Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza EEG i EMG apraksji ideomotorycznej

Analiza EEG apraksji ideomotorycznej

Badanie to zbada, w jaki sposób mózg działa podczas wykonywania i kontrolowania dobrowolnych ruchów oraz co dzieje się nie tak z tymi procesami w chorobie. Wykorzysta elektroencefalografię (EEG) i elektromiografię (EMG) do porównania funkcji mózgu u osób zdrowych i pacjentów z zaburzeniami występującymi u pacjentów z udarem i innymi uszkodzeniami mózgu. Pacjenci ci mają problemy z synchronizacją, sekwencją i przestrzenną organizacją niektórych typów ruchów.

EEG mierzy aktywność elektryczną mózgu. Aktywność rejestrowana jest za pomocą drucianych elektrod przymocowanych do skóry głowy lub zamontowanych na czepku Lycra umieszczonym na głowie. EMG mierzy aktywność elektryczną mięśni. Wykorzystuje druciane elektrody umieszczane na skórze nad mięśniami.

Do tego badania mogą kwalifikować się dorośli, zdrowi, normalni ochotnicy i pacjenci z apraksją ideomotoryczną z pojedynczą zmianą lewej części mózgu.

Uczestnicy badania zostaną poproszeni o wykonanie pewnych ruchów rękami lub rękami, takich jak machanie i używanie nożyczek. Aktywność mózgu i mięśni będzie mierzona podczas tych zadań za pomocą zapisów EEG i EMG. Pacjenci mogą być proszeni o powtarzanie tych testów w czasie, gdy ich stan się zmienia (np. podczas rekonwalescencji po udarze), aby uzyskać informacje o procesie zdrowienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Apraksja ideomotoryczna jest zaburzeniem dotykającym pacjentów po udarze mózgu i wielu innych uszkodzeniach mózgu. Zaburzenie obejmuje problem z synchronizacją, kolejnością i przestrzenną organizacją ruchów wykonywanych gestami. W rezultacie pacjenci cierpią z powodu nieprawidłowych składowych czasowych i przestrzennych ruchów, co widać podczas pantomimy ruchów przechodnich i nieprzechodnich. Błędy można zaobserwować u pacjentów z uszkodzoną lewą i prawą półkulą podczas ruchów nieprzechodnich, ale zmiany przeważają w lewej półkuli z powodu niezdolności do pantomimy ruchów przechodnich. Jak dotąd, uszkodzenie obwodów ciemieniowo-czołowych było zaangażowane w znaczący udział w tym zaburzeniu. Te obwody, które torują drogę do przetwarzania sensomotorycznego, mają wyraźne znaczenie w naturze praktyki.

W niniejszym badaniu planujemy dalszą ocenę obwodów ciemieniowo-czołowych u tych pacjentów. Za pomocą EEG przeanalizujemy potencjały korowe związane z ruchem (MRCP) u tych pacjentów w porównaniu z grupą kontrolną, aby ocenić wszelkie różnice w planowaniu korowym. Przeanalizujemy rolę obwodów w ruchach przechodnich i nieprzechodnich u zdrowych osób i pacjentów z apraksją ideomotoryczną. Każdy pacjent wykona serię ruchów podczas 64-kanałowych zapisów EEG i EMG. Po nagraniach zostanie przeprowadzona analiza desynchronizacji związanej ze zdarzeniem (ERD) oraz MRCP. Dalsza analiza przyjrzy się aktywacji obwodów ciemieniowo-czołowych u pacjentów za pomocą metod korelacji i koherencji. W tych samych celach zostaną przeprowadzone badania MEG w celu oceny podobnych środków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Będziemy badać normalnych ochotników i grupy pacjentów w wieku od 18 do 80 lat w ramach następujących parametrów:

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Normalne przedmioty.

Pacjenci z rozpoznaną apraksją ideomotoryczną z pojedynczym uszkodzeniem lewej półkuli.

Pacjenci z apraksją ideomotoryczną ze zwyrodnieniem zwojowym korowo-podstawnym.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA

Normalni pacjenci: nieprawidłowe badanie neurologiczne lub historia zaburzeń neurologicznych.

Pacjenci z apraksją ideomotoryczną: drugie zaburzenie neurologiczne obejmujące więcej niż jedno uszkodzenie mózgu lub niezdolność do pełnej współpracy.

Pacjenci z normalną i ideomotoryczną apraksją: osoby z upośledzeniem poznawczym nie będą naliczane (dla celów tego badania pacjenci, którzy mogą wyrazić pełną świadomą zgodę na badanie, nie są uważani za upośledzonych poznawczo).

W przypadku badań MRI pacjentów z metalowymi implantami w celu wyeliminowania potencjalnego ryzyka związanego z tą procedurą.

Dla celów MRI kobiety w ciąży są wyłączone z tej części protokołu. Dlatego wszystkie kobiety w wieku rozrodczym będą miały wykonany test ciążowy, który musi być negatywny przed przystąpieniem do zabiegu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2001

Ukończenie studiów

1 września 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 października 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Apraksja ideomotoryczna

3
Subskrybuj