Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Angiotensinogen Variants and Adverse Pregnancy Outcomes

19 stycznia 2016 zaktualizowane przez: University of Utah
To examine angiotensinogen genetic variants and adverse pregnancy outcomes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

BACKGROUND:

Early in gestation maternal blood volume normally expands by an unknown mechanism; failure of this normal adaptation to pregnancy has been associated with common adverse pregnancy outcomes including preeclampsia, intrauterine growth retardation, and premature labor. The renin-angiotensin system has a critical role in controlling maternal fluid volume and probably in the pathophysiology of these serious complications of pregnancy. Kenneth Ward and his group have recently discovered DNA variants which cause amino acid substitutions in angiotensinogen (renin substrate), one of which (T235) is strongly associated with preeclampsia. They hypothesize that functionally different angiotensinogen proteins may underlie the pathophysiology of preeclampsia and other related disorders (such as intrauterine growth retardation and premature labor) by not allowing normal volume expansion to occur.

The four interrelated approaches in the study should lead to a better understanding of the role of angiotensinogen in pregnancy and of the pathophysiology of preeclampsia. Unlike any previous finding in preeclamptic patients, the genetic alteration in angiotensinogen described is an intrinsic defect which, although it may be modified by other factors, cannot be 'secondary' to other pathophysiologic variables. This molecular hypothesis demands a reinterpretation of many prior findings in preeclampsia, fetal growth retardation, and premature labor based on angiotensinogen genotypes. The DNA and plasma collected for this study will be invaluable resources for future molecular investigations of abnormal pregnancies.

DESIGN NARRATIVE:

Four different strategies were used. First, a prospective, epidemiologic survey of 24,000 pregnancies was conducted to determine the role of the T235 variant in common disorders of pregnancy. From this population, nulligravida volunteers, 150 who were homozygous for T235 variant and 150 who were homozygous for the alternative M235 allele, were selected for a longitudinal study of maternal-fetal physiology and biochemistry in order to determine how and when the T235 variant exerted its adverse effect. Taking advantage of the large average family size in Utah, the female relatives of women with preeclampsia were also studied in order to define the genetics of important angiotensinogen variants. Finally, DNA from preeclamptic patients was examined for additional mutations in the angiotensinogen gene which may offer unique pathophysiologic insight.

The study was renewed in 1999 for another four years to investigate the hypothesis that disease-associated angiotensinogen alleles promote abnormal spiral artery remodeling and inhibit maternal plasma volume expansion.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

No eligibility criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Kenneth Ward, University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 1995

Ukończenie studiów

1 lipca 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4317
  • R01HL055812 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby serca

3
Subskrybuj