- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00356304
Motivational Interviewing to Improve Medication Adherence Among Hispanic Adults With Depression
Antidepressant Adherence Among Hispanics: A Motivational Interviewing Approach
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Depression is a serious mental illness characterized by symptoms that can interfere with a person's ability to work, study, eat, sleep, and enjoy activities that were once pleasurable. Studies have shown that people of Hispanic descent tend to underutilize mental health care services. Additionally, Hispanics have demonstrated lower compliance and completion rates for antidepressant treatment. This may be due to low socioeconomic status, lack of family financial support, and inadequate communication with mental health care providers. Motivational interviewing is a goal-oriented type of therapy that focuses on eliciting behavior change by identifying and mobilizing a person's values. This study will determine the effectiveness of culturally sensitive motivational interviewing in improving antidepressant medication adherence in Hispanics.
Participants in this 6-month, open-label study will be randomly assigned to receive either motivational interviewing in addition to their antidepressant therapy or treatment as usual. All participants will first attend a 45-minute screening visit, which will include questionnaires and an interview about psychiatric symptoms, medication attitudes, and medication adherence behavior. Participants will also receive an electronic medication container that will record how consistently medication is taken. Participants assigned to motivational interviewing will then attend two 1-hour sessions of motivational interviewing over 2 consecutive weeks, followed by a third session 8 weeks later. The group assigned to treatment as usual will not partake in motivational interviewing, but will continue to receive their normal care. All participants will return to the study site for follow-up assessments, which will include measures of antidepressant adherence, at Months 2 and 5.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
- University Behavioral Healthcare
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Self-identifies as Hispanic
- DSM-IV diagnosis of any unipolar depressive disorder (i.e., MDD, dysthymia, or depressive disorder not otherwise specified)
- Currently taking antidepressant medication
Exclusion Criteria:
- Clinically significant suicidal ideation
- DSM-IV diagnosis of any substance-related disorder, bipolar disorder, or psychotic disorder/features within 12 months prior to study entry
- Unstable general medical condition
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: 2
Uczestnicy będą traktowani jak zwykle
|
Participants will continue with their normal treatment regimen as usual.
|
Eksperymentalny: 1
Participants will receive motivational interviewing in addition to their antidepressant therapy
|
Participants assigned to motivational interviewing will attend two 1-hour sessions of motivational interviewing over 2 consecutive weeks, followed by a third session 8 weeks later.
Motivational interviewing is a type of counselling.
Each session is of approximately 1 hour duration.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Medication Adherence, as Measured by Electronic Pill Container
Ramy czasowe: Measured immediately post-treatment and at Months 2 and 5 months follow-ups
|
Medication container caps (MEMS) recorded each instance where the antidepressant medication container was opened.
An adherence index was derived the represented the percentage of days, within the medication period, where the container was opened.
|
Measured immediately post-treatment and at Months 2 and 5 months follow-ups
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Treatment Retention
Ramy czasowe: Measured at Month 5
|
Measured at Month 5
|
|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Ramy czasowe: Measured at Month 5
|
The BDI-II contains 21 questions, each answer being scored on a scale value of 0 to 3. 0-13: minimal depression; 14-19: mild depression; 20-28: moderate depression; and 29-63: severe depression. Higher total scores indicate more severe depressive symptoms. |
Measured at Month 5
|
Medication Attitudes
Ramy czasowe: Measured at Month 5
|
Measured at Month 5
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Alejandro Interian, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Interian A, Martinez IE, Guarnaccia PJ, Vega WA, Escobar JI. A qualitative analysis of the perception of stigma among Latinos receiving antidepressants. Psychiatr Serv. 2007 Dec;58(12):1591-4. doi: 10.1176/ps.2007.58.12.1591.
- Escobar JI, Cook B, Chen CN, Gara MA, Alegria M, Interian A, Diaz E. Whether medically unexplained or not, three or more concurrent somatic symptoms predict psychopathology and service use in community populations. J Psychosom Res. 2010 Jul;69(1):1-8. doi: 10.1016/j.jpsychores.2010.01.001. Epub 2010 Feb 16.
- Interian A, Lewis-Fernandez R, Gara MA, Escobar JI. A randomized-controlled trial of an intervention to improve antidepressant adherence among Latinos with depression. Depress Anxiety. 2013 Jul;30(7):688-96. doi: 10.1002/da.22052. Epub 2013 Jan 8.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- K23MH074860 (Grant/umowa NIH USA)
- DSIR 8K-RT
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .