Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intervention to Improve Care at Life's End (BEACON)

torstai 23. huhtikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

Intervention to Improve Care at Life's End in VA Medical Centers

The BEACON trial (Best Practices for End-of-Life Care for Our Nations' Veterans) was a six-site implementation study to evaluate a multi-component, education-based intervention to improve the quality of end-of-life care provided in VA Medical Centers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The BEACON trial (Best Practices for End-of-Life Care for Our Nations' Veterans) was a six-site, real-world implementation trial of a multi-component, education-based intervention to improve the quality of end-of-life care conducted in VA Medical Centers (VAMCs).

The primary aim was to evaluate the effectiveness of a multi-component intervention for improving processes of care provided in the last days of life in VAMCs. The second aim was to conduct after-death interviews with next-of-kin and qualitative analysis of their perceptions of the care provided to the veteran and family.

The multi-component intervention targeted VAMC inpatient providers, including physician, nursing, and ancillary staff. It consisted of preparatory site visits, a staff training program, a newly developed Comfort Care order set decision support tool built into the CPRS, and follow-up consultation. The intervention team travelled to each site to conduct two weeks of comprehensive in-service training. Staff were trained to identify actively-dying patients and implement a set of best practices of traditionally home-based hospice care for dying patients. The team provided assistance with policies, procedures, and skill training needed to implement comfort care interventions. Introduction of the intervention at each VAMC was staggered across time at six-month intervals using a multiple-baseline, stepped wedge design.

Data on processes of end-of-life care (last 7 days) were abstracted from the CPRS medical records of all veterans who died before, during, and after the intervention (January 2005-February 2011). A priori, five processes of care were identified as primary endpoints to indicate quality of end-of-life care: 1) presence of an order for opioid pain medication at time of death; 2) a do-not-resuscitate (DNR) order in place at time of death; 3) location of death; 4) presence of enteral feeding tube or intravenous line at time of death; and 5) physical restraints in place at or near time of death.

In addition, in-depth, face-to-face interviews were conducted with 78 bereaved next-of-kin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Birmingham VA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aim 1: Not applicable. Patients were deceased.
  • Aim 2: After-death interviews with next of kin: must be willing and able to participate in after-death interview at local VA Medical Center.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm 1
Comfort care education intervention, consisting of intensive, on-site staff training together with an electronic order set for palliative care and educational materials
Comfort care education intervention, consisting of intensive, on-site staff training together with an electronic order set for palliative care and educational materials

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Presence of Order for Opioid Pain Medication
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Presence of order for opioid pain medication at time of death based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Do Not Resuscitate Order
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Presence of a Do Not Resuscitate order at time of death based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Number of Patients Who Died in ICU
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Location of death (ICU vs. other) based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With a Nasogastric Tube
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Presence of nasogastric tube based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With an Intravenous Line
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Presence of intravenous line infusing at time of death based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Number of Individuals Who Died in Restraints
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Presence of restraints at or near time of death at time of death based on abstraction of electronic medical record
Pre and Post Intervention
Individuals Administered of Opioid Medication
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Administration of opioid medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With an Order for Antipsychotic Medication
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Order for antipsychotic medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals Administered Antipsychotic Medication
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Administration of antipsychotic medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With an Order for Benzodiazepine Medication
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Order for benzodiazepine medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals Who Received Benzodiazepine Medication
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Administration of benzodiazepine medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals Who Received Scopolamine
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Administration of scopolamine (for death rattle) based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Sublingual Administration
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Sublingual administration of medication based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With Pastoral Care Visit
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Pastoral Care Visit based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With an Advance Directive
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Presence of advance directive based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention
Individuals With a Palliative Care Consultation
Aikaikkuna: Pre and Post Intervention
Palliative Care Consultation based on abstraction of medical record
Pre and Post Intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathryn L Burgio, PhD MA BA, Birmingham, Alabama VA Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. lokakuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. lokakuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. lokakuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 27. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Comfort care education intervention

3
Tilaa