Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Deswenlafaksyna

Łącznie 79 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ deswenlafaksyny na farmakokinetykę midazolamu

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating the Efficacy and Safety of Desvenlafaxine Tablets in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Zaburzenia depresyjne, majorze

Finlandia, Francja, Afryka Południowa, Estonia, Chorwacja, Litwa, Łotwa, Słowacja, Polska, Rumunia
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Zakończony

Badanie MD-120 u pacjentów z depresją

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Seoul National University Hospital
Pfizer; Seoul National University Bundang Hospital; Korea Cancer Center Hospital

Zakończony

Deswenlafaksyna w leczeniu uderzeń gorąca u kobiet z rakiem piersi przyjmujących tamoksyfen

Nowotwory piersi | Uderzenia gorąca

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Badanie zapobiegania nawrotom długotrwałego uwalniania bursztynianu deswenlafaksyny u pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Kanada, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Chorwacja, Estonia, Finlandia, Polska, Francja, Słowacja, Chile, Łotwa, Litwa, Rumunia, Afryka Południowa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny u osób dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Corporacion Parc Tauli
Pfizer

Nieznany

Przejście z SSRI na desvenlafaksynę na funkcje poznawcze

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Hiszpania
BC Women's Hospital & Health Centre

Zakończony

Wyniki funkcjonalne w depresji poporodowej u kobiet leczonych desvenlafaksyną

Depresja

Kanada
University of British Columbia
Pfizer

Zakończony

Neurocognition and Work Productivity in Major Depressive Disorder (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Kanada
Pfizer

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo deswenlafaksyny u zdrowych osób w Korei po doustnym podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki bursztynianu deswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Republika Korei
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na względną biodostępność LY03005

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...
Pfizer

Nieznany

Wpływ leków przeciwdepresyjnych na strukturę istoty białej

Wielka Depresja

Kanada
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie BA nowego LY03005 vs Pristiq

Wielka Depresja

Stany Zjednoczone
University of Ottawa

Nieznany

Skuteczność podwójnego inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny Desvenlafaxine Succinate u zdrowych ochotników (DVS)

Zdrowy

Kanada
START Clinic for Mood and Anxiety Disorders

Zakończony

Skuteczność leczenia SNRI w przypadku przedczołowości u pacjentów z GAD i innymi chorobami współistniejącymi

Uogólnione zaburzenie lękowe

Kanada
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie LY03005 w porównaniu z Pristiq

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę bursztynianu deswenlafaksyny SR u zdrowych chińskich mężczyzn i kobiet

Zdrowy
Centre for Addiction and Mental Health

Zakończony

Monoterapia deswenlafaksyną w dystymii

Dystymia

Kanada
Unity Health Toronto

Zakończony

Podejście wymiarowe do oceny przetwarzania nagrody w dużym zaburzeniu depresyjnym przed i po leczeniu desvenlafaksyną

Depresja | Anhedonia

Kanada
The Medical Research Network
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie zespołu lęku społecznego Pristiq (desvenlafaksyna).

Fobia społeczna

Stany Zjednoczone
University of Calgary
University of Alberta

Nieznany

Przewidywanie odpowiedzi na leczenie przeciwdepresyjne za pomocą analizy klasyfikacji uczenia maszynowego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie DVS SR w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Bursztynian deswenlafaksyny (Pristiq): badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu wśród filipińskich pacjentów

Objawy naczynioruchowe | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Filipiny
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DVS SR u zdrowych japońskich kobiet

Objawy naczynioruchowe
New York State Psychiatric Institute
Pfizer

Zakończony

Deswenlafaksyna vs. placebo Leczenie przewlekłej depresji

Dystymia | Dystymia | Przewlekłe zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność bursztynianu deswenlafaksyny w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet w okresie menopauzy

Objawy naczynioruchowe

Kanada, Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające DVS SR u pacjentów z zespołem fibromialgii

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności bursztynianu deswenlafaksyny w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Klimakterium | Układ naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające DVS-233 w leczeniu pacjentów ambulatoryjnych z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności (RBA) LY03005 w porównaniu z Pristiq®

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu kobiet w okresie okołomenopauzalnym i pomenopauzalnym z dużym zaburzeniem depresyjnym (DVS 3364)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Zaburzenia depresyjne, majorze
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek rosnących u zdrowych osób w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LY03005

Duże zaburzenie depresyjne, nawracające, nieokreślone

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR) u pacjentów z bólem związanym z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa, bolesna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające tabletki o przedłużonym uwalnianiu bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenie depresyjne, duże zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo stosowania bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu z udziałem dorosłych japońskich pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu sprawdzenie biorównoważności między dwiema tabletkami 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg na czczo/po posiłku oraz ocena wpływu pokarmu bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR)

Depresja - duże zaburzenie depresyjne

Belgia
Pfizer

Zakończony

Wpływ dostosowywania dawki i zmniejszania dawki na tolerancję DVS SR u kobiet z objawami naczynioruchowymi

Objawy naczynioruchowe

Kanada, Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Japonia
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku toludeswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z bursztynianem deswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Leczenie anhedonii u pacjentów z dużą depresją

Anhedonia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę wenlafaksyny ER i deswenlafaksyny SR u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Pfizer

Zakończony

Deswenlafaksyna u pacjentów uzależnionych od opioidów

Depresja | Uzależnienie od opioidów | Leczenie metadonem

Kanada
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu desvenlafaksyny (DVS SR) w porównaniu z placebo u kobiet w okresie około- i pomenopauzalnym

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph; French National Network of Clinical Research...

Zakończony

Temocylina w porównaniu z karbapenemem jako początkowe leczenie dożylne zakażeń dróg moczowych związanych z ESBL (TEMO-CARB)

Infekcje dróg moczowych

Francja
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie chlorowodorku deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie desvenlafaksyny w leczeniu dużej depresji.

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Deswenlafaksyna

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje