Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Experience of Brain Tumor Caregivers

31 lipca 2012 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

The Experience of Informal Caregivers of Patients With Brain Tumors

The objective of this study is to explore the experience of informal caregivers of patients with a primary brain tumor, identifying elements and themes of the caregiving experience specific to this population of caregivers. The aim is to describe the experience of being an informal caregiver for a patient with a primary brain tumor.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Caregiver Consent:

If you agree to take part in this study, you will be asked to have 1 interview. This will be a face-to-face interview that will take place at M. D. Anderson while you are there for the patient's physician appointment.

During this interview, you will be asked to describe what it has been like for you to help care for a person with a primary brain tumor in the past, what it is like to care for a person with a primary brain tumor now, and what you think it might be like in the future. You will be interviewed alone, and your interview will be tape recorded and then written on paper. The information that is gathered (the tape and the written information) will be kept strictly confidential. The tapes and any paperwork will be kept in a locked box during and after this study. The written information will be kept in password-protected computer files. The researcher is the only person who will have access to the tapes. You will also be asked to answer a questionnaire on paper. This questionnaire will ask specific personal information, such as your age, occupation, and relationship to the patient. This questionnaire will take about 5 minutes to complete. The entire interview will take about 30 minutes to complete.

Your participation in this study will be over after you complete the interview and the questionnaire.

This is an investigational study. Up to 20 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Patient Consent:

If you agree to take part in this study, you will be asked to choose a family member or a friend who is your main caregiver and who may be willing to take part in 1 interview for this study. Your consent in this study, will give researchers permission to contact your caregiver. If your caregiver chooses to participate, the interview will be face-to-face, and it will take place at M. D. Anderson while you are there for your physician appointment. During this interview, the caregiver will be asked to describe what it has been like for them to help care for you. The researcher will get informed consent from your caregiver and will go into further detail about this study.

He or she will be interviewed alone, and the information gathered during the interview will be kept strictly confidential. Your caregiver will be asked to complete a questionnaire for specific personal information, such as his or her age, occupation, and relationship to you. The entire interview will take about 30 minutes to complete.

You will be asked to allow your sociodemographic data (such as your gender, marital status, etc.) and medical data (such as your diagnosis, therapies received, etc.) to be collected from your medical record. This information will be used to help researchers learn about the unique backgrounds of the patients participating in this study. Your information that is gathered will be kept strictly confidential, and it will be kept in a locked box during and after this study.

Your participation in this study will be over after your sociodemographic and medical data have been collected from your medical record.

This is an investigational study. Up to 20 patients will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • U.T. M.D. Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Primary informal caregiver of individual with a primary brain glioma.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. 18 years of age or older
  2. Ability to speak and read English
  3. Diagnosis of a primary brain glioma, World Health Organization Grade II-IV (PATIENT ONLY)
  4. At least 3 months since time of diagnosis (PATIENT ONLY)
  5. Identification as the primary informal caregiver by a patient with a primary brain glioma (CAREGIVER ONLY)
  6. Consent to participate

Exclusion Criteria:

  1. Inability to understand the intent of the study
  2. Medical condition that would preclude participation in an interview lasting 30 minutes (CAREGIVER ONLY)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Interview + Questionnaire
Recorded face-to-face session.
Written survey lasting approximately 30 minutes.
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Descriptive exploratory analysis to identify themes and describe experience of caring for a person with a primary brain tumor
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Loretta A. Williams, DSN, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 lipca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejak

  • Novartis Pharmaceuticals
    Zakończony
    Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak | Gwiaździak anaplastyczny | Ganglioglioma anaplastyczna | Anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Ganglioglioma | Pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Rozlany gwiaździak | Skąpodrzewiak anaplastyczny | Gwiaździak pilocytarny | Gangliocytoma | Neurocytoma centralna | Skąpodrzewiak... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Włochy, Japonia, Niemcy, Hiszpania, Francja, Kanada, Australia, Brazylia, Izrael, Federacja Rosyjska, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Belgia, Dania, Czechy, Szwecja, Szwajcaria, Holandia
  • Novartis Pharmaceuticals
    Rekrutacyjny
    Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak | Gwiaździak anaplastyczny | Nerwiakowłókniakowatość typu 1 | Ganglioglioma anaplastyczna | Anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Ganglioglioma | Pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Rozlany gwiaździak | Skąpodrzewiak anaplastyczny | Gwiaździak pilocytarny | Gangliocytoma i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Dania, Niemcy, Czechy, Włochy, Australia, Federacja Rosyjska, Francja, Holandia, Japonia, Kanada, Finlandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Izrael, Brazylia

Badania kliniczne na Interview

3
Subskrybuj