Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie JZP3507 (ONC206) w nawrotowym oponiaku stopnia 2 lub 3

29 lipca 2026 zaktualizowane przez: Jazz Pharmaceuticals

Badanie fazy 2 mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki preparatu JZP3507 (ONC206) u dorosłych z nawracającym oponiakiem stopnia 2 lub 3

W tym badaniu zostaną zrekrutowani uczestnicy z meningiomami stopnia 2 i 3, u których wcześniejsze leczenie nie przyniosło efektów. Uczestnicy będą otrzymywać doustne dawki JZP3507. Przeciwnowotworowa aktywność i bezpieczeństwo stosowania JZP3507 zostaną ocenione.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94109
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Sutter Health
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Louisiana State University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Mass General
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Rekrutacyjny
        • NYU- Langone Health
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • University of Utah - Huntsman Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Główne kryteria włączenia:

Wiek

  1. Ma ≥ 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody.

    Typ uczestnika i charakterystyka choroby

  2. Ma histologicznie potwierdzonego oponiaka stopnia 2 lub 3.
  3. Niepowodzenie, brak kwalifikacji lub odmowa standardowego leczenia oponiaka. Uwaga: Nie ma limitu liczby wcześniejszych terapii systemowych.
  4. Ma mierzalną chorobę, ocenioną przez badacza. Mierzalna choroba definiowana jest jako co najmniej jedna zmiana o wymiarach ≥ 10 mm w prostopadłych wymiarach w badaniu MRI z kontrastem wykonanym w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania.
  5. Ma postępującą chorobę (PD) według kryteriów Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO), ocenioną przez badacza za pomocą osiowego, kontrastowego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) T1-zależnego. PD definiuje się jako wzrost wielkości mierzalnej zmiany pierwotnej w obrazowaniu o co najmniej 15% w sumie iloczynów zmian docelowych od ostatniego leczenia lub między skanami oddzielonymi nie więcej niż 6 miesięcy. Obecność nowej zmiany również kwalifikuje się jako PD.
  6. Jest w stanie przekazać historyczne obrazy związane z chorobą sprzed co najmniej 9 miesięcy przed włączeniem do badania zewnętrznemu dostawcy obrazowania (najlepiej wszystkie dostępne obrazy związane z chorobą od początkowego rozpoznania).
  7. Jest w stanie połykać tabletki doustne.
  8. Ma status sprawności Karnofsky'ego (KPS) co najmniej 70.
  9. Ma wyniki badań laboratoryjnych spełniające następujące parametry w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem interwencji badawczej:

    1. Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1,0 × 10⁹/L i płytki krwi ≥ 75 × 10⁹/L.
    2. Całkowita bilirubina ≤ 1,5 × górna granica normy (ULN) (uczestnicy z zespołem Gilberta mogą być włączeni z całkowitą bilirubiną > 1,5 × ULN, jeśli bilirubina bezpośrednia jest ≤ 1,5 × ULN).
    3. Aspartaminotransferaza (AST) i alaninaminotransferaza (ALT) ≤ 2,5 × ULN. Uwaga: Dla uczestników z udokumentowanymi przerzutami do wątroby w punkcie wyjściowym obowiązują następujące limity: ≤ 5 × ULN dla transaminaz.
    4. Klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min obliczony według równania Cockcrofta-Gaulta (lub szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej [eGFR] > 60 ml/min/1,73 m²) lub kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × ULN.
  10. Ma oczekiwaną przeżywalność co najmniej 12 tygodni, przewidywaną przez lekarza.
  11. Jest w stanie przekazać co najmniej 10 (najlepiej ≥ 15 preparatów, jeśli dostępne) niebarwionych preparatów utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie (FFPE) lub blok tkankowy z wystarczającą ilością materiału na około 15 preparatów z tkanki nowotworowej uczestnika do sponsora.
  12. Przeszedł badanie MRI w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem interwencji badawczej, z dawką kortykosteroidów stabilną lub zmniejszoną co najmniej 5 dni przed badaniem.

    Wymagania dotyczące płci i antykoncepcji/barier

  13. Zgadza się na następujące, w zależności od płci przypisanej przy urodzeniu: nie jest w wieku rozrodczym lub zgadza się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji, zgodnie z definicją w protokole, dla mężczyzn i kobiet.

Główne kryteria wykluczenia:

Stany medyczne

  1. Ma znaną nadwrażliwość na JZP3507, dordavipron lub jakikolwiek składnik pomocniczy stosowany w formulacji interwencji badawczej JZP3507.
  2. Ma aktywną chorobę/schorzenie serca zgodnie z definicją w protokole.
  3. Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymagał aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 2 lat. Wyjątki obejmują uczestników z rakiem podstawnokomórkowym skóry, rakiem płaskonabłonkowym skóry, który przeszedł potencjalnie leczniczą terapię lub rakiem szyjki macicy in situ.
  4. Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia systemowego.

    Wcześniejsza/towarzysząca terapia

  5. Otrzymał którąkolwiek z następujących interwencji w określonych okresach przed pierwszą dawką interwencji badawczej lub planuje otrzymać którąkolwiek z następujących interwencji podczas uczestnictwa w badaniu:

    1. Wcześniejszą terapię przeciwnowotworową lub środki badawcze w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który jest krótszy.
    2. Terapię przeciwnowotworową opartą na przeciwciałach w ciągu 42 dni.
    3. Radioterapię w ciągu 24 tygodni (~6 miesięcy).
    4. Silne inhibitory CYP3A4 w ciągu 14 dni.
    5. Silne induktory CYP3A4 w ciągu 14 dni.
    6. Dużą operację, otwartą biopsję lub znaczną traumę w ciągu 30 dni.
  6. Ma niekontrolowaną chorobę współistniejącą lub jakikolwiek inny stan medyczny, psychiatryczny lub społeczny, który zdaniem badacza może zakłócać bezpieczeństwo uczestnika lub zdolność do spełnienia wymagań badania.

    Wcześniejsze/aktualne doświadczenie w badaniu klinicznym

  7. Miał wcześniejszą ekspozycję na JZP3507 lub dordavipron z jakiegokolwiek źródła.

    Oceny diagnostyczne

  8. Ma oponiaka pochewki nerwu wzrokowego, oponiaka pozaczaszkowego lub oponiaka zlokalizowanego głównie w rdzeniu kręgowym.
  9. Ma więcej niż 3 mierzalne zmiany.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: JZP3507 (ONC206)
Uczestnicy będą otrzymywać doustną monoterapię JZP3507 dwa razy dziennie, przez 3 kolejne dni w tygodniu, w cyklach 28-dniowych.
Inne nazwy:
  • ONC206

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall Response Rate (ORR) as Assessed by Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) Criteria and Evaluated by Blinded Independent Central Review (BICR)
Ramy czasowe: From first dose until death, withdrawal of consent, or lost to follow-up, up to 36 months.
ORR is the best response of confirmed complete response (CR), partial response (PR), or minor response (MR) during the study, as per RANO criteria
From first dose until death, withdrawal of consent, or lost to follow-up, up to 36 months.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: From first dose until death, withdrawal of consent, or lost to follow-up, up to 36 months.
DOR is the time from the first objective response (CR, PR, or MR) that is subsequently confirmed to documented progressive disease (PD) per RANO criteria or death from any cause.
From first dose until death, withdrawal of consent, or lost to follow-up, up to 36 months.
Time to Response (TTR)
Ramy czasowe: From first dose until death, withdrawal of consent, or lost to follow-up, up to 36 months.
TTR is the time from the first dose of the study intervention to the first objective response (CR, MR, or PR) subsequently confirmed per RANO criteria.
From first dose until death, withdrawal of consent, or lost to follow-up, up to 36 months.
Disease Control Rate (DCR)
Ramy czasowe: From first dose until death, withdrawal of consent, or lost to follow-up, up to 36 months.
Proportion of participants who achieved disease control in the study.
From first dose until death, withdrawal of consent, or lost to follow-up, up to 36 months.
Progression-Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: From first dose to date of documented disease progression or death, up to 36 months.
PFS is the time from the first dose of study intervention to the date of first documented PD per RANO criteria (evaluated by BICR) or death from any cause, whichever occurs first.
From first dose to date of documented disease progression or death, up to 36 months.
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: From first dose until death, or up to 36 months.
OS is the time from the first dose of the study intervention to death from any cause.
From first dose until death, or up to 36 months.
Incidence of Grade 3 or higher Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Ramy czasowe: Up to 36 months.
Up to 36 months.
Number of Adverse Events (AEs) Resulting in Study Discontinuation
Ramy czasowe: Up to 36 months.
Up to 36 months.
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of JZP3507
Ramy czasowe: Up to 36 months.
Up to 36 months.
Time of Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of JZP3507
Ramy czasowe: Up to 36 months.
Up to 36 months.
Area Under the Concentration-Time Curve Over a Time interval (AUC(0-τ)) of JZP3507
Ramy czasowe: Up to 36 months.
Up to 36 months.
Terminal Elimination Half-life ( t½) of JZP3507
Ramy czasowe: Up to 36 months.
Up to 36 months.
Apparent Oral Clearance (CL/F)
Ramy czasowe: Up to 36 months.
Up to 36 months.
Apparent Volume of Distribution After Oral Dose (Vz/F)
Ramy czasowe: Up to 36 months.
Up to 36 months.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 października 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

16 października 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JZP3507-202

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie z wymaganiami ICMJE, Jazz Pharmaceuticals może udostępnić wykwalifikowanym zewnętrznym badaczom, na żądanie, dane poszczególnych uczestników (IPD) i dane z badań klinicznych, które stanowią podstawę wyników tego badania. Wykwalifikowani badacze mogą złożyć wniosek na stronie https://www.jazzpharma.com/science/clinical-trial-data-sharing/ zgodnie z opisem. Jazz Pharmaceuticals zastrzega sobie prawo do nieuwzględnienia wniosku. W sprawie pytań dotyczących polityki udostępniania danych firmy Jazz skontaktuj się z adresem clinicaldatasharing@jazzpharma.com

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .