Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Keto-/Amino Acid Supplemented Low Protein Diet in Patients With Chronic Kidney Disease

15 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Comparison of the Effects Between Keto-/Amino Acid Supplemented Low Protein Diet and Non-Supplemented Low Protein Diet in Patients With Stage Ⅴ Chronic Kidney Disease

Keto-/amino acid supplemented low protein diet can reduce uremic symptoms, improve nutritional status, delay dialysis therapy and enhance health-related quality of life in our patients with stage V CKD in comparison to non-supplemented low protein diet.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Fifty patients will be included into the study. The study comprises 9 visits. The treatment period covers 6 months, preceded by a 2-week screening period and a 1 month run-in period. Patients are required to visit the investigator two times before the start of active treatment.

All patients who are qualified for this study will then be randomised by receiving their medication/introduction of dietary management using the standard simple randomization method.Group I patients will receive keto-/amino acid (Ketosteril) supplemented low protein diet during the active treatment period while Group II patients will receive non-supplemented low protein diet during the same period. The daily dose of keto-/amino acid for each Group I patient is one tablet every 5 kg body weight. The total daily dose will be divided into three times a day.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

50

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 1. Serum creatinine ≧6 mg/dl at Visit 12. Creatinine clearance < 15 ml/min at Visit 13. Urine output ≧ 1,000 ml/day4. Primary renal disease: chronic glomerulonephritis or non-diabetic stage Ⅴ chronic kidney disease (confirmed by biopsy or clinical presentations/symptoms)5. Bilaterally reduced renal size shown by sonography6. Male or female patients aged 20 - 657. Ability of the patient to understand the basic implications of the study and to follow instructions8. Willingness to participate as indicated by a signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  • 1. Severe arterial hypertension not responsive to medical therapy, maximum blood pressure values allowed: 180/100 mm Hg 2. Inadequate caloric intake due to extremely severe uremia (vomiting, anorexia, etc) 3. Malnutrition status with serum albumin level less than 3.5 g/dl in recent one month 4. Lack of adherence to dietary prescription 5. Water and sodium retention not responsive to diuretics 6. Clinical relevant severe cardiac disease, hepatic disorders (total bilirubin > 1.5 times the upper limit of normal), malabsorption disorders, diseases requiring steroids or non-steroid anti-inflammatory drugs 7. Severe sodium wasting syndrome that may affect renal function markedly and independently of dietary therapy 8. Concurrent use of nephrotoxic drugs 9. Severe infection with catabolic situation 10. Signs of uremic pericarditis 11. Symptoms of uremic polyneuropathy 12. Disorder of amino acid metabolism 13. Pregnant or nursing women 14. Participation in a clinical trial within the last 2 months 15. Former participation in the present study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Glomerular filtration rate (GFR) and creatinine clearance (Ccr)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
1. Hemodynamics, 2. Biochemistry status, 3. Bone density analysis, 4. Nutritional status, 5. Urinary status, 6. Compliance check, 7. Incidence of Aes8. Health-related quality of life, 9. Economic benefit

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kao Tze-Wah, MD, Master, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2006

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 941213

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłą chorobę nerek

3
Subskrybuj