Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Angiotensinogen Variants and Adverse Pregnancy Outcomes

19 januari 2016 uppdaterad av: University of Utah
To examine angiotensinogen genetic variants and adverse pregnancy outcomes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

BACKGROUND:

Early in gestation maternal blood volume normally expands by an unknown mechanism; failure of this normal adaptation to pregnancy has been associated with common adverse pregnancy outcomes including preeclampsia, intrauterine growth retardation, and premature labor. The renin-angiotensin system has a critical role in controlling maternal fluid volume and probably in the pathophysiology of these serious complications of pregnancy. Kenneth Ward and his group have recently discovered DNA variants which cause amino acid substitutions in angiotensinogen (renin substrate), one of which (T235) is strongly associated with preeclampsia. They hypothesize that functionally different angiotensinogen proteins may underlie the pathophysiology of preeclampsia and other related disorders (such as intrauterine growth retardation and premature labor) by not allowing normal volume expansion to occur.

The four interrelated approaches in the study should lead to a better understanding of the role of angiotensinogen in pregnancy and of the pathophysiology of preeclampsia. Unlike any previous finding in preeclamptic patients, the genetic alteration in angiotensinogen described is an intrinsic defect which, although it may be modified by other factors, cannot be 'secondary' to other pathophysiologic variables. This molecular hypothesis demands a reinterpretation of many prior findings in preeclampsia, fetal growth retardation, and premature labor based on angiotensinogen genotypes. The DNA and plasma collected for this study will be invaluable resources for future molecular investigations of abnormal pregnancies.

DESIGN NARRATIVE:

Four different strategies were used. First, a prospective, epidemiologic survey of 24,000 pregnancies was conducted to determine the role of the T235 variant in common disorders of pregnancy. From this population, nulligravida volunteers, 150 who were homozygous for T235 variant and 150 who were homozygous for the alternative M235 allele, were selected for a longitudinal study of maternal-fetal physiology and biochemistry in order to determine how and when the T235 variant exerted its adverse effect. Taking advantage of the large average family size in Utah, the female relatives of women with preeclampsia were also studied in order to define the genetics of important angiotensinogen variants. Finally, DNA from preeclamptic patients was examined for additional mutations in the angiotensinogen gene which may offer unique pathophysiologic insight.

The study was renewed in 1999 for another four years to investigate the hypothesis that disease-associated angiotensinogen alleles promote abnormal spiral artery remodeling and inhibit maternal plasma volume expansion.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

No eligibility criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Kenneth Ward, University of Utah

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 1995

Avslutad studie

1 juli 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 4317
  • R01HL055812 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

3
Prenumerera