Efficacy of Short Course of Intravenous Dexamethasone and Intravenous Immunoglobulin Therapy in Infection-Related Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (isHLH) (isHLH-IVD/IVIg)
Randomized Controlled Trial to Evaluate and Compare the Efficacy of Short Course of Intravenous Dexamethasone and Intravenous Immunoglobulin Therapy in Infection-Related Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (sHLH)
Rationale/Gaps in Existing Knowledge: Therapy of Infection-associated Secondary Hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) in adult lacks evidence from randomized trial guiding first-line immunomodulation and current therapeutic practice primarily extrapolated from decades old pediatric HLH protocols and retrospective studies. In presence of infection very expensive therapy with intravenous Immunoglobulin (IVIG) is preferred over Dexamethasone, however the comparative efficacy of IVIG and Dexamethasone alone remains undefined, especially in resource-constraints settings. (ii) Novelty: This will be among the first randomized controlled trials in adults with infection-associated sHLH, directly comparing efficacy of IVIG with Dexamethasone. The study uniquely integrates clinical outcomes with economic feasibility in a low-middle income setting. (iii) Objectives: Primary objectives will be to compare the efficacy of intravenous (IV) Dexamethasone and IVIG in achieving clinical remission and recovery of HLH-associated cytokines (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF) and Ferritin level. Secondary objectives include assessment of hematologic recovery, adverse events, and short-term mortality. (iv)Method: In this Randomized controlled open-label, non-inferiority clinical trial participants with sHLH, will be allocated (1:1) to receive either short-course of IV Dexamethasone or IVIG along with infection-directed standard care and will be followed-up for 4 weeks to evaluate predefined clinical outcome and laboratory parameters. (v) Expected Outcome: The study aims to establish whether IV Dexamethasone is non-inferior to IVIG for achieving clinical remission, recovery of HLH-associated cytokines level and reduction of short-term mortality. Results are expected to reform evidence-based, cost-effective therapeutic strategies for infection-associated sHLH and improve access to care in resource-constraint healthcare systems.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Deba Prasad Dhibar, MD
- Número de teléfono: +911722756670
- Correo electrónico: drdeba_prasad@yahoo.co.in
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Gender: Male/female
- h-Score probability ≥ 80%
- Known microbiological etiology
- Mild HLH not responding to infection specific targeted antimicrobial therapy (> 72 hours)
- Mild HLH developing new organ dysfunction
- Moderate to severe HLH with life threatening organ dysfunction
Exclusion Criteria:
- Primary (familial) HLH
- Malignancy associated HLH
- HLH associated with autoimmune disease
- EBV associated HLH
- Pregnancy
- Receiving immune modulator therapy within 2 moths
- Participants with HIV
- Consent not given
- Known hypersensitivity to IVIG or Dexamethasone
- Chronic liver disease
- Chronic kidney disease
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: IVIg
Will receive intravenous Immunoglobulin (IVIg) therapy |
Injection IVIg (400 mg/kg Body weight) over an hour IV infusion X 5 days (total cumulative dose 2g/kg). Infection specific targeted antimicrobial therapy along with standard medical care |
|
Experimental: IVD
Will receive intravenous Dexamethasone (IVD) |
Infection specific targeted antimicrobial therapy along with standard medical care Injection Dexamethasone (10mg/m2) in 100 ml 0.9% normal saline (NS) over half an hour IV infusion X 3 days |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Clinical remission
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
Number of participants become persistently asymptomatic without fever for ≥72 hours with h-Score probability <80% and without any HLH-related new organ dysfunction at 1 week and 4 weeks of the IVIG/IVD intervention |
4 weeks
|
|
The recovery of HLH-associated cytokines
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
Number of participants having reduction of HLH-associated cytokines (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF) and Ferritin level from the pre-intervention baseline at 1 week and 4 weeks of the IVIG/IVD intervention |
4 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recovery of the hematological parameters
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
Number of participants with recovery or normalization of the hematological parameters (hemoglobin, total leukocyte count, and platelet count) |
4 weeks
|
|
Adverse events/ adverse drug reactions
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
Number of incidence of any adverse events and adverse drug reactions |
4 weeks
|
|
Duration of hospital stay
Periodo de tiempo: 4 weeks
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Number of days of hospital admission |
4 weeks
|
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Incidence of relapse of HLH: Recurrence of HLH after achieving clinical remission
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
Number of participants having recurrence of HLH after achieving clinical remission |
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Deba Prasad Dhibar, MD, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades linfáticas
- Histiocitosis De Células No Langerhans
- Histiocitosis
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Linfohistiocitosis Hemofagocítica
- Administración de Servicios de Salud
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Calidad de la atención médica
- Indicadores de calidad, atención médica
- Enzimas
- Enzimas y coenzimas
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Inmunoproteínas
- Proteínas de la sangre
- Globulinas séricas
- Globulinas
- Isotipos de inmunoglobulina
- Inmunoglobulina G
- Oxidorreductasas que actúan sobre donantes del grupo CH-CH-CH
- Oxidorreductasas
- Inmunoglobulinas Intravenosas
- Estándar de cuidado
- Terapéutica
- Deshidrogenasa de isovaleril-CoA
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PGI/IEC/2026/SPL-1447
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
All the reasonable data requests should be submitted to the principal investigator (DPD) for consideration.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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