Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dynamic Magnetic Resonance Imaging of Human Subarachnoid Space Using Intrathecal Gadolinium Contrast

17 września 2026 zaktualizowane przez: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Background:

Cerebrospinal fluid (CSF) is the liquid that fills the space around the brain and spinal cord. Researchers do not fully understand how CSF flows and drains around the brain. They want to test a tracer (gadobutrol)-a special dye injected into the CSF-to find out if it is safe to use and can help them get clearer pictures of the CSF during magnetic resonance imaging (MRI) scans of the brain.

Objective:

To test gadobutrol in the CSF during MRI scans of healthy people.

Eligibility:

Healthy volunteers aged 18 years and older. They must be screened under NIH protocol 89N0045.

Design:

Participants will check into the clinic for a 3-day stay.

They will have a lumbar puncture: An area on their lower back will be numbed. A thin needle will be inserted into the space around the spinal cord. A sample of CSF will be taken for research. Then a low dose of gadobutrol will be injected into the CSF.

Participants will have 4 or 5 MRI scans of the brain-30 minutes, 4 hours, 8 hours (this one is optional), 24 hours, and 48 hours after receiving the gadobutrol.

For the scan, they will lie on a table that slides into a cylinder. Special padding will be used to hold their head still. The MRI uses magnetic fields to create images of the inside of the body. Blood and urine samples will also be collected at each scan.

Participants will return for an additional MRI 1 week after they leave the clinic. They will have 2 follow-up phone calls 4 and 12 weeks after the start of the study.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Study Description:

In this study, we will gather safety data on and establish the technical feasibility of bypassing the blood-brain-barrier (BBB) with intrathecal (IT) gadolinium-based contrast agent (GBCA) tracer injection (0.25 ml gadobutrol at a concentration of 1.0 mmol/ml) to dynamically image the subarachnoid space (SAS) in human healthy volunteers. We will also obtain preliminary data on whether this approach will enable us to reliably visualize physiological meningeal lymphatic drainage pathways within the parasagittal dura (PSD) and connections to cerebrospinal fluid (CSF) compartments using serial contrast-enhanced magnetic resonance imaging (CE-MRI) with minimal confounding signal from tracer blood egress. In exploratory analysis, we will quantify temporal clearance kinetics and investigate distribution patterns of GBCA enhancement in the PSD, CSF spaces, and brain parenchyma in up to 12 healthy volunteers using repeated in vivo CE-MRI over 10 days. Safety/tolerability of the IT GBCA administration will be assessed descriptively over the entire 12-week study period.

Objectives:

Primary objective: To track safety/tolerability of IT GBCA administration in healthy human volunteers.

Secondary objective: To establish technical feasibility of dynamic subarachnoid-space imaging using IT GBCA administration in healthy human volunteers.

Exploratory objectives: To explore patterns of dynamic meningeal lymphatic clearance pathway interconnections in vivo under physiological conditions in human healthy volunteers, and to obtain preliminary data regarding the effect of aging on CSF dynamics and CSF-to-blood tracer clearance.

Endpoints:

Primary endpoint: Occurrence of intervention-emergent adverse events at the participant level assessed descriptively over the 12-week study period.

Secondary outcome measure: MRI detection status (yes/no) of contrast in the cerebral SAS at 24 hours.

Exploratory outcome measures: Changes in contrast-to-noise ratio (CNR) and clearance kinetics of SAS to brain parenchyma over 48h.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

To be eligible to participate in this study, an individual must meet all the following criteria:

  • Healthy volunteer.
  • Age >= 18 years.

To explore age-related effects on tracer dynamics and clearance, 3 cohorts of participants will be recruited: 1) 18-30 years, 2) 30-55 years, and 3) >55 years; with 2 males and 2 females in each age group.

  • Able to give written and oral informed consent.
  • Prior evaluation under NIH protocol 89N0045.

EXCLUSION CRITERIA:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  • History of chronic neurological illness, or significant concurrent medical illness.
  • Contraindication to 3- or 7-tesla MRI
  • Hypersensitivity reactions to contrast agents.
  • History of severe allergic reactions.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Renal dysfunction or other serious comorbidities.
  • Platelet count <100,000/microliter, INR > 1.5 or prolonged PT or aPTT at baseline.
  • Any of the following imaging findings: Mass effect, midline shift, herniation (tonsillar, uncal, subfalcine), or Chiari malformation.
  • History of seizures or seizure disorder.
  • Anti-coagulation therapy.
  • Unwilling to allow coded samples to be processed offsite.
  • Unwilling to have coded samples and/or data saved or used in other studies.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Healthy Volunteer
0.25 mmol IT gadobutrol or 0.5 mmol
Lek: Gadobutrol
contrast agent

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Occurrence of intervention-emergent adverse events at the participant level assessed descriptively
Ramy czasowe: 12-week study period.
Systematic recording of adverse events is essential to determine the safety of IT gadobutrol, especially given its off-label use in healthy volunteers. With the limited sample size of this Phase 1 study, safety assessment is appropriately based on a descriptive evaluation rather than formal hypothesis testing. Monitoring known procedure- and contrast-related risks (e.g., post-lumbar puncture headache, nausea, dizziness) as well as any unexpected adverse events over the study and follow-up period provides the critical foundation for ethical justification and regulatory decision-making and is a prerequisite for future feasibility and efficacy-driven studies.
12-week study period.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Participant-level MRI detection status (yes/no) of contrast in the cerebral SAS
Ramy czasowe: 24 hours
Technical feasibility is assessed by determining whether IT administered GBCA can be visually detected in the cerebral SAS at 24 hours under exploratory Phase 1 conditions. As this is a pilot safety study with limited prior human data, feasibility is not used as a stopping criterion. Instead, MRI visibility of contrast will inform adaptive dose escalation. If no or insufficient contrast enhancement is observed in 3 to 5 participants at the initial dose level (0.25 ml), the dose may be escalated to 0.5 ml to improve detectability. This predefined adaptation is intended to support appropriate dose selection for subsequent studies while maintaining the focus on safety.
24 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Daniel S Reich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 marca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
25 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 10002744
  • 002744-N

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

All IPD that results in publication

Ramy czasowe udostępniania IPD

6 months after publication

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

IPD will be shared under tech transfer agreements.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami