Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Mosaic Art on Episiotomy Repair Skills, Anxiety, and Learning Attitudes in Midwifery Students (MOSAIC-EPI)

31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Mine Gokduman Keles, Kahramanmaras Sutcu Imam University

The Effect of Mosaic Art Practice on Fine Motor Skills, Anxiety Levels, and Learning Attitudes in Episiotomy Repair Among Midwifery Students: A Randomized Controlled Trial

Objective: The aim of this study is to evaluate the effect of mosaic art in midwifery education on episiotomy repair performance, self-efficacy, and anxiety: a randomized controlled trial. Method/Data Collection Techniques: The study was planned in a two-parallel-group randomized controlled experimental design including pre-test and post-test measurements. The study will be conducted with third-year students studying in the Midwifery Department of the Faculty of Health Sciences at Kahramanmaraş Sütçü İmam University during the fall semester of the 2026-2027 academic year. The sample size was calculated using the G*Power 3.1.9.7 program, and based on Cohen's effect size d=0.55, α=0.05, and 80% power, a total of 106 students were planned to be included in the study, with 53 students in each group. Participants will be assigned to intervention and control groups using a simple randomization method. The intervention group will receive structured mosaic art training for six weeks, with two sessions per week, while the control group will not receive any art-based application during this period. Following the intervention, both groups will receive theoretical and practical training in standard episiotomy repair. Data will be collected using the Participant Information Form, State Anxiety Scale (STAI-TX I), Episiotomy Self-Efficacy Scale, Attitudes Towards Learning Scale, and Episiotomy Repair Skill Assessment Form. Appropriate descriptive statistics and parametric or non-parametric comparison tests will be used in the analysis of the data, with a statistical significance level of p<0.05. Expected Results: This research is expected to provide scientific evidence regarding the use of art-based teaching methods in midwifery education by revealing the effect of mosaic art application on midwifery students' episiotomy repair skills, self-efficacy, attitudes towards learning, and state anxiety levels. It is anticipated that the research results will contribute to the development of effective teaching strategies in psychomotor skills training and the strengthening of midwifery education programs.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
106

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being enrolled as a third-year student in the Department of Midwifery, Faculty of -Health Sciences, Kahramanmaraş Sütçü İmam University, during the Fall -semester of the 2026-2027 academic year.
  • Volunteering to participate in the study.
  • Providing written informed consent.
  • Having no previous clinical practice experience in episiotomy repair.
  • Having no previous participation in a structured training program involving mosaic art or similar activities requiring fine motor skills.

Exclusion Criteria:

  • Having previous clinical practice experience in episiotomy repair.
  • Having previously participated in a structured mosaic art training program or a similar structured program requiring fine motor skills.
  • Having a condition that prevents participation in the mosaic art activities or episiotomy repair simulation practice.
  • Declining or withdrawing consent to participate in the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Mosaic Art Group
Participants in this group will receive the planned mosaic art intervention before episiotomy repair training. The mosaic art program will be conducted for 6 weeks, with two 45-minute sessions per week. Following the intervention, participants will receive the standard theoretical and practical episiotomy repair training.
Behawioralne: Mosaic Art Practice
Participants assigned to the intervention group will participate in a structured mosaic art program for six weeks before episiotomy repair training. The program will consist of two 45-minute sessions per week (12 sessions in total). Participants will engage in mosaic art activities requiring coordinated hand and finger movements and fine motor control. After completion of the mosaic art program, participants will receive the same theoretical and practical episiotomy repair training provided to the control group.
Behawioralne: Standard Episiotomy Repair Training
Participants will receive standardized theoretical and practical episiotomy repair training. The training will include 2 hours of theoretical instruction and 6 hours of practical training using a silicone episiotomy repair model. The same standardized episiotomy repair training will be provided to participants in both study groups.
Aktywny komparator: Control Group
Participants in the control group will not receive the mosaic art intervention. They will receive the same standard theoretical and practical episiotomy repair training as the intervention group
Behawioralne: Standard Episiotomy Repair Training
Participants will receive standardized theoretical and practical episiotomy repair training. The training will include 2 hours of theoretical instruction and 6 hours of practical training using a silicone episiotomy repair model. The same standardized episiotomy repair training will be provided to participants in both study groups.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Episiotomy Self-Efficacy
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after the episiotomy repair training
Episiotomy self-efficacy will be assessed using the Episiotomy Self-Efficacy Scale developed by Yolcu et al. (2025). The scale consists of 17 items across four subdimensions: cognitive (5 items), affective (5 items), motivation (3 items), and psychomotor (4 items). Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). There are no reverse-scored items. The total score ranges from 17 to 85, with higher scores indicating greater episiotomy self-efficacy.
Immediately before and immediately after the episiotomy repair training
Episiotomy Repair Skill Performance
Ramy czasowe: Baseline and immediately post-intervention
Episiotomy repair skill performance will be assessed using the Episiotomy Repair Skill Assessment Form developed by the researchers based on the relevant literature and expert review. The form consists of 20 procedural steps assessing the performance of
Baseline and immediately post-intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
State Anxiety (STAI Form TX-I)
Ramy czasowe: Baseline and immediately post-intervention
State anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory, State Anxiety Form (STAI Form TX-I). The scale consists of 20 items rated on a 4-point scale. Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating higher levels of state anxiety.
Baseline and immediately post-intervention
Attitudes Toward Learning
Ramy czasowe: Baseline and immediately post-intervention
Attitudes toward learning will be assessed using the Attitudes Toward Learning Scale developed by Kara (2010). The scale consists of 40 items and four subdimensions: Nature of Learning (7 items), Anxiety About Learning (13 items), Expectations About Learning (9 items), and Openness to Learning (11 items). Items are rated on a 5-point Likert scale from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). Eleven negatively worded items are reverse scored. Higher scores indicate more positive attitudes toward learning.
Baseline and immediately post-intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KSÜ-MOSAIC-EPI-2026

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami