Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison Physiological Tooth Mobility and Retention Success in Patients Using Different Retainers

30 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: gulden karabiber, Marmara University
The purpose of this prospective clinical study is to comparatively evaluate the long-term stability of teeth, physiological tooth mobility, and effects on periodontal tissues of three different fixed lingual retainer materials used to prevent relapse following orthodontic treatment. A total of 80 participants whose orthodontic treatment is completed will be randomly and equally distributed into four groups as one control (n=20) and three study groups (n=20 each): Group 1 will receive CAD/CAM-fabricated 0.016-inch Nitinol wire; Group 2 will receive manually bent multi- strand 0.0215-inch stainless steel wire; and Group 3 will receive 0.030-inch stainless steel chain retainers. Control group will be 20 samples. Clinical and radiographic measurements will be performed at the day of debonding (T0) and at a 6-month follow-up (T1). Physiological tooth mobility will be measured objectively using a Periotest device. Relapse amounts will be assessed by superimposing intraoral digital scans via Nemocast software using Little's Irregularity Index, and the 6-month failure/breakage rates of the retainers will be recorded. The null hypothesis states that there is no statistically significant difference among the different retainer materials regarding tooth stability, relapse, and physiological mobility.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Healthy volunteers whose orthodontic treatment finalized and who waited for taking off braces.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have undergone fixed orthodontic treatment at the Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Marmara University, and whose treatment is nearing completion
  2. Patients whose treatment duration is between 2 and 3 years
  3. Patients with healthy periodontal tissue (plaque index and gingival index <1; bleeding on probing <10 per cent; no clinical attachment loss)
  4. Patients aged between 18 and 35
  5. Systemically healthy individuals
  6. Patients with deep bite for whom Nitinol wire retainers, manufactured using CAD/CAM technology and capable of being fitted without occlusal contact due to their adaptability to the occlusion, have been applied
  7. Patients for whom impressions cannot be taken to fabricate a retainer
  8. Patients without deep bite or a gag reflex who have had a standard retainer fitted

Exclusion Criteria:

  1. Patients who have undergone orthodontic treatment at another clinic
  2. Patients whose treatment lasted longer than 3 years or less than 2 years
  3. Patients with a cleft lip and palate or a related syndrome
  4. Patients with caries or dental prostheses on the teeth where the retainer is to be bonded
  5. Smokers
  6. Individuals with missing anterior teeth
  7. Individuals taking systemic medication that affects the immune system or may affect periodontal health (e.g. steroids)
  8. Pregnant or breastfeeding women

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
1. Control
healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients did not receive any orthodontic treatment and don't have bruxism and syndrome
Test diagnostyczny: Mobility measurement with Periotest device
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation. T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
Test diagnostyczny: Digital intraoral impression
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation. T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer. And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
2. CAD-CAM Nitinol wire (Memotain)
Just finished orthodontic treatment, healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients don't have bruxism and syndrome
Test diagnostyczny: Mobility measurement with Periotest device
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation. T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
Test diagnostyczny: Digital intraoral impression
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation. T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer. And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
3. Manually bent 6 multi- strand 0.0215-inch stainless steel wire
Just finished orthodontic treatment, healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients don't have bruxism and syndrome
Test diagnostyczny: Mobility measurement with Periotest device
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation. T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
Test diagnostyczny: Digital intraoral impression
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation. T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer. And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.
4. 0.030-inch stainless steel chain
Just finished orthodontic treatment, healthy gingiva, no smoking, non-pregnant, age:18-35, patients don't have bruxism and syndrome
Test diagnostyczny: Mobility measurement with Periotest device
T0 Mobility measurement with Periotest device after orthodontic treatment finished; before retainer simantation and after simantation. T1 Mobility measurement with Periotest device 6 months later; with retainer and without retainer.
Test diagnostyczny: Digital intraoral impression
T0 digital dental models will be taken with 3D scanner after orthodontic treatment finished; after retainer simantation. T1 digital dental models will be taken 6 months later with retainer. And Little irregularity index, arch length measurement will be performed.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tooth mobility
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 months
Tooth mobility will be assessed using the Periotest device. The device will be applied to the buccal surface of the tooth, and the Periotest value (PTV) will be recorded according to the manufacturer's instructions. Higher PTV values indicate greater tooth mobility. Measurements will be recorded as Periotest values (PTV).
From enrollment to the end of treatment at 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Little irregularity
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 months
Anterior dental irregularity will be assessed using Little's Irregularity Index, measured as the sum of the five linear displacements between the anatomic contact points of the mandibular anterior teeth, in millimeters (mm). This assessment will be performed on digital intraoral models by using Orthomodel (Orthomodel, İstanbul, Türkiye) software.
From enrollment to the end of treatment at 6 months
Arch length
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 6 months
Dental arch length will be assessed by measuring the linear distance from the midpoint between the central incisors to a line connecting the distal surfaces of the first permanent molars, in millimeters (mm). This assessment will be performed on digital intraoral models by using Orthomodel (Orthomodel, İstanbul, Türkiye) software.
From enrollment to the end of treatment at 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Marmara University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GKAY-ret

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami