Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intervention to Improve Care at Life's End (BEACON)

23 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs

Intervention to Improve Care at Life's End in VA Medical Centers

The BEACON trial (Best Practices for End-of-Life Care for Our Nations' Veterans) was a six-site implementation study to evaluate a multi-component, education-based intervention to improve the quality of end-of-life care provided in VA Medical Centers.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The BEACON trial (Best Practices for End-of-Life Care for Our Nations' Veterans) was a six-site, real-world implementation trial of a multi-component, education-based intervention to improve the quality of end-of-life care conducted in VA Medical Centers (VAMCs).

The primary aim was to evaluate the effectiveness of a multi-component intervention for improving processes of care provided in the last days of life in VAMCs. The second aim was to conduct after-death interviews with next-of-kin and qualitative analysis of their perceptions of the care provided to the veteran and family.

The multi-component intervention targeted VAMC inpatient providers, including physician, nursing, and ancillary staff. It consisted of preparatory site visits, a staff training program, a newly developed Comfort Care order set decision support tool built into the CPRS, and follow-up consultation. The intervention team travelled to each site to conduct two weeks of comprehensive in-service training. Staff were trained to identify actively-dying patients and implement a set of best practices of traditionally home-based hospice care for dying patients. The team provided assistance with policies, procedures, and skill training needed to implement comfort care interventions. Introduction of the intervention at each VAMC was staggered across time at six-month intervals using a multiple-baseline, stepped wedge design.

Data on processes of end-of-life care (last 7 days) were abstracted from the CPRS medical records of all veterans who died before, during, and after the intervention (January 2005-February 2011). A priori, five processes of care were identified as primary endpoints to indicate quality of end-of-life care: 1) presence of an order for opioid pain medication at time of death; 2) a do-not-resuscitate (DNR) order in place at time of death; 3) location of death; 4) presence of enteral feeding tube or intravenous line at time of death; and 5) physical restraints in place at or near time of death.

In addition, in-depth, face-to-face interviews were conducted with 78 bereaved next-of-kin.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Birmingham VA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aim 1: Not applicable. Patients were deceased.
  • Aim 2: After-death interviews with next of kin: must be willing and able to participate in after-death interview at local VA Medical Center.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm 1
Comfort care education intervention, consisting of intensive, on-site staff training together with an electronic order set for palliative care and educational materials
Comfort care education intervention, consisting of intensive, on-site staff training together with an electronic order set for palliative care and educational materials

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Presence of Order for Opioid Pain Medication
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Presence of order for opioid pain medication at time of death based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Do Not Resuscitate Order
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Presence of a Do Not Resuscitate order at time of death based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Number of Patients Who Died in ICU
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Location of death (ICU vs. other) based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With a Nasogastric Tube
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Presence of nasogastric tube based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With an Intravenous Line
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Presence of intravenous line infusing at time of death based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Number of Individuals Who Died in Restraints
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Presence of restraints at or near time of death at time of death based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Individuals Administered of Opioid Medication
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Administration of opioid medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With an Order for Antipsychotic Medication
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Order for antipsychotic medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals Administered Antipsychotic Medication
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Administration of antipsychotic medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With an Order for Benzodiazepine Medication
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Order for benzodiazepine medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals Who Received Benzodiazepine Medication
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Administration of benzodiazepine medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals Who Received Scopolamine
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Administration of scopolamine (for death rattle) based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Sublingual Administration
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Sublingual administration of medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With Pastoral Care Visit
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Pastoral Care Visit based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With an Advance Directive
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Presence of advance directive based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With a Palliative Care Consultation
Ramy czasowe: Pre and Post Intervention
Palliative Care Consultation based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kathryn L Burgio, PhD MA BA, Birmingham, Alabama VA Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Comfort care education intervention

3
Subskrybuj