Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A First-in-Human Study Investigating BG-85738 Alone or in Combination With Other Antitumor Agents in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors With Rat Sarcoma Virus (RAS) Mutations

9 września 2026 zaktualizowane przez: BeOne Medicines

A Phase 1a/1b Study Investigating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Antitumor Activity of BG-85738, Alone or in Combination With Other Antitumor Agents, in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors With RAS Mutations

The purpose of this study is to test if the BG-85738 is safe and if it works in patients with advanced solid tumors with RAS mutations when it is given on its own and in combination.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

A solid tumor is an abnormal mass of tissue caused by the uncontrolled growth of cells which can develop in organs, bones, or soft tissues. An advanced or metastatic solid tumor is a cancer that has either grown into nearby tissues ("advanced") or spread to distant parts of the body ("metastatic").

Many types of solid cancers have a change (mutation) in a gene called RAS gene. In normal cells, RAS proteins work by controlling when cells grow and divide. RAS mutations in cancer cells might lead to hyperactivation of the RAS proteins, which can result in continuous and uncontrolled growth of cancer cells. BG-85738 is a new experimental medicine that has been designed to block RAS proteins that are hyperactive.

The purpose of this study is to test whether BG-85738 is safe and if it can help to treat adults with advanced or metastatic solid tumors with a RAS mutation. This study has two parts, one called dose escalation, and one called safety expansion. During the dose escalation part, the study doctors will test different doses of the study drug[s] to find the recommended dose that people can take without having serious side effects.

During the dose expansion part, the study doctors will test the study drug in a larger number of people using the dose[s] identified from dose escalation.

The study will enroll patients at multiple centers worldwide who have been diagnosed with an advanced solid tumor that has a RAS gene mutation. The overall time to participate in this study is approximately 13 to 24 months. Participants will make regular visits to the clinic for treatment, health checks, blood tests, and for tumor and imaging tests.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Queensland
      • South Brisbane, Queensland, Australia, QLD 4101
        • Rekrutacyjny
        • ICON Cancer Centre South Brisbane
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australia, VIC 3144
        • Rekrutacyjny
        • Cabrini Hospital Malvern

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Participants are eligible to be included in the study only if they meet all the following criteria:

  • Participants must sign the informed consent form and be capable of giving written informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol.
  • Participants must be ≥ 18 years of age (or the legal age of consent in the jurisdiction in which the study is taking place, whichever is older), at the time of signing the ICF.
  • Participants with histologically or cytologically confirmed advanced, metastatic, and unresectable solid tumors and meet study part and cohort-specific criteria
  • Participants must have evidence of a RAS mutation defined as a nonsynonymous mutation in Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS), neuroblastoma RAS viral oncogene homolog (NRAS), or Harvey rat sarcoma viral oncogene homolog (HRAS) at codons 12, 13, or 61 (G12, G13, or Q61), based on testing of either tumor tissue or liquid biopsy (blood or plasma) as determined by the local laboratory

Exclusion Criteria:

Participants are excluded from the study if they meet any of the following criteria:

  • Participants who have prior RAS-targeted therapy, including, but not limited to, KRAS mutation-specific inhibitors (with the exception of participants with NSCLC and colorectal cancer who received a G12C inhibitor), pan-KRAS inhibitors, and pan-RAS inhibitors.
  • Participants who have a history of severe allergic reactions or hypersensitivity to the active ingredient and excipients of study treatment.
  • Participants who are unable to comply with the requirements of the protocol.
  • Participants with active leptomeningeal disease or uncontrolled, untreated brain metastases
  • Participants with any malignancy ≤ 3 years before the first dose of study treatment except for the specific cancer under investigation in this study and any locally recurring cancer that has been treated curatively (e.g., resected basal or squamous cell skin cancer, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix or breast).
  • Participants with active hepatitis C.
  • Participants with medical history of untreated Human Immunodeficiency Virus infection.

Note: Other protocol defined criteria may apply.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Phase 1a: Part A- Monotherapy Dose escalation and safety
Ascending dose levels of BG-85738 will be evaluated as monotherapy in participants with advanced or metastatic solid tumors with RAS mutations.
Lek: BG-85738
Administered orally
Eksperymentalny: Phase 1a: Part B - Combination therapy Dose escalation
Sequential dose levels of BG-85738, selected based on Part A data, will be evaluated in combination with tislelizumab or in combination with cetuximab.
Lek: Cetuksymab
Podawany dożylnie
Lek: Tislelizumab
Podawany dożylnie
Lek: BG-85738
Administered orally
Eksperymentalny: Phase 1b: Part C- Monotherapy dose expansion
Participants with selected tumor types will receive BG-85738 monotherapy at the RDFE(s) identified in Phase 1a Part A.
Lek: BG-85738
Administered orally
Eksperymentalny: Phase 1b: Part D - Combination therapy dose expansion
Participants with select tumor types will receive BG-85738 in combination with tislelizumab or in combination with cetuximab at the RDFE(s) identified in Phase 1a Part B
Lek: Cetuksymab
Podawany dożylnie
Lek: Tislelizumab
Podawany dożylnie
Lek: BG-85738
Administered orally

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Phase 1a (Part A and Part B): Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose or initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first, up to approximately 24 months

An AE is defined as any unfavorable and unintended sign (including an abnormal laboratory finding), symptom, or disease (new or exacerbated) temporarily associated with the use of study treatment, whether considered related to study treatment or not.

An SAE is any untoward medical occurrence that, at any dose,

  • Results in death
  • Is life-threatening
  • Requires hospitalization or prolongation of existing hospitalization
  • Results in disability/incapacity
  • Is congenital anomaly/birth defect
  • Is considered a significant medical AE by the investigator based on medical judgement
From first dose to 30 days after last dose or initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first, up to approximately 24 months
Phase 1a (Parts A and B): Number of Participants with Dose Limiting Toxicity (DLT)
Ramy czasowe: Up to approximately 1 month
Up to approximately 1 month
Phase 1a (Parts A and B): Maximum Tolerated Dose (MTD) or Maximum Administered Dose (MAD) of BG-85738 as monotherapy or in combination with other antitumor agents
Ramy czasowe: Up to approximately 1 month

MTD is defined as the highest dose level with the target DLT closest but not exceeding 0.33.

MAD is defined as the maximum administered dose and it is used when MTD is not reached.
Up to approximately 1 month
Phase 1a: Recommended Dose for Expansion (RDFE) of BG-85738
Ramy czasowe: Up to approximately 1 month
Up to approximately 1 month
Part 1b (Parts C and D): Overall Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months

ORR is defined as the percentage of participants who achieve complete response (CR) or partial response (PR).

  • CR: Disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes must have reduction in short axis to < 10 mm.
  • PR: A ≥ 30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
Up to approximately 24 months
Phase 1b Dose Expansion: Recommended Phase 2 dose (RP2D) of BG-85738
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
Up to approximately 24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Phase 1a (Part A and Part B): Terminal Half Life (t1/2) of BG-85738
Ramy czasowe: Up to approximately 2 months
Up to approximately 2 months
Phase 1a (Part A and Part B): Area Under the Plasma Concentration-Time Curve (AUC) of BG-85738
Ramy czasowe: Up to approximately 2 months
Up to approximately 2 months
Phase 1a (Part A and Part B): Minimum Observed Serum Concentration (Ctrough) of BG-85738
Ramy czasowe: Up to approximately 2 months
Up to approximately 2 months
Phase 1a (Part A and Part B): Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of BG-85738
Ramy czasowe: Up to approximately 2 months
Up to approximately 2 months
Phase 1a (Part A and Part B): Overall Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months

ORR is defined as the percentage of participants who achieve complete response (CR) or partial response (PR).

  • CR: Disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes must have reduction in short axis to < 10 mm.
  • PR: A ≥ 30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
Up to approximately 24 months
Phase 1b (Parts C and D): Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Ramy czasowe: From first dose to 30 days after last dose or initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first, up to approximately 24 months

An AE is defined as any unfavorable and unintended sign (including an abnormal laboratory finding), symptom, or disease (new or exacerbated) temporarily associated with the use of study treatment, whether considered related to study treatment or not.

An SAE is any untoward medical occurrence that, at any dose,

  • Results in death
  • Is life-threatening
  • Requires hospitalization or prolongation of existing hospitalization
  • Results in disability/incapacity
  • Is congenital anomaly/birth defect
  • Is considered a significant medical AE by the investigator based on medical judgement
From first dose to 30 days after last dose or initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first, up to approximately 24 months
Phase 1b (Part C and D): Duration of response (DOR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
DOR is defined as the time from the first determination of an overall response until the first documentation of progression or death, whichever comes first.
Up to approximately 24 months
Phase 1b (Part C and D): Disease control rate (DCR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
DCR is defined as the percentage of participants with best of response of a CR, PR, and stable disease.
Up to approximately 24 months
Phase 1b (Part C and D): Time to response (TTR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
TTR is defined as the time from date of the first dose of study treatment to the first overall response.
Up to approximately 24 months
Phase 1b (Part C and D): Progression-free survival (PFS) as assessed by the investigator
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
PFS is defined as the time from the date of the first dose of study treatment to the date of the first documentation of progressive disease or death, whichever occurs first, as assessed by the investigator per RECIST v1.1
Up to approximately 24 months
Phase 1b (Part C): Intracranial Objective Response Rate (iORR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
Intracranial objective response rate is defined as the percentage of patients with a best overall Intracranial response of CR or PR according to modified (m)RECIST v1.1 per Investigator assessment.
Up to approximately 24 months
Phase 1b (Part C): Intracranial Duration of Response (iDOR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
iDOR is defined as the time from the first determination of an overall intracranial response until the first documentation of progression or death, whichever comes first, with intracranial assessments by the investigator via modified RECIST v1.1 adapted for brain metastases.
Up to approximately 24 months
Phase 1b (Part C): Intracranial Progression-free survival (iPFS) as determined from tumor assessments by the investigator
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
iPFS is defined as the time from the date of the first dose of study treatment to the date of the first documentation of progressive disease or death, whichever occurs first. PFS is determined from tumor assessments by the investigator per a modified RECIST v1.1 adapted for brain metastases
Up to approximately 24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
BeOne Medicines

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Study Director, BeOne Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BG-85738-101
  • 2026-526560-20-00 (Ctis)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

BeOne shares data on completed studies responsibly and provides qualified scientific and medical researchers access to data and supporting documentation for clinical trials in dossiers for medicines and indications after submission and approval in the United States, China, and Europe. Clinical trials supporting subsequent local approvals, new indications, or combination products are eligible for sharing once corresponding regulatory approvals are achieved.

BeOne shares data only when permitted by applicable data privacy and security laws and regulations, when it is feasible to do so without compromising the privacy of study participants, and other considerations.

Qualified researchers with appropriate competencies who are engaged in novel scientific research may submit a request for participant-level data with a research proposal for BeOne review. Research teams must include a biostatistician and sign a Data Sharing Agreement prior to receiving access to clinical trial data.

Ramy czasowe udostępniania IPD

See plan description

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

See plan description

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami