Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki prognostyczne u pacjentów w stanie krytycznym przyjętych po spożyciu substancji żrącej we Francji (DATACAUSTIC)

10 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Czynniki prognostyczne u pacjentów w stanie krytycznym przyjętych po spożyciu substancji żrącej we Francji: krajowe retrospektywne badanie wieloośrodkowe

DATACAUSTIC to krajowe retrospektywne, wieloośrodkowe badanie obserwacyjne, zaprojektowane w celu identyfikacji czynników prognostycznych związanych z wynikami leczenia u krytycznie chorych dorosłych pacjentów przyjętych po spożyciu substancji żrącej we Francji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp Spożycie substancji żrących u dorosłych jest rzadkim, ale coraz częstszym stanem nagłym, związanym z istotną wczesną zachorowalnością i śmiertelnością. Wśród najcięższych przypadków wymagających przyjęcia na oddział intensywnej terapii, krótkoterminowa śmiertelność jest wysoka, a długoterminowe wyniki pozostają niewystarczająco scharakteryzowane. Ponieważ poszczególne ośrodki prowadzą tylko ograniczoną liczbę takich pacjentów, czynniki prognostyczne związane z 1-letnią śmiertelnością, powikłaniami medycznymi i chirurgicznymi oraz długoterminową rekonstrukcją wciąż są słabo zdefiniowane. Badanie DATACAUSTIC ma na celu wypełnienie tej luki w wiedzy poprzez krajową, wieloośrodkową, retrospektywną analizę krytycznie chorych pacjentów dorosłych przyjętych po spożyciu substancji żrącej we Francji.

Metody DATACAUSTIC to krajowe, retrospektywne, wieloośrodkowe badanie obserwacyjne prowadzone w głównych francuskich ośrodkach referencyjnych zajmujących się ciężkimi przypadkami spożycia substancji żrących. Pacjenci dorośli w wieku 18 lat lub starsi, przyjęci na oddział intensywnej terapii w ciągu 72 godzin po spożyciu substancji żrącej między styczniem 2014 a grudniem 2024, będą kwalifikowani do badania. Dane będą pozyskiwane z elektronicznej dokumentacji medycznej, raportów wypisowych oraz oprogramowania wspomagającego badania. Zbierane zmienne obejmą charakterystykę wyjściową, rodzaj i szacowaną ilość substancji żrącej, intencjonalność, współzatrucia, czas rozpoczęcia wstępnego postępowania, wyniki badań obrazowych i endoskopowych, potrzebę operacji, wymagania dotyczące wsparcia narządów, dane biologiczne od przyjęcia do 7. dnia oraz powikłania szpitalne. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest 1-letnia śmiertelność. Punkty końcowe drugorzędowe obejmują śmiertelność na OIT i w szpitalu, śmiertelność w 28. dniu, powikłania infekcyjne, medyczne i chirurgiczne, niewydolność narządów, tracheotomię, długość pobytu, zwężenie przełyku oraz operację rekonstrukcyjną w ciągu 1 roku. Analizy statystyczne obejmą modele regresji jedno- i wieloczynnikowej, z wykorzystaniem modeli efektów mieszanych, gdy jest to właściwe, w celu uwzględnienia powtarzanych pomiarów i zmienności związanej z ośrodkiem.

Oczekiwane wyniki Badanie ma dostarczyć kompleksowego opisu epidemiologii, ścieżek postępowania i wyników leczenia krytycznie chorych pacjentów z ciężkim spożyciem substancji żrących we Francji. Powinno zidentyfikować kliniczne, radiologiczne, chirurgiczne i biologiczne czynniki związane z 1-letnią śmiertelnością i innymi poważnymi niekorzystnymi wynikami. W szczególności oczekuje się, że DATACAUSTIC poprawi zrozumienie wczesnych markerów ciężkości, wartości prognostycznej niewydolności narządów i terapii wspomagających oraz obciążenia długoterminowymi powikłaniami pokarmowymi i rekonstrukcyjnymi u osób, które przeżyły.

Perspektywa Generując solidne dane wieloośrodkowe w rzadkim, ale bardzo ciężkim stanie, DATACAUSTIC może pomóc w udoskonaleniu stratyfikacji ryzyka, optymalizacji podejmowania decyzji w intensywnej terapii i chirurgii oraz poprawie ścieżek pacjenta od ostrego postępowania do długoterminowej obserwacji. Ustalenia mogą wspierać przyszłe krajowe zalecenia, kierować projektowaniem badań prospektywnych i przyczyniać się do bardziej ustandaryzowanych strategii postępowania w przypadku ciężkiego spożycia substancji żrących w intensywnej terapii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci przyjęci na OIT po spożyciu substancji żrącej we Francji

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek 18 lat lub więcej;
  • przyjęcie na oddział intensywnej terapii z powodu połknięcia substancji żrącej w ciągu 72 godzin;
  • brak sprzeciwu wobec uczestnictwa/gromadzenia danych

Kryteria wykluczenia:

  • Odmowa udziału w badaniu
  • Połknięcie substancji żrącej nie wymagające leczenia na oddziale intensywnej terapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
badania obserwacyjne / pacjenci przyjęci po spożyciu substancji żrącej we Francji
Pacjenci przyjęci po spożyciu substancji żrącej we Francji
Bez interwencji / tylko zbieranie danych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1-letnia śmiertelność
Ramy czasowe: 1 rok
Śmiertelność z wszystkich przyczyn w ciągu 1 roku po przyjęciu na oddział intensywnej terapii z powodu spożycia substancji żrącej
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powikłania i przebieg kliniczny - śmiertelność podczas pobytu w szpitalu/na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: 1 rok
Śmiertelność na OIT i w szpitalu
1 rok
Powikłania i przebieg kliniczny - śmiertelność w dniu 28.
Ramy czasowe: dzień-28
śmiertelność w 28. dniu
dzień-28
Powikłania
Ramy czasowe: 1 rok
Powikłania chirurgiczne i medyczne
1 rok
Powikłania i przebieg kliniczny - wsparcie narządów
Ramy czasowe: 1 rok
Wsparcie narządów
1 rok
Powikłania i przebieg kliniczny - czas pobytu
Ramy czasowe: 1 rok
Długość pobytu
1 rok
Powikłania i przebieg kliniczny
Ramy czasowe: 1 rok
Późne powikłania/operacje rekonstrukcyjne
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin Deniau, MD, Hopital Saint Louis - Paris

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Chirica M, Bonavina L, Kelly MD, Sarfati E, Cattan P. Caustic ingestion. Lancet. 2017;389(10083):2041-2052. doi:10.1016/S0140-6736(16)30313-0
  • Deniau B, Boulet N, Pétrier M, et al. Epidemiologic features and outcomes associated with caustic ingestion among adults admitted in intensive care unit from 2013 to 2019: a French national observational study. Eur J Trauma Emerg Surg. Published online December 20, 2023. doi:10.1007/s00068-023-02392-9
  • Challine A, Maggiori L, Katsahian S, et al. Outcomes Associated With Caustic Ingestion Among Adults in a National Prospective Database in France. JAMA Surg. 2022;157(2):112-119. doi:10.1001/jamasurg.2021.6368
  • Hoffman RS, Burns MM, Gosselin S. Ingestion of Caustic Substances. N Engl J Med. 2020;382(18):1739-1748. doi:10.1056/NEJMra1810769
  • Deniau B, Sabze A, Corte H, et al. Early and long-term outcomes of patients admitted to intensive care unit for severe caustic ingestion: a 10-year, retrospective and cohort study. J Gastrointest Surg. Published online September 18, 2024:S1091-255X(24)00631-0. doi:10.1016/j.gassur.2024.09.016
  • Horan TC, Andrus M, Dudeck MA. CDC/NHSN surveillance definition of health care-associated infection and criteria for specific types of infections in the acute care setting. American Journal of Infection Control. 2008;36(5):309-332. doi:10.1016/j.ajic.2008.03.002
  • Chadban SJ, Ahn C, Axelrod DA, et al. Summary of the Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Clinical Practice Guideline on the Evaluation and Management of Candidates for Kidney Transplantation. Transplantation. 2020;104(4):708-714. doi:10.1097/TP.0000000000003137
  • Chirica M, Kelly MD, Siboni S, et al. Esophageal emergencies: WSES guidelines. World J Emerg Surg. 2019;14:26. doi:10.1186/s13017-019-0245-2

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DATACAUSTIC /

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .