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意念运动性失用症的脑电图和肌电图分析

意念运动性失用症的脑电图分析

这项研究将检查大脑在执行和控制随意运动期间如何运作,以及这些过程在疾病中出了什么问题。 它将使用脑电图 (EEG) 和肌电图 (EMG) 来比较正常受试者和患有影响中风和其他脑部病变患者的疾病的患者的大脑功能。 这些患者在某些类型的运动的时间、顺序和空间组织方面存在问题。

脑电图测量大脑的电活动。 使用连接到头皮或安装在头上的莱卡帽上的线电极记录活动。 EMG 测量肌肉的电活动。 它使用放置在肌肉上方皮肤上的线电极。

成年健康正常志愿者和左脑单一损伤的意念运动性失用症患者可能有资格参加本研究。

研究参与者将被要求用他们的手臂或手做某些动作,例如挥手和使用剪刀。 在这些任务中,大脑和肌肉活动将通过脑电图和肌电图记录进行测量。 随着病情的变化(例如中风恢复期间),可能会要求患者随着时间的推移重复这些测试,以获取有关恢复过程的信息。

研究概览

地位

完全的

详细说明

意念运动性失用症是一种影响中风和各种其他脑部病变患者的疾病。 这种障碍涉及手势动作的时间、顺序和空间组织问题。 结果,患者遭受不正确的时间和空间成分的运动,如在及物和不及物运动的哑剧中所证明的那样。 在不及物运动期间,左半球和右半球受损的患者可以看到错误,但左半球的病变占主导地位,因为无法进行哑剧及物运动。 到目前为止,顶额叶回路的损伤与导致这种疾病的显着相关。 这些电路为感觉运动处理铺平了道路,对实践的本质有着明显的兴趣。

在本研究中,我们计划进一步评估这些患者的顶额叶回路。 使用脑电图,我们将分析这些患者与对照组的运动相关皮层电位 (MRCP),以评估任何皮层规划差异。 我们将分析电路如何在正常受试者和意念运动失用症患者的及物和不及物运动中发挥作用。 在 64 通道 EEG 和 EMG 记录期间,每个患者都会进行一系列运动。 在记录之后,将对事件相关的去同步化 (ERD) 和 MRCP 进行分析。 进一步的分析将着眼于使用相关和相干方法激活患者的顶额叶回路。 出于同样的目的,将进行 MEG 研究以评估类似的措施。

研究类型

观察性的

注册

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

我们将在以下参数范围内研究 18-80 岁之间的正常志愿者和患者组:

纳入标准:

正常科目。

被诊断为意念运动性失用症并伴有单个左半球病变的患者。

伴有皮质基底神经节变性的意念运动性失用症患者。

排除标准

正常受试者:异常的神经系统检查或神经系统疾病史。

意念运动失用症患者:第二种神经系统疾病,包括一个以上的脑损伤或无法完全合作。

正常和意念运动失用症患者:不会累积认知障碍受试者(出于本研究的目的,可以为研究提供完全知情同意的患者不被视为认知障碍)。

对于 MRI 研究,使用金属植入物的患者可以消除此过程中的潜在风险。

出于 MRI 目的,孕妇被排除在协议的这一部分之外。 因此,所有有生育能力的女性在继续之前都将进行妊娠试验,结果必须为阴性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年10月1日

研究完成

2005年9月1日

研究注册日期

首次提交

2001年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2001年10月10日

首次发布 (估计)

2001年10月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年3月3日

最后验证

2005年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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