Efficacy of Short Course of Intravenous Dexamethasone and Intravenous Immunoglobulin Therapy in Infection-Related Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (isHLH) (isHLH-IVD/IVIg)
Randomized Controlled Trial to Evaluate and Compare the Efficacy of Short Course of Intravenous Dexamethasone and Intravenous Immunoglobulin Therapy in Infection-Related Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (sHLH)
Rationale/Gaps in Existing Knowledge: Therapy of Infection-associated Secondary Hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) in adult lacks evidence from randomized trial guiding first-line immunomodulation and current therapeutic practice primarily extrapolated from decades old pediatric HLH protocols and retrospective studies. In presence of infection very expensive therapy with intravenous Immunoglobulin (IVIG) is preferred over Dexamethasone, however the comparative efficacy of IVIG and Dexamethasone alone remains undefined, especially in resource-constraints settings. (ii) Novelty: This will be among the first randomized controlled trials in adults with infection-associated sHLH, directly comparing efficacy of IVIG with Dexamethasone. The study uniquely integrates clinical outcomes with economic feasibility in a low-middle income setting. (iii) Objectives: Primary objectives will be to compare the efficacy of intravenous (IV) Dexamethasone and IVIG in achieving clinical remission and recovery of HLH-associated cytokines (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF) and Ferritin level. Secondary objectives include assessment of hematologic recovery, adverse events, and short-term mortality. (iv)Method: In this Randomized controlled open-label, non-inferiority clinical trial participants with sHLH, will be allocated (1:1) to receive either short-course of IV Dexamethasone or IVIG along with infection-directed standard care and will be followed-up for 4 weeks to evaluate predefined clinical outcome and laboratory parameters. (v) Expected Outcome: The study aims to establish whether IV Dexamethasone is non-inferior to IVIG for achieving clinical remission, recovery of HLH-associated cytokines level and reduction of short-term mortality. Results are expected to reform evidence-based, cost-effective therapeutic strategies for infection-associated sHLH and improve access to care in resource-constraint healthcare systems.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Deba Prasad Dhibar, MD
- Numer telefonu: +911722756670
- E-mail: drdeba_prasad@yahoo.co.in
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Gender: Male/female
- h-Score probability ≥ 80%
- Known microbiological etiology
- Mild HLH not responding to infection specific targeted antimicrobial therapy (> 72 hours)
- Mild HLH developing new organ dysfunction
- Moderate to severe HLH with life threatening organ dysfunction
Exclusion Criteria:
- Primary (familial) HLH
- Malignancy associated HLH
- HLH associated with autoimmune disease
- EBV associated HLH
- Pregnancy
- Receiving immune modulator therapy within 2 moths
- Participants with HIV
- Consent not given
- Known hypersensitivity to IVIG or Dexamethasone
- Chronic liver disease
- Chronic kidney disease
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: IVIg
Will receive intravenous Immunoglobulin (IVIg) therapy |
Injection IVIg (400 mg/kg Body weight) over an hour IV infusion X 5 days (total cumulative dose 2g/kg). Infection specific targeted antimicrobial therapy along with standard medical care |
|
Eksperymentalny: IVD
Will receive intravenous Dexamethasone (IVD) |
Infection specific targeted antimicrobial therapy along with standard medical care Injection Dexamethasone (10mg/m2) in 100 ml 0.9% normal saline (NS) over half an hour IV infusion X 3 days |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical remission
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Number of participants become persistently asymptomatic without fever for ≥72 hours with h-Score probability <80% and without any HLH-related new organ dysfunction at 1 week and 4 weeks of the IVIG/IVD intervention |
4 weeks
|
|
The recovery of HLH-associated cytokines
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Number of participants having reduction of HLH-associated cytokines (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF) and Ferritin level from the pre-intervention baseline at 1 week and 4 weeks of the IVIG/IVD intervention |
4 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Recovery of the hematological parameters
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Number of participants with recovery or normalization of the hematological parameters (hemoglobin, total leukocyte count, and platelet count) |
4 weeks
|
|
Adverse events/ adverse drug reactions
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Number of incidence of any adverse events and adverse drug reactions |
4 weeks
|
|
Duration of hospital stay
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Number of days of hospital admission |
4 weeks
|
|
Incidence of relapse of HLH: Recurrence of HLH after achieving clinical remission
Ramy czasowe: 4 weeks
|
Number of participants having recurrence of HLH after achieving clinical remission |
4 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Deba Prasad Dhibar, MD, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby limfatyczne
- Histiocytoza, komórki inne niż Langerhansa
- Histiocytoza
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Limfohistiocytoza, hemofagocytarna
- Administracja usług zdrowotnych
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Jakość opieki zdrowotnej
- Wskaźniki jakości, opieka zdrowotna
- Enzymy
- Enzymy i koenzymy
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Izotypy immunoglobuliny
- Immunoglobulina g
- Oksydoreduktazy działające na dawców grupy CH-CH
- Oksydoreduktazy
- Immunoglobuliny, dożylnie
- Standard opieki
- Lecznictwo
- Dehydrogenaza izowalerylo-CoA
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PGI/IEC/2026/SPL-1447
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
All the reasonable data requests should be submitted to the principal investigator (DPD) for consideration.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .