Analisi EEG ed EMG dell'aprassia ideomotoria
Analisi EEG dell'aprassia ideomotoria
Questo studio esaminerà come funziona il cervello durante l'esecuzione e il controllo del movimento volontario e cosa va storto con questi processi nella malattia. Utilizzerà l'elettroencefalografia (EEG) e l'elettromiografia (EMG) per confrontare la funzione cerebrale in soggetti normali e in pazienti con un disturbo che colpisce pazienti con ictus e altre lesioni cerebrali. Questi pazienti hanno problemi con i tempi, la sequenza e l'organizzazione spaziale di alcuni tipi di movimenti.
L'EEG misura l'attività elettrica del cervello. L'attività viene registrata utilizzando elettrodi a filo attaccati al cuoio capelluto o montati su una cuffia in Lycra posta sulla testa. L'EMG misura l'attività elettrica dei muscoli. Utilizza elettrodi a filo posizionati sulla pelle sopra i muscoli.
Possono essere ammissibili a questo studio volontari adulti sani normali e pazienti con aprassia ideomotoria con una singola lesione cerebrale sinistra.
Ai partecipanti allo studio verrà chiesto di fare determinati movimenti con le braccia o le mani, come agitare e usare le forbici. L'attività cerebrale e muscolare sarà misurata durante questi compiti con registrazioni EEG ed EMG. Ai pazienti può essere chiesto di ripetere questi test nel tempo man mano che le loro condizioni cambiano (come durante il recupero da un ictus) per ottenere informazioni sul processo di recupero.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'aprassia ideomotoria è un disturbo che colpisce i pazienti con ictus e una varietà di altre lesioni cerebrali. Il disturbo coinvolge tempismo, sequenza e organizzazione spaziale problematici dei movimenti gesticolati. Di conseguenza, i pazienti soffrono di componenti temporali e spaziali errate ai movimenti, come evidenziato durante la pantomima di movimenti transitivi e intransitivi. Gli errori possono essere osservati nei pazienti con danni all'emisfero sinistro e destro durante i movimenti intransitivi, ma le lesioni predominano nell'emisfero sinistro per l'incapacità di mimare i movimenti transitivi. Finora, il danno ai circuiti parietofrontali è stato implicato nel contribuire in modo significativo a questo disturbo. Questi circuiti, che aprono la strada all'elaborazione sensomotoria, sono di chiaro interesse per la natura della prassi.
Nel presente studio, intendiamo valutare ulteriormente i circuiti parietofrontali in questi pazienti. Utilizzando l'EEG, analizzeremo i potenziali corticali correlati al movimento (MRCP) in questi pazienti rispetto ai controlli per valutare eventuali differenze di pianificazione corticale. Analizzeremo come i circuiti giocano un ruolo nei movimenti transitivi e intransitivi in soggetti normali e pazienti con aprassia ideomotoria. Ogni paziente eseguirà una serie di movimenti durante le registrazioni EEG ed EMG a 64 canali. Dopo le registrazioni, verrà effettuata l'analisi della desincronizzazione correlata all'evento (ERD) e dell'MRCP. Ulteriori analisi esamineranno l'attivazione dei circuiti parietofrontali nei pazienti utilizzando metodi di correlazione e coerenza. Per gli stessi scopi, verranno eseguiti studi MEG per valutare misure simili.
Tipo di studio
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Studieremo volontari normali e gruppi di pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni entro i seguenti parametri:
CRITERIO DI INCLUSIONE:
Soggetti normali.
Pazienti con diagnosi di aprassia ideomotoria con una singola lesione dell'emisfero sinistro.
Pazienti con aprassia ideomotoria con degenerazione gangliare corticobasale.
CRITERI DI ESCLUSIONE
Soggetti normali: esame neurologico anormale o anamnesi di disturbi neurologici.
Pazienti aprassici ideomotori: un secondo disturbo neurologico che include più di una lesione cerebrale o l'incapacità di cooperare pienamente.
Pazienti aprassici normali e ideomotori: non verranno maturati soggetti con deficit cognitivo (ai fini del presente studio, non sono considerati con deficit cognitivo i pazienti in grado di fornire pieno consenso informato allo studio).
Per gli studi di risonanza magnetica, i pazienti con impianti metallici per rimuovere i potenziali rischi da questa procedura.
Ai fini della risonanza magnetica, le donne in gravidanza sono escluse da questa parte del protocollo. Pertanto, tutte le donne in età fertile dovranno sottoporsi a un test di gravidanza, che deve risultare negativo, prima di procedere.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
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Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 020011
- 02-N-0011
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