Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdecentralizowane badanie kliniczne oceniające skuteczność dwóch różnych dawek preparatu MyCondro™ na sprawność fizyczną i zdrowie stawów

29 września 2026 zaktualizowane przez: Lesaffre International

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie oceniające skuteczność dwóch różnych dawek preparatu MyCondroTM na mobilność fizyczną i zdrowie stawów z wykorzystaniem wyników zgłaszanych przez uczestników u osób z samodzielnie zgłaszanymi problemami z mobilnością związanymi z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

This study evaluates the effect of two different doses of a consumer-grade product, MyCondro™, on individuals experiencing mobility issues related to knee osteoarthritis. The primary goal is to measure improvements in overall joint health and mobility by tracking changes in participants' total WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) scores from the beginning to the end of the trial. Additionally, the study aims to assess secondary outcomes, including the product's impact on pain, stiffness, knee function, patient-reported improvement, inflammatory blood markers (CRP), and daily physical activity.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This decentralized, consumer-driven clinical study is designed to evaluate the impact of two different doses of MyCondro™, a consumer-grade product, on physical mobility and joint health in adults aged 45 and older with self-reported knee osteoarthritis. The primary objective is to assess the change from baseline in the total Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) score within each dose group by the end of the trial. Secondary objectives will measure the product's effect on pain, stiffness, knee function, subjective impression of improvement, and inflammatory blood markers (CRP), alongside objective digital metrics of physical activity tracked via wearable devices. Because this research utilizes a direct-to-consumer model-where participants make an informed choice to enroll and collect data at home without a traditional doctor-patient relationship-the findings will provide highly relevant, real-world knowledge regarding the product's tolerability and efficacy to guide the formulation and design of future studies.

The double-blind study spans up to 20 weeks, encompassing a screening period, randomization and shipping, a baseline phase, and a 12-week product use period. Eligible participants are randomly assigned to receive either a 300mg or 600mg dose of the study product, with the investigators, study team, and participants remaining blinded to the group assignments. All trial activities are conducted remotely using the Consumer Health Learning and Organizing Ecosystem (Chloe) app by People Science. Through this web-based platform, participants will securely submit demographic data, medical history, and patient-reported outcome surveys. By combining these app-based questionnaires with at-home blood sample collection kits and wearable health tracking technology, the study aims to successfully and safely capture comprehensive health data entirely within the participant's home setting.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
240

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90045
        • People Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

45 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Individuals age 45 years and older.
  • BMI range between 18-35 kg/m².
  • Self-reported mobility issues, including mobility impairment and joint discomfort associated with a known diagnosis of Knee Osteoarthritis. This impairment and discomfort must have persisted for at least 6 months prior to randomization and have been actively experienced within the last 3 months.
  • Willingness to avoid high Chondroitin Sulfate-containing foods (i.e., animal cartilages, bones, or derivatives such as gelatin) for the duration of the study period.
  • Willingness to refrain from supplements containing Chondroitin Sulfate for the duration of the study period.
  • Able to read and understand English.
  • Able to read, understand, and provide informed consent.
  • Able to use a personal smartphone device and download the Chloe by People Science app.
  • Able to receive shipments of the product at an address within the United States.
  • Able to complete study assessments over the course of up to 16 weeks.

Exclusion Criteria:

Any potential participants will be excluded if they meet any of the following criteria:

  • Technology Limitation: Do not have a personal smartphone, lack internet access, or are unwilling to download the Chloe app.

  • Concomitant Therapies

    1. Use of a Chondroitin Sulfate supplement in the 3 months prior to randomization.
    2. Current use of other joint health supplements (e.g., glucosamine, hyaluronic acid, collagen peptides) for at least 4 weeks prior to randomization.
    3. Use of any intra-articular or intravenous steroid injections in the last 3 months.
    4. Receiving any investigational therapies or treatments within 30 days prior to randomization.

Other Illnesses or Conditions

  1. Self-reported inflammatory arthropathies, such as Rheumatoid Arthritis, Gout, and Infectious Arthritis.
  2. Significant systemic lung, liver, heart, or kidney disease (excluding hypertension).
  3. Prior history of knee surgery within 3 months preceding the study period, or planned knee surgery (including arthroscopy) during the study period.
  4. Currently diagnosed with Alcohol Use Disorder and/or Substance Use Disorder.
  5. Currently pregnant, planning to become pregnant in the next 20 weeks, or breastfeeding.
  6. Presence of a knee prosthesis.
  7. Any significant illness, disease, or condition which, in the opinion of the Principal Investigator, may impact the ability to participate in the study or impact the study outcomes.

Allergies and Intolerances

  1. Known hypersensitivity or previous allergic reaction to: Chondroitin sulfate, Maltodextrin, Mannitol, Magnesium Stearate, Silicon dioxide, Microcrystalline cellulose, or Talc.
  2. Known sensitivity or intolerance to wheat or gluten.

General Compliance

1- Unlikely for any reason to be able to comply with the trial, or considered unsuited for participation in the study by the Principal Investigator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 300 mg

Participants in this arm will receive a 300 mg daily dose of the supplement, administered as two capsules every morning after breakfast for a 12-week period
Suplement diety: MyCondro 300mg

This is a non-animal Chondroitin sulfate formulation.
Eksperymentalny: 600 mg

Participants in this arm will receive a 600 mg daily dose of the supplement, administered as two capsules every morning after breakfast for a 12-week period
Suplement diety: MyCondro 600mg

This is a non-animal Chondroitin sulfate formulation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MyCondro's effectiveness
Ramy czasowe: 12 weeks

To evaluate the effectiveness of two different doses of MyCondro on mobility, activity, and joint health by measuring the change in total WOMAC scores from baseline to the end of the study within each dose group
12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Knee Symptoms and Physical Function
Ramy czasowe: 14 weeks

This outcome evaluates the product's effect on overall joint health and mobility. Efficacy is measured by tracking the change from baseline in both the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)-assessing pain, stiffness, and physical function-and the TLKS (Tegner Lysholm Knee Scoring Scale). Data will be collected at 1 month, 2 months, and the end of the study to compare improvements within and between the two dose groups.
14 weeks
Knee pain at rest and in motion
Ramy czasowe: 14 Weeks

This objective specifically assesses the product's impact on acute and chronic pain levels during different physical states. Utilizing a daily numeric rating scale (NRS), the investigators will track the change from baseline in average weekly knee pain scores-both at rest and in motion-comparing the outcomes between the two dosage groups.
14 Weeks
Subjective Impression of Improvement
Ramy czasowe: 14 weeks

This measure captures the participant's personal perception of their symptom relief and overall disease activity. It calculates the change from baseline in the average PGADA (Patient Global Assessment of Disease Activity) score at 1 month, 2 months, and the end of the study to determine if either dose group experiences a more noticeable subjective improvement.
14 weeks
Overall Quality of Life
Ramy czasowe: 14 weeks

This objective examines the broader, holistic impact of the study product on a participant's daily living and well-being. By comparing baseline Short Form 36 (SF-36) health survey scores to those collected at the study's conclusion, the study investigators can analyze changes in general quality of life between the two doses.
14 weeks
Systemic Inflammatory Blood Markers
Ramy czasowe: 14 weeks

This objective investigates the physiological effects of the study product on underlying inflammation. The study investigators will measure the change from baseline in high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) levels at the end of the study to evaluate and compare the biochemical impact of the two different doses.
14 weeks
Reliance on Rescue Medications
Ramy czasowe: 14 weeks

This outcome tracks the ongoing need for supplementary pain relief during the trial. It evaluates the frequency of standard rescue medication use (paracetamol/acetaminophen and oral NSAIDs) during the product use period. This metric tracks the ongoing need for supplementary pain relief, and differences in usage between the dose groups via a daily diary.
14 weeks
Safety and Tolerability
Ramy czasowe: 14 weeks

This critical measure ensures the study product is safe for consumer use at both the 300mg and 600mg dosages. The study team will track and assess the number, frequency, and severity of all adverse events (AEs), serious adverse events (SAEs), and any trial withdrawals caused by AEs throughout the duration of the product use period.
14 weeks

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Physical Activity via wearable device
Ramy czasowe: 14 weeks

This outcome evaluates the study product's impact on real-world, daily physical activity. By utilizing a health tracking wearable device, study investigators will continuously measure the change from baseline in objective activity levels for each dose group. This allows for a direct comparison of actual physical movement and exertion between the two doses throughout the study period.
14 weeks
Participant Experience and Study Design Feedback
Ramy czasowe: 14 weeks

This objective focuses on gathering actionable insights to optimize future decentralized, consumer-driven clinical trials. The study team will evaluate the results of a participant satisfaction survey to assess the overall study experience, specifically focusing on the usability, design, and effectiveness of the app-based data collection tools used during the trial.
14 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Lesaffre International

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
People Science, Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Noah Craft, MD, PhD, People Science, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PS24

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami