Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Análise EEG e EMG da Apraxia Ideomotora

Análise EEG de Apraxia Ideomotora

Este estudo examinará como o cérebro opera durante a execução e controle do movimento voluntário e o que há de errado com esses processos na doença. Ele usará eletroencefalografia (EEG) e eletromiografia (EMG) para comparar a função cerebral em indivíduos normais e em pacientes com um distúrbio que afeta pacientes com derrame e outras lesões cerebrais. Esses pacientes têm problemas com tempo, sequência e organização espacial de certos tipos de movimentos.

O EEG mede a atividade elétrica do cérebro. A atividade é registrada por meio de eletrodos de arame presos ao couro cabeludo ou montados em uma touca de lycra colocada na cabeça. A EMG mede a atividade elétrica dos músculos. Ele usa eletrodos de arame colocados na pele sobre os músculos.

Voluntários adultos saudáveis ​​normais e pacientes com apraxia ideomotora com uma única lesão cerebral esquerda podem ser elegíveis para este estudo.

Os participantes do estudo serão solicitados a fazer certos movimentos com os braços ou mãos, como acenar e usar uma tesoura. A atividade cerebral e muscular será medida durante essas tarefas com gravações de EEG e EMG. Os pacientes podem ser solicitados a repetir esses testes ao longo do tempo à medida que sua condição muda (como durante a recuperação de um acidente vascular cerebral) para obter informações sobre o processo de recuperação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A apraxia ideomotora é um distúrbio que afeta pacientes com acidente vascular cerebral e uma variedade de outras lesões cerebrais. O distúrbio envolve tempo, sequência e organização espacial problemáticos de movimentos gesticulados. Como resultado, os pacientes sofrem de componentes temporais e espaciais incorretos para movimentos, conforme evidenciado durante a pantomima de movimentos transitivos e intransitivos. Os erros podem ser vistos em pacientes com lesão do hemisfério esquerdo e direito durante movimentos intransitivos, mas as lesões predominam no hemisfério esquerdo por incapacidade de mímica de movimentos transitivos. Até agora, danos aos circuitos parietofrontais têm contribuído significativamente para esse distúrbio. Esses circuitos, que abrem caminho para o processamento sensório-motor, são de claro interesse na natureza da práxis.

No presente estudo, pretendemos avaliar melhor os circuitos parietofrontais nesses pacientes. Usando EEG, analisaremos os potenciais corticais relacionados ao movimento (MRCP) nesses pacientes em comparação com os controles para avaliar quaisquer diferenças de planejamento cortical. Analisaremos como os circuitos desempenham um papel nos movimentos transitivos e intransitivos em indivíduos normais e pacientes com apraxia ideomotora. Cada paciente fará uma série de movimentos durante as gravações de EEG e EMG de 64 canais. Após as gravações, será feita a análise da dessincronização relacionada ao evento (ERD) e do MRCP. Uma análise mais aprofundada examinará a ativação do circuito parietofrontal em pacientes usando métodos de correlação e coerência. Para os mesmos fins, estudos de MEG serão realizados para avaliar medidas semelhantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Estudaremos voluntários normais e grupos de pacientes entre 18 e 80 anos de idade dentro dos seguintes parâmetros:

CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Sujeitos normais.

Pacientes diagnosticados com apraxia ideomotora com lesão única do hemisfério esquerdo.

Pacientes com apraxia ideomotora com degeneração ganglionar corticobasal.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO

Indivíduos normais: exame neurológico anormal ou história de distúrbios neurológicos.

Pacientes com apraxia ideomotora: um segundo distúrbio neurológico, incluindo mais de uma lesão cerebral ou a incapacidade de cooperar totalmente.

Pacientes normais e com apraxia ideomotora: indivíduos com deficiência cognitiva não serão incluídos (para os propósitos deste estudo, os pacientes que podem fornecer consentimento informado completo para o estudo não são considerados com deficiência cognitiva).

Para estudos de ressonância magnética, pacientes com implantes metálicos para remover riscos potenciais deste procedimento.

Para fins de ressonância magnética, mulheres grávidas são excluídas desta parte do protocolo. Portanto, todas as mulheres com potencial para engravidar farão um teste de gravidez, que deve ser negativo, antes de prosseguir.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2001

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

11 de outubro de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever