Analyse EEG et EMG de l'apraxie idéomotrice
Analyse EEG de l'apraxie idéomotrice
Cette étude examinera comment le cerveau fonctionne pendant l'exécution et le contrôle des mouvements volontaires et ce qui ne va pas avec ces processus dans la maladie. Il utilisera l'électroencéphalographie (EEG) et l'électromyographie (EMG) pour comparer la fonction cérébrale chez des sujets normaux et chez des patients atteints d'un trouble affectant les patients victimes d'un accident vasculaire cérébral et d'autres lésions cérébrales. Ces patients ont des problèmes de synchronisation, de séquence et d'organisation spatiale de certains types de mouvements.
L'EEG mesure l'activité électrique du cerveau. L'activité est enregistrée à l'aide de fils-électrodes fixés au cuir chevelu ou montés sur un bonnet Lycra posé sur la tête. L'EMG mesure l'activité électrique des muscles. Il utilise des électrodes en fil placées sur la peau au-dessus des muscles.
Des volontaires sains adultes normaux et des patients atteints d'apraxie idéomotrice avec une seule lésion cérébrale gauche peuvent être éligibles pour cette étude.
Les participants à l'étude seront invités à faire certains mouvements avec leurs bras ou leurs mains, comme agiter et utiliser des ciseaux. L'activité cérébrale et musculaire sera mesurée au cours de ces tâches avec des enregistrements EEG et EMG. Les patients peuvent être invités à répéter ces tests au fil du temps à mesure que leur état change (comme lors de la récupération après un AVC) pour obtenir des informations sur le processus de récupération.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'apraxie idéomotrice est un trouble affectant les patients victimes d'AVC et de diverses autres lésions cérébrales. Le trouble implique un timing, une séquence et une organisation spatiale problématiques des mouvements gestuels. En conséquence, les patients souffrent de composantes temporelles et spatiales incorrectes des mouvements, comme en témoigne la pantomime des mouvements transitifs et intransitifs. Les erreurs peuvent être observées chez les patients endommagés par les hémisphères gauche et droit lors de mouvements intransitifs, mais les lésions prédominent dans l'hémisphère gauche en raison de l'incapacité à mimer les mouvements transitifs. Jusqu'à présent, les dommages aux circuits pariétofrontaux ont été impliqués dans une contribution significative à ce trouble. Ces circuits, qui ouvrent la voie aux traitements sensori-moteurs, présentent un intérêt évident dans la nature de la praxis.
Dans la présente étude, nous prévoyons d'évaluer davantage les circuits pariétofrontaux chez ces patients. À l'aide de l'EEG, nous analyserons les potentiels corticaux liés au mouvement (MRCP) chez ces patients par rapport aux témoins afin d'évaluer toute différence de planification corticale. Nous analyserons comment les circuits jouent un rôle dans les mouvements transitifs et intransitifs chez les sujets normaux et les patients atteints d'apraxie idéomotrice. Chaque patient effectuera une série de mouvements pendant les enregistrements EEG et EMG 64 canaux. Suite aux enregistrements, une analyse sera faite de la désynchronisation liée à l'événement (ERD) et du MRCP. Une analyse plus approfondie portera sur l'activation du circuit pariétofrontal chez les patients en utilisant des méthodes de corrélation et de cohérence. Aux mêmes fins, des études MEG seront réalisées pour évaluer des mesures similaires.
Type d'étude
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Nous étudierons des volontaires normaux et des groupes de patients âgés de 18 à 80 ans dans les paramètres suivants :
CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Sujets normaux.
Patients diagnostiqués avec une apraxie idéomotrice avec une seule lésion de l'hémisphère gauche.
Patients atteints d'apraxie idéomotrice avec dégénérescence ganglionnaire corticobasale.
CRITÈRE D'EXCLUSION
Sujets normaux : examen neurologique anormal ou antécédent de troubles neurologiques.
Patients apraxiques idéomoteurs : un deuxième trouble neurologique comprenant plus d'une lésion cérébrale ou l'incapacité de coopérer pleinement.
Patients apraxiques normaux et idéomoteurs : les sujets souffrant de troubles cognitifs ne seront pas comptabilisés (aux fins de cette étude, les patients qui peuvent fournir un consentement éclairé complet pour l'étude ne sont pas considérés comme souffrant de troubles cognitifs).
Pour les études IRM, les patients avec des implants métalliques pour éliminer les risques potentiels de cette procédure.
Aux fins de l'IRM, les femmes enceintes sont exclues de cette partie du protocole. Par conséquent, toutes les femmes en âge de procréer subiront un test de grossesse, qui doit être négatif, avant de procéder.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 020011
- 02-N-0011
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