Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Home-Based Randomized Trial of Spaced Transcranial Direct Current Stimulation for Treatment-Resistant Depression

16 września 2026 zaktualizowane przez: Jean-Philippe Miron, University of California, San Diego

Spaced Transcranial Direct Current Stimulation for Treatment-Resistant Depression: A Home-Based Randomized Sham-Controlled Trial and Mechanistic Exploration

This study aims to evaluate the clinical efficacy and neurophysiological mechanisms of home-based spaced tDCS in TRD through a randomized, double-blind, sham-controlled trial conducted under remote supervision. Specifically, this trial will: (1) compare the efficacy of active versus sham spaced tDCS on depressive symptom severity in individuals with TRD and (2) characterize neurophysiological changes associated with spaced tDCS using TMS-EEG, TMS-EMG and resting state EEG.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92127
        • UCSD Interventional Psychiatry
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • UCSD Interventional Psychiatry Clinic
          • Numer telefonu: 858-207-0938

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • People between the ages of 18 and 70 at the time of screening.
  • Able to read, understand, and provide written, dated informed consent prior to screening. Proficiency in English sufficient to complete questionnaires / follow instructions during interventions. Stated willingness to comply with all study procedures, including availability for the duration of the study, and to communicate with study personnel about adverse events and other clinically important information.
  • Currently diagnosed with Major Depressive Disorder (MDD) and meets criteria for a Major Depressive Episode, according to the criteria defined in the Diagnosis and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, Text Revision (DSM-5).
  • Medical records confirming a history of at least moderate treatment-resistance as defined on Antidepressant Treatment History Form (ATHF) score for that antidepressant trial of > 2 in the current episode OR have been unable to tolerate at least 2 separate trials of antidepressants of inadequate dose and duration (ATHF score of 1 or 2 on those 2 separate antidepressants) OR have a combination of one failed trial and one not tolerated trial, per the definitions above.
  • MADRS score of ≥20 at screening.
  • Existing relationship with mental health provider and access to ongoing psychiatric care before and after completion of the study.
  • Must be on a stable antidepressant therapeutic regimen for at least 4 weeks prior to study enrollment and agree to continue this regimen throughout the study period. Participants who are not currently on antidepressant treatment are eligible, provided that no discontinuation occurred within the 4 weeks preceding study enrollment.
  • For persons of child-bearing potential: use of highly effective contraception for at least 1 month prior to screening and agreement to use such a method during study participation.
  • Agreement to adhere to Lifestyle Considerations (i.e. must continue with any existing treatments) throughout study duration.
  • For persons of childbearing potential: must take a pregnancy test prior to initiating treatment, with results confirmed as negative by study staff
  • Participants will need to have a stable internet connection and a device compatible with UCSD Microsoft Teams or UCSD Zoom to facilitate remote communication and engagement in study activities.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy this includes breastfeeding or trying to becoming pregnant.
  • History of psychotic or bipolar disorder or depression with psychotic features.
  • Significant borderline personality disorder.
  • Significant comorbid obsessive-compulsive or post-traumatic stress disorder.
  • Previously diagnosed Intellectual Disability or Autism Spectrum Disorder.
  • Current moderate or severe substance use disorder or demonstrating signs of acute substance withdrawal.
  • Clinically significant suicidality.
  • Any history of tDCS.
  • Any history of ECT.
  • History of TMS (greater than 15 sessions) without a clinically meaningful response.
  • History of ketamine (greater than 4 sessions) without a clinically meaningful response.
  • History of significant neurologic disease, including dementia, Parkinson's or Huntington's disease, brain tumor, seizure disorder, subdural hematoma, multiple sclerosis, or history of significant head trauma with persistent symptoms.
  • Untreated or insufficiently treated endocrine disorder.
  • Contraindication to receiving tDCS (e.g., ferromagnetic implant, history of seizure, known brain lesion).
  • Treatment with an investigational drug or other intervention within the study period.
  • Unstable symptoms between screening and baseline as defined by a ≥ 30% change in MADRS score.
  • Require a benzodiazepine with a dose > lorazepam 2 mg/day
  • Has started a new psychotherapeutic process in the past 3 months from screening.
  • Use of potentially irritant topical treatments (ex: retinoids, alpha hydroxy acids).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Active spaced-tDCS

Active tDCS applies low-intensity electrical current to the scalp to modulate cortical excitability through subthreshold shifts in neuronal membrane potentials, influencing synaptic plasticity

Spaced-tDCS will be self-administered at home under the supervision of a trained clinical research coordinator using the Soterix Medical mini-CT device with remote monitoring via a secure videoconferencing platform (e.g., Microsoft Teams).

Pozorny komparator: Sham spaced-tDCS

Sham tDCS is a placebo control that simulates the physical sensations of tDCS but does not deliver any actual, prolonged electrical current to the brain.

Soterix Medical mini-CT device sham protocol that match real stimulation parameters will be used.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Active vs Sham spaced tDCS Efficacy as measured by the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale
Ramy czasowe: Baseline to 4-weeks post treatment

To compare the efficacy of active versus sham spaced tDCS in reducing depressive symptom severity in TRD. Symptom severity will be measured using the MADRS score at four weeks post-treatment.

Baseline to 4-weeks post treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in MADRS with active versus sham spaced tDCS during all post treatment visits
Ramy czasowe: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Clinical outcomes associated with active versus sham spaced tDCS as measured by MADRS response (≥50% reduction) and remission (score ≤10) rates.

1-week post treatment to 10-week post treatment
Changes in Hamilton Depression Rating Scale, 17-item version scores
Ramy czasowe: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Reduction in HAMD-17 scores at all follow-up timepoints. Score range from 0 to 52.

1-week post treatment to 10-week post treatment
Changes in Patient Health Questionnaire-9
Ramy czasowe: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Changes in PHQ scores at all follow-up timepoints. With scores ranging from 0-27

1-week post treatment to 10-week post treatment
Changes in General Anxiety Disorder-7
Ramy czasowe: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Changes in GAD-7 scores at all follow-up timepoints. Score range from 0-21

1-week post treatment to 10-week post treatment
Changes in The Modified Scale for Suicidal Ideation
Ramy czasowe: 1-week post treatment to 10-week post treatment

Changes in the presence and severity of suicidal thoughts at all follow-up timepoints. Scores ranging from 0-54

1-week post treatment to 10-week post treatment
Feasibility (Recruitment)
Ramy czasowe: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.

Recruitment rate will be measured as the number of patients enrolled by the conclusion of the study, reported as a whole number.

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.
Feasibility (Retention)
Ramy czasowe: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.

Retention rate will be measured as the percentage of enrolled patients who complete all study visits, reported as a percentage.

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.
Feasibility (Adherence)
Ramy czasowe: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment

The proportion of completed sessions relative to the total prescribed sessions, expressed as a percentage.

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment
Safety of at-home spaced tDCS
Ramy czasowe: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment

Safety will be measured by the number of serious adverse events (SAEs)

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment
Tolerability to spaced tDCS
Ramy czasowe: Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.

Tolerability will be measured by the number of adverse events (AEs).

Baseline clinical assessment to 10 weeks post treatment.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biomarker Discovery: Short-Interval Intracortical Inhibition (SICI) and Long-Interval Intracortical Inhibition (LICI) via TMS-EMG
Ramy czasowe: Baseline to 4-weeks post treatment

TMS-EMG will be used to evaluate changes in SICI and LICI.

Baseline to 4-weeks post treatment
Biomarker Discovery: Intracortical Facilitation (ICF) via TMS-EMG
Ramy czasowe: Baseline to 4-weeks post treatment

TMS-EMG will be used to evaluate changes in intracortical facilitation

Baseline to 4-weeks post treatment
Biomarker Discovery: Cortical Silent Period (CSP) via Transcranial Magnetic Stimulation-Electromyography (TMS-EMG)
Ramy czasowe: Baseline to 4-weeks post treatment

TMS-EMG will be used to assess changes in the cortical silent period (CSP). Unit of Measurement: Duration (milliseconds).

Baseline to 4-weeks post treatment
TMS-Evoked Potential (TEP) Component Amplitudes via TMS-EEG
Ramy czasowe: Baseline to 4-weeks post treatment

TMS-EEG will be used to evaluate changes in TMS-evoked potential (TEP) component amplitudes.

Unit of Measurement: Voltage (µV).

Baseline to 4-weeks post treatment
Resting-State Electroencephalography (rsEEG)
Ramy czasowe: Baseline to 4-weeks post treatment

rsEEG will be used to analyze changes in brain activity patterns at rest. Unit of Measurement: Frequency (Hz)

Baseline to 4-weeks post treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 października 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 października 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 814732
  • 1K23MH144148-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .