Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivational Interviewing to Improve Medication Adherence Among Hispanic Adults With Depression

torstai 10. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Alejandro Interian, Ph.D., University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Antidepressant Adherence Among Hispanics: A Motivational Interviewing Approach

This study will determine the effectiveness of motivational interviewing in improving antidepressant medication adherence among Hispanics.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Depression is a serious mental illness characterized by symptoms that can interfere with a person's ability to work, study, eat, sleep, and enjoy activities that were once pleasurable. Studies have shown that people of Hispanic descent tend to underutilize mental health care services. Additionally, Hispanics have demonstrated lower compliance and completion rates for antidepressant treatment. This may be due to low socioeconomic status, lack of family financial support, and inadequate communication with mental health care providers. Motivational interviewing is a goal-oriented type of therapy that focuses on eliciting behavior change by identifying and mobilizing a person's values. This study will determine the effectiveness of culturally sensitive motivational interviewing in improving antidepressant medication adherence in Hispanics.

Participants in this 6-month, open-label study will be randomly assigned to receive either motivational interviewing in addition to their antidepressant therapy or treatment as usual. All participants will first attend a 45-minute screening visit, which will include questionnaires and an interview about psychiatric symptoms, medication attitudes, and medication adherence behavior. Participants will also receive an electronic medication container that will record how consistently medication is taken. Participants assigned to motivational interviewing will then attend two 1-hour sessions of motivational interviewing over 2 consecutive weeks, followed by a third session 8 weeks later. The group assigned to treatment as usual will not partake in motivational interviewing, but will continue to receive their normal care. All participants will return to the study site for follow-up assessments, which will include measures of antidepressant adherence, at Months 2 and 5.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
        • University Behavioral Healthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Self-identifies as Hispanic
  • DSM-IV diagnosis of any unipolar depressive disorder (i.e., MDD, dysthymia, or depressive disorder not otherwise specified)
  • Currently taking antidepressant medication

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant suicidal ideation
  • DSM-IV diagnosis of any substance-related disorder, bipolar disorder, or psychotic disorder/features within 12 months prior to study entry
  • Unstable general medical condition

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 2
Osallistujat saavat hoitoa normaalisti
Participants will continue with their normal treatment regimen as usual.
Kokeellinen: 1
Participants will receive motivational interviewing in addition to their antidepressant therapy
Participants assigned to motivational interviewing will attend two 1-hour sessions of motivational interviewing over 2 consecutive weeks, followed by a third session 8 weeks later. Motivational interviewing is a type of counselling. Each session is of approximately 1 hour duration.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Medication Adherence, as Measured by Electronic Pill Container
Aikaikkuna: Measured immediately post-treatment and at Months 2 and 5 months follow-ups
Medication container caps (MEMS) recorded each instance where the antidepressant medication container was opened. An adherence index was derived the represented the percentage of days, within the medication period, where the container was opened.
Measured immediately post-treatment and at Months 2 and 5 months follow-ups

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Treatment Retention
Aikaikkuna: Measured at Month 5
Measured at Month 5
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Aikaikkuna: Measured at Month 5

The BDI-II contains 21 questions, each answer being scored on a scale value of 0 to 3.

0-13: minimal depression; 14-19: mild depression; 20-28: moderate depression; and 29-63: severe depression. Higher total scores indicate more severe depressive symptoms.

Measured at Month 5
Medication Attitudes
Aikaikkuna: Measured at Month 5
Measured at Month 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alejandro Interian, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. heinäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K23MH074860 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR 8K-RT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Motivational interviewing

3
Tilaa