Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening przeponowy w leczeniu GERD (GERD)

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Kun-Ching Chou, Changhua Christian Hospital

Diaphragmatic Training for Gastroesophageal Reflux Disease: A Randomized Controlled Trial Comparing the Effects of Diaphragmatic Breathing Exercise and Incentive Spirometry Training on Esophageal Dynamics and Quality of Life

Celem tego badania klinicznego jest ocena wpływu treningu oddechowego ukierunkowanego na przeponę u pacjentów z chorobą refluksową przełyku (GERD). To badanie porówna dwie nieinwazyjne interwencje oddechowe - ćwiczenie oddechu przeponowego (DBE) i objętościową spirometrię motywacyjną (VIS) - pod kątem ich wpływu na funkcję przełyku i jakość życia związaną ze zdrowiem.Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:Czy DBE lub VIS poprawia objawy GERD mierzone Kwestionariuszem GERD (GERDQ)?Czy te interwencje skracają czas ekspozycji przełyku na kwas i liczbę epizodów refluksu?Czy te interwencje poprawiają ciśnienie dolnego zwieracza przełyku (LES) i motorykę przełyku?Czy te interwencje poprawiają jakość życia związaną z GERD mierzoną kwestionariuszem GERD-HRQL?Badacze porównają trzy grupy: DBE, VIS i grupę kontrolną otrzymującą standardową opiekę, aby określić, czy trening oddechowy ukierunkowany na przeponę zapewnia dodatkowe korzyści w porównaniu ze standardowym postępowaniem.Uczestnicy:Zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup (DBE, VIS lub kontrolna)Będą wykonywać przydzieloną interwencję przez 6 tygodniPoddadzą się ocenie na początku i po interwencji, w tym kwestionariuszom objawów i testom funkcji przełykuBędą rejestrować objawy i przestrzeganie zaleceń w dzienniku codziennym

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
42

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Kun-Chin Chou, MD
  • Numer telefonu: 5501 +886-4-723-8595
  • E-mail: 84798@cch.org.tw

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Shu-Ju Tu, NP, MSN/ PHD Candidate
  • Numer telefonu: 7591 +886-4-723-8595
  • E-mail: 79610@cch.org.tw

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Changhua County
      • Changhua, Changhua County, Tajwan, 50006
        • Rekrutacyjny
        • Changhua Christian Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 20 do 80 lat.
  • Potwierdzona diagnoza choroby refluksowej przełyku (GERD), zdefiniowana przez co najmniej jedno z następujących kryteriów:
  • Badanie endoskopowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy wykazujące zapalenie przełyku stopnia A wg Los Angeles (LA) z regularnym stosowaniem leków zmniejszających wydzielanie kwasu żołądkowego (np. inhibitorów pompy protonowej) przez ponad 2 miesiące.
  • 24-godzinna pH-metria przełykowa wykazująca czas ekspozycji na kwas (AET) > 6%.
  • Badanie endoskopowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy wykazujące zapalenie przełyku stopnia B lub wyższego wg LA.
  • Chęć i zdolność do udziału w programie interwencyjnym, w tym przestrzeganie protokołów treningowych, zaplanowanych wizyt kontrolnych i wykonanie wszystkich wymaganych ocen w trakcie trwania badania.

Kryteria wykluczenia

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Przebyta operacja antyrefluksowa lub inne górno-odcinkowe zabiegi chirurgiczne związane z GERD.
  • Obecność istotnej choroby sercowo-płucnej lub przewlekłej choroby układu oddechowego, które mogą zagrażać bezpieczeństwu lub wykonalności treningu oddechowego.
  • Niezdolność do przestrzegania protokołu badania, w tym udziału w procedurach treningowych i zaplanowanych wizytach kontrolnych, z powodu zaburzeń poznawczych, ograniczeń fizycznych lub niemożności regularnego uczestnictwa w wizytach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Spirometria motywacyjna zorientowana na objętość (VIS)
Uczestnicy przypisani do grupy VIS otrzymają trening spirometrii motywacyjnej zorientowanej na objętość przy użyciu standardowego protokołu.
Interwencja zostanie rozpoczęta pod nadzorem, a następnie kontynuowana w domu.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wykonywać powolne, głębokie wdechy w celu osiągnięcia docelowych poziomów objętości, z krótkim wstrzymaniem oddechu zgodnie z tolerancją, a następnie zrelaksowanym wydechem.
Trening będzie wykonywany dwa razy dziennie po około 20 minut na sesję przez okres 6 tygodni.
Urządzenie: Spirometria motywacyjna zorientowana objętościowo
Spirometria stymulacyjna objętościowa (VIS) to interwencja oddechowa oparta na użyciu urządzenia, mająca na celu promowanie powolnego, głębokiego wdechu i rozszerzenia płuc.
Uczestnicy używają spirometru stymulacyjnego, aby wdychać do docelowej objętości, z krótkim wstrzymaniem oddechu, a następnie swobodnym wydechem.
Interwencja kładzie nacisk na aktywację przepony i trening mięśni oddechowych.
Uczestnicy wykonują trening dwa razy dziennie przez około 20 minut na sesję przez okres 6 tygodni.
Wstępna instrukcja jest udzielana pod nadzorem, a następnie wykonywana w domu.
Przestrzeganie zaleceń jest monitorowane za pomocą dziennych dzienników treningowych, a uczestnicy otrzymują cotygodniowy telefon w celu wzmocnienia zgodności i rozwiązania ewentualnych trudności.
Żadne dodatkowe ćwiczenia oddechowe nie są dozwolone w czasie trwania badania.
Eksperymentalny: ćwiczenia oddychania przeponowego (DBE)
Uczestnicy przydzieleni do grupy DBE otrzymają trening ćwiczeń oddychania przeponowego z wykorzystaniem standaryzowanego protokołu.\nInterwencja zostanie rozpoczęta pod nadzorem, a następnie kontynuowana w warunkach domowych.\nUczestnicy zostaną poinstruowani, aby wykonywać powolny, głęboki oddech przeponowy z rozszerzaniem brzucha podczas wdechu i kontrolowanym wydechem w celu pobudzenia aktywacji przepony.\nTrening będzie wykonywany dwa razy dziennie przez około 20 minut na sesję przez 6-tygodniowy okres interwencji.\nUczestnicy będą kontynuować standardową opiekę medyczną w przypadku GERD w razie potrzeby.
Behawioralne: Ćwiczenie oddychania przeponowego
Ćwiczenie oddychania przeponowego (DBE) to interwencja behawioralna mająca na celu zwiększenie aktywacji przepony i poprawę kontroli oddechu.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wykonywać powolne, głębokie oddychanie z rozszerzaniem brzucha podczas wdechu i kontrolowany wydech, minimalizując ruchy klatki piersiowej.
Trening rozpocznie się pod nadzorem, a następnie będzie kontynuowany w domu.
Uczestnicy będą wykonywać ćwiczenie dwa razy dziennie przez około 20 minut na sesję przez 6-tygodniowy okres interwencji.
Przestrzeganie zaleceń będzie monitorowane za pomocą dziennych dzienników treningowych, a cotygodniowa telefoniczna ocena postępów zostanie przeprowadzona w celu wzmocnienia zgodności i rozwiązania potencjalnych trudności.
W czasie trwania badania nie będą dozwolone żadne dodatkowe ćwiczenia oddechowe.
Uczestnicy będą kontynuować standardową opiekę medyczną w przypadku GERD w razie potrzeby
Aktywny komparator: Zwykła opieka (kontrola)
Uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej otrzymają standardową opiekę bez żadnej ustrukturyzowanej interwencji treningu oddechowego. Standardowa opieka obejmuje standardowe postępowanie medyczne w chorobie refluksowej przełyku (GERD) zgodnie z decyzją lekarza prowadzącego. Uczestnicy tej grupy nie otrzymają treningu oddechu przeponowego ani treningu spirometrii motywacyjnej w okresie badania.
Inny: Grupa opieki standardowej
Uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej otrzymają standardową opiekę w zakresie choroby refluksowej przełyku (GERD), obejmującą standardowe postępowanie medyczne i porady dotyczące stylu życia ustalone przez lekarza prowadzącego. Uczestnicy tej grupy nie otrzymają treningu oddychania przeponowego ani treningu z użyciem spirometru motywacyjnego w czasie trwania badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas ekspozycji na kwas (AET)
Ramy czasowe: Wynik zdefiniowany jest jako zmiana tych parametrów w porównaniu z wartością wyjściową po zakończeniu 6-tygodniowego okresu interwencji
Czas ekspozycji na kwas (AET) będzie mierzony za pomocą 24-godzinnego ambulatoryjnego monitorowania pH przełyku. AET definiuje się jako odsetek czasu z pH w przełyku w stosunku do całkowitego okresu rejestracji
Wynik zdefiniowany jest jako zmiana tych parametrów w porównaniu z wartością wyjściową po zakończeniu 6-tygodniowego okresu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w spoczynkowym ciśnieniu dolnego zwieracza przełyku (LES)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowych do 6 tygodni po interwencji
Ciśnienie spoczynkowe dolnego zwieracza przełyku będzie mierzone za pomocą manometrii wysokiej rozdzielczości (HRM); jednostka: mmHg
Od wartości wyjściowych do 6 tygodni po interwencji
Zmiana integralnego ciśnienia relaksacyjnego (IRP)
Ramy czasowe: Od początku badania do 6 tygodni po interwencji
Zintegrowane ciśnienie relaksacji zostanie ocenione za pomocą manometrii wysokiej rozdzielczości (HRM); jednostka: mmHg.
Od początku badania do 6 tygodni po interwencji
Zmiana w dystalnym integralnym skurczowym (DCI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 6 tygodni po interwencji
Dystalny integralny wskaźnik skurczu będzie mierzony za pomocą manometrii wysokiej rozdzielczości (HRM); jednostka: mmHg·cm·s
Wartość wyjściowa do 6 tygodni po interwencji
Zmiana dystalnego opóźnienia (DL)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 6 tygodni po interwencji
Dystalna latencja zostanie oceniona za pomocą manometrii wysokiej rozdzielczości (HRM); jednostka: sekundy
Od wartości początkowej do 6 tygodni po interwencji
Zmiana całkowitego skurczu dystalnego (DCI)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 6 tygodni po interwencji
Całka skurczowa dystalna będzie mierzona za pomocą manometrii wysokiej rozdzielczości (HRM) w celu oceny siły dystalnych perystaltycznych skurczów przełyku; jednostka: mmHg·cm·s
Od wartości wyjściowej do 6 tygodni po interwencji
Zmiana wyniku wskaźnika objawów refluksu (RSI)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowych do 6 tygodni po interwencji
Objawy związane z refluksem gardłowo-krtaniowym będą oceniane za pomocą Wskaźnika Objawów Refluksu (RSI), zwalidowanego 9-punktowego kwestionariusza oceniającego objawy takie jak chrypka, odchrząkiwanie, kaszel i uczucie guli w gardle. Każdy punkt jest oceniany w skali od 0 do 5, a całkowity wynik waha się od 0 do 45.
Od wartości wyjściowych do 6 tygodni po interwencji
Zmiana w Opisie Wyniku Kwestionariusza Choroby Refluksowej Przełyku (GERDQ)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowych do 6 tygodni po interwencji

Objawy GERD będą oceniane za pomocą Kwestionariusza Choroby Refluksowej Przełyku (GERDQ), zwalidowanego, sześciopunktowego kwestionariusza oceniającego objawy związane z refluksem w ciągu ostatniego tygodnia.
Całkowity wynik waha się od 0 do 18.
Od wartości wyjściowych do 6 tygodni po interwencji
Zmiana w wyniku DeMeester
Ramy czasowe: Punkt wyjścia do 6 tygodni po interwencji
Wynik DeMeestera zostanie obliczony na podstawie danych z 24-godzinnego monitorowania pH przełyku w celu ilościowego określenia ekspozycji na kwas przełykowy.
Złożony wynik obejmuje sześć parametrów pochodzących z monitorowania pH.
Punkt wyjścia do 6 tygodni po interwencji
Średnia Podstawowa Impedancja Nocna (SPIN)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowych do 6 tygodni po interwencji
Średnia bazowa impedancja nocna zostanie obliczona na podstawie 24-godzinnego monitorowania wielokanałowej impedancji wewnątrzprzełykowej z pomiarem pH i odzwierciedla integralność błony śluzowej przełyku w okresie nocnym; jednostka: omy (Ω)
Od wartości wyjściowych do 6 tygodni po interwencji
Zmiana wskaźnika objawów (SI)
Ramy czasowe: Okres od wartości początkowych do 6 tygodni po interwencji
Wskaźnik objawów zostanie obliczony przy użyciu 24-godzinnego monitorowania wielokanałowej impedancji przełyku z pH w celu oceny proporcji epizodów objawowych związanych z refluksem; jednostka: %
Okres od wartości początkowych do 6 tygodni po interwencji
Wskaźnik czułości objawów (SSI)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 6 tygodni po interwencji
Wskaźnik wrażliwości na objawy zostanie obliczony przy użyciu 24-godzinnego monitorowania impedancji wewnątrzprzełykowej z pomiarem pH w celu określenia proporcji epizodów refluksu związanych z wystąpieniem objawów; jednostka:%
Od wartości początkowej do 6 tygodni po interwencji
Zmiana prawdopodobieństwa związku objawów (SAP)
Ramy czasowe: Wartość początkowa do 6 tygodni po interwencji
Prawdopodobieństwo związku objawów zostanie obliczone za pomocą 24-godzinnego monitorowania impedancji wielokanałowej wewnątrz przełyku z pomiarem pH w celu oceny statystycznego związku między epizodami refluksu a objawami; jednostka:%
Wartość początkowa do 6 tygodni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Changhua Christian Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CCH-251257

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami