lo stesso regime per tutto il periodo di trattamento dello studio; La funzione degli organi principali soddisfa i seguenti criteri entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento: a) Parametri ematologici (senza trasfusione di sangue nei 14 giorni precedenti): Emoglobina (HB) ≥ 80 g/L; Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L; Conta piastrinica (PLT) ≥ 80 × 10⁹/L; b) Parametri biochimici: Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN); Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 × ULN, o ≤ 5 × ULN in soggetti con metastasi epatiche; Creatinina sierica (Cr) ≤ 1,5 × ULN o clearance della creatinina ≥ 60 mL/min; c) Parametri della coagulazione: Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 × ULN; Tempo di tromboplastina parziale attivato (APTT) ≤ 1,5 × ULN. Per i soggetti in terapia anticoagulante, PT e APTT nell'intervallo terapeutico sono accettabili; d) Funzione tiroidea: Livelli normali di T3 e T4; Le donne in età fertile devono acconsentire all'uso di una contraccezione efficace durante lo studio e per 120 giorni dopo il completamento dello studio. Un test di gravidanza sierico o urinario negativo è richiesto entro 7 giorni prima dell'arruolamento nello studio; I pazienti devono fornire un consenso informato firmato per lo studio.
Criteri di esclusione:
Storia di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni o concomitanti, eccetto carcinoma basocellulare della pelle curato, carcinoma in situ della cervice e carcinoma papillare della tiroide; Reazione anafilattica a RC48 (disitamab vedotin), agli ingredienti attivi degli anticorpi monoclonali PD-1 (sintilimab), o a qualsiasi eccipiente dei suddetti farmaci; Trattamento precedente con RC48, nonché precedente radioterapia alla lesione bersaglio pianificata per le radiazioni; Pazienti con sintomi di metastasi del sistema nervoso centrale; Pazienti che ricevono trattamento con un potente inibitore del CYP3A4 entro 1 settimana prima dell'arruolamento, o trattamento con un potente induttore del CYP3A4 entro 2 settimane prima dell'arruolamento; Insufficienza cardiaca congestizia classificata come classe funzionale III-IV della New York Heart Association (NYHA); Storia di un evento cardiovascolare ischemico entro 1 anno prima dell'arruolamento; Terapia immunosoppressiva sistemica in corso; Partecipazione a un altro studio clinico interventistico di prodotti medicinali sperimentali entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio; Necessità di corticosteroidi sistemici (equivalenti a > 10 mg di prednisone una volta al giorno) o altri agenti immunosoppressori entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio; Somministrazione di un vaccino antitumorale, o somministrazione di un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio; Pazienti con infezione grave entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio; Malattia autoimmune attiva, storia di malattia autoimmune, o storia di immunodeficienza; Tubercolosi polmonare attiva, storia di tubercolosi polmonare attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento, o storia di tubercolosi polmonare attiva più di 1 anno prima dell'arruolamento senza trattamento antitubercolare standard; Epatite virale attiva: DNA dell'HBV ≥ 2000 UI/mL (10.000 copie/mL); o infezione da virus dell'epatite C (HCV), definita come anticorpo anti-HCV positivo e HCV-RNA al di sopra del limite inferiore di rilevamento del test; Storia nota di abuso di sostanze psicotrope, alcolismo o uso di droghe illecite; Donne in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Disitamab vedotin plus sintilimab combined with multimodal radiotherapy
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Patients receive disitamab vedotin (2.5 mg/kg intravenously every 2 weeks), sintilimab (200 mg intravenously every 2 weeks), combined with multimodal radiotherapy consisting of low-dose radiotherapy (2 Gy × 5 fractions) and hypofractionated radiotherapy (8 Gy × 3 fractions).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Progression-free survival (PFS)
Lasso di tempo: Up to 24 months from enrollment of the last participant
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Time from study enrollment to documented disease progression (per RECIST v1.1) or death from any cause, whichever occurs first.
Patients without progression or death will be censored at the last valid tumor assessment.
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Up to 24 months from enrollment of the last participant
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Objective Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: Up to 24 months from enrollment of the last participant
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Percentage of participants achieving confirmed complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST v1.1.
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Up to 24 months from enrollment of the last participant
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Disease Control Rate (DCR)
Lasso di tempo: Up to 24 months from enrollment of the last participant
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Percentage of participants achieving confirmed CR, PR, or stable disease (SD) according to RECIST v1.1.
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Up to 24 months from enrollment of the last participant
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Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: Up to 36 months from enrollment of the last participant
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Time from study enrollment to death from any cause.
Participants alive at data cutoff will be censored at the last follow-up date
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Up to 36 months from enrollment of the last participant
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20252707
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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