Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Manual Physical Therapy and Exercise for Mechanical Neck Disorders

26 grudnia 2006 zaktualizowane przez: Brooke Army Medical Center

The Effectiveness of Manual Physical Therapy and Exercise for Mechanical Neck Disorders: A Randomized Controlled Trial

Mounting evidence does support the combined use of manual physical therapy (MPT)and exercise for patients with cervicogenic headache and mechanical neck pain. However, there is insufficient evidence to assess the effectiveness of MPT and exercise for patients with neck disorders with radicular symptoms. Our purpose for this study was to determine the effectiveness of a manual physical therapy and exercise program as compared to a minimal intervention approach in the treatment of patients with mechanical neck pain, with or without upper extremity symptoms.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Prior to randomization, potential participants underwent a standardized history and examination of the cervical spine and upper quarter. We collected demographic information that included each patient's age; gender; medication use; imaging results; and the location, nature, and duration of symptoms. Self-report measures included the NDI and VAS pain scales. Physical exam measures included cervical range of motion measurements with a gravity inclinometer, passive accessory motion testing to assess cervical spine segmental mobility and pain provocation, an upper quarter neurological screening, and special tests commonly used to identify cervical impairments.

Participants meeting all inclusion criteria were randomized into one of two treatment groups: 1) manual physical therapy and exercise (MTE) or 2) minimal intervention (MI).

Patients in the MTE group received manual physical therapy interventions specifically targeted to impairments identified during the physical examination. Physical therapists chose manual interventions consisting of thrust and non-thrust joint manipulation/mobilization, muscle energy, and soft-tissue mobilization/stretching techniques that are commonly referenced and used in clinical practice. We provided all patients in the MTE group with a standard home exercise program of cervical retraction, deep neck flexor strengthening, and cervical rotation range of motion exercises.

Patients in the MI group received a basic treatment plan consistent with general practitioner care. We provided all patients with a basic regimen of postural advice, encouragement to maintain neck motion and daily activity levels, cervical rotation range of motion exercise, and instructions to continue any prescribed medication use. Minimalist physical therapy treatments consisted of sub-therapeutic pulsed (10%) ultrasound at 0.1w/cm2 for 10 minutes applied to the cervical spine and cervical rotation range of motion exercises. We provided these treatments to maintain the patients' expectations for physical therapy treatment and subsequent improvement, and to standardize the therapist-patient interaction time

The intervention period lasted 3 weeks with both groups receiving treatment twice weekly for up to 6 sessions. We standardized treatment time for both groups by using a one-hour initial evaluation and treatment session and thirty-minute follow-up treatment sessions. Patients did not have to complete all six visits if their symptoms had fully resolved. The treating therapist instructed and supervised all exercises to ensure proper patient technique and understanding.

We collected outcome measure data at baseline and at the patient's 3-week, 6-week and 1-year follow-ups. All outcome measures were collected by physical therapists that were blinded to treatment group allocation.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

100

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 78234
        • Brooke Army Medical Center
      • Lackland Air Force Base, Texas, Stany Zjednoczone, 78236
        • Wilford Hall Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • primary complaint of neck pain, with or without unilateral upper extremity symptoms
  • age greater than 18
  • Neck Disability Index (NDI) score greater than or equal to 10 points
  • Composite Visual Analog Scale (VAS) score greater than or equal to 30mm
  • Eligible for military health care
  • Reside within one hour of the military treatment facilities
  • Possess sufficient English language skills to complete all questionnaires

Exclusion Criteria:

  • whiplash injury within the past 6 weeks
  • history of spinal tumors, spinal infection, cervical spine fracture, or previous neck surgery
  • pending legal action regarding their neck pain
  • diagnosis of central cervical spinal stenosis
  • bilateral upper extremity symptoms
  • two positive neurological findings at the same nerve root level

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Indeks niepełnosprawności szyi
Visual analog scale for neck pain
Visual analog scale for upper extremity pain
Global rating of change

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Treatment success rates based on GRC
Additional healthcare utilization

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael J Walker, PT, DSc, Brooke Army Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2001

Ukończenie studiów

1 czerwca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 grudnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2006

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Manual Physical Therapy and Exercise

3
Subskrybuj